Che cos'è la sclerosi sistemica?

Quanti anni si può vivere con la sclerodermia?

Durante i primi 5 anni, la sopravvivenza era del 94% per la forma limitata, rispetto all'85,5% osservato per la forma diffusa. A 10 anni la sopravvivenza nei due gruppi era scesa all'81,7% e 71,6%, mentre a 15 anni era del 69,2% e 55,1%, rispettivamente.

Quali organi colpisce la sclerodermia?

Precoce e severo, in questo caso, è il coinvolgimento fibrotico del polmone, del tubo digerente e del cuore. In circa il 15% dei casi, vi è anche un interessamento dei reni con un brusco aumento della pressione sanguigna e la conseguente perdita di funzionalità renale (crisi renale sclerodermica).

Come si cura la sclerosi?

Non esiste al momento una cura per la sclerosi multipla ma sono disponibili diversi trattamenti, farmacologici e non, che permettono di modificare il decorso della malattia, di ridurre il numero di ricadute (o attacchi), di gestire i disturbi (sintomi), di migliorare le funzioni e la sicurezza.

Cosa significa quando le dita delle mani diventano bianche?

Che cosa succede di preciso alle dita? “Allo scopo di tenere caldo l'organismo, con il freddo i piccoli vasi cutanei si stringono; se però questi si chiudono, il sangue smette di circolare e le dita diventano bianche (fase ischemica)”, chiarisce l'esperta.

Come si prende la sclerosi?

Nell'insorgenza della sclerosi multipla, giocano un ruolo fondamentale alcuni fattori come l'ambiente (clima temperato, latitudine, origine caucasica, agenti tossici, livelli bassi di vitamina D), l'esposizione ad agenti infettivi (virus, batteri) soprattutto nei primi anni di vita, una predisposizione genetica.

Come si vive con la sclerosi?

Si può fare una vita pressoché normale con la Sclerosi Multipla: è possibile studiare, proseguire la propria attività lavorativa, fare viaggi, fare sport, anche se non tutti i tipi di sport, ed avere figli. La disabilità può essere minima e si può curare con programmi riabilitativi specifici.

Come viene diagnosticata la sclerosi?

La diagnosi viene formulata dal medico sulla base di tre elementi: i sintomi riferiti dal paziente, l'esame neurologico e le analisi strumentali (risonanza magnetica - potenziali evocati) e biologiche (sangue e liquido cerebrospinale).

Chi ha la sclerosi multipla finisce in sedia a rotelle?

Sclerosi multipla, quindi, non significa necessariamente sedia a rotelle: grazie ai progressi della ricerca, oggi esistono terapie in grado di modificare il decorso della malattia.

Cosa mangiare con la sclerosi?

Nell'ambito di una dieta bilanciata alcuni cibi sono particolarmente utili a rinforzare il sistema nervoso centrale. I grassi polinsaturi (l'acido linoleico e alfalinoleico), presenti in cibi come sgombro, tonno, aringa, sardine e oli di girasoli, cartamo e soia, sono raccomandati per le persone con SM.

Dove vengono i dolori della sclerosi multipla?

La tensione o la rigidità dei muscoli, chiamata spasticità, è causata direttamente dalla sclerosi multipla. La spasticità altererà la deambulazione e causerà la trazione sulle articolazioni. Ciò può provocare dolore tipicamente alle caviglie, alle ginocchia, ai fianchi e alla schiena.

Come si previene la sclerosi?

Si può prevenire? Poiché la causa è sconosciuta, non è possibile prevenire questa malattia. Tuttavia, gli specialisti sottolineano come l'esposizione regolare al sole, con protezione, possa aiutare a controllare uno dei fattori associati allo sviluppo della malattia: la carenza di vitamina D.

Che cosa è una malattia sistemica?

Nel linguaggio medico si dice di affezioni o malattie che tendono a coinvolgere un intero sistema (per es., le osteopatie, i linfomi), o anche soltanto determinate strutture di un sistema o apparato (per es. i cordoni laterali del midollo spinale nella sclerosi laterale amiotrofica).

Quali sono le malattie autoimmuni più comuni?

Come si chiama la malattia che colpisce i muscoli delle gambe?

Cos'è la miosite? Il termine medico miosite indica una condizione patologica particolare, caratterizzata da un'infiammazione dei muscoli del corpo.

Quali sono le cose che non posso fare se ho la sclerosi multipla?

Limitare latticini, formaggi grassi, uova. Evitare i grassi animali come burro e lardo e limitare l'uso di olio di semi di girasole e olio di palma e preferire invece l'olio extravergine di oliva, possibilmente crudo. È opportuno bere acqua, tè, caffè ed evitare o limitare il sale, le bevande zuccherate e l'alcool».

Come si chiama la malattia che irrigidisce i muscoli?

(sindrome della bella addormentata)

La sindrome della persona rigida provoca rigidità muscolare che peggiora gradualmente. Si verifica spesso nei soggetti con diabete di tipo 1, determinate malattie autoimmuni o alcuni tipi di tumore.

Chi cura la sclerosi?

Il neurologo è il medico specialista che studia le patologie del sistema nervoso centrale e periferico, compresa la sclerosi multipla.

Cosa fa peggiorare la sclerosi multipla?

fatica. Può comparire già nelle prime fasi di malattia come una sensazione di stanchezza estrema o spossatezza, non correlabile all'attività fisica. La fatica interferisce con le attività fisiche e mentali della persona con sclerosi multipla, contribuendo a peggiorare le difficoltà già presenti.

Chi ha la sclerosi multipla ha diritto alla 104?

Difficoltà nel riconoscimento della sclerosi multipla

In particolare si riscontrano percentuali di in- validità eccessivamente basse e mancato riconoscimento dello stato di handicap grave ai sensi dell'art. 3 comma 3 della Legge n. 104/92 anche qualora ne ricorrano le condizioni socio-sanitarie.