Quanti tipi di genotipo ci sono?

Domanda di: Laura Ferrara  |  Ultimo aggiornamento: 20 marzo 2023
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Genotipo omozigote ed eterozigote
Le due o più forme alternative di un gene riscontrabili in una popolazione si chiamano alleli. Quando i due alleli di un dato gene presenti in un individuo diploide sono uguali si parla di genotipo omozigote, se sono diversi il genotipo è eterozigote.

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Quanti genotipi ci sono?

Le classi fenotipiche sono due (gialle o verdi) mentre le classi genotipiche sono 3 (“AA”, “Ab” “bb”).

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Che cosa si intende con genotipo?

Costituzione genetica, patrimonio ereditario di un individuo. Il risultato dell'interazione fra il g. di un individuo e l'ambiente nel quale i geni si esprimono costituisce il fenotipo.

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Quanti alleli ha una persona?

Geni e alleli

I due geni di ogni coppia genica sono detti alleli: ogni individuo è dunque sempre dotato per lo stesso carattere di due alleli, che possono essere uguali o diversi.

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Quali sono i genotipi dei gruppi sanguigni?

A e A danno il genotipo AA, che a livello di fenotipo dà il gruppo sanguigno A. B e B danno il genotipo BB, che a livello di fenotipo dà il gruppo sanguigno B. 0 e 0 danno il genotipo 00, che a livello di fenotipo dà il gruppo sanguigno 0.

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1 David Hilbert - Quanti tipi di infinito ci sono?



Trovate 19 domande correlate

Come si fa a capire il genotipo?

Per determinare genotipi e fenotipi delle generazioni filiali è utile fare ricorso al quadrato di Punnett; per determinare, fra i fenotipi dominanti, quali siano omozigoti e quali eterozigoti, si usa invece il test cross.

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Come capire il proprio genotipo?

Chiunque lo desideri, attraverso il filtro del proprio medico che ne faccia richiesta, ha ora la possibilità di conoscere 'da vicino' il proprio genotipo. L'esame avviene mediante un prelievo di sangue, e i costi si aggirano tra i 3000 e 5500 euro.

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Che cosa si eredita dal padre?

Ogni essere umano eredita esattamente il 50% del patrimonio genetico del padre e il 50% della madre. Il patrimonio genetico di un individuo è organizzato in geni ovvero delle sequenze di DNA, la molecola alla base della vita sulla Terra.

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Qual è la differenza tra gene e allele?

I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. controllato da una coppia di geni (uno materno e uno paterno). Le differenti caratteristiche che può assumere lo stesso gene si chiamano alleli.

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Dove si trova il DNA nel sangue?

I filamenti di DNA, lunghi fino a milioni di nucleotidi, sono contenuti nei cromosomi, a loro volta collocati nel nucleo di tutte le cellule. Il DNA costituisce, quindi, la base della trasmissione ereditaria dei caratteri.

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Quanti sono i geni?

Gli esseri umani hanno tra 20.000 e 23.000 geni.

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Cosa significa genotipo n N?

Wild-Type/Normale, genotipo: N/N

Il cane presenta entrambi gli alleli normali N, pertanto non sviluppa la malattia e trasmette al 100% della discendenza l'allele normale.

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Quale è la differenza tra fenotipo e genotipo?

Quindi il fenotipo è ciò che è evidentemente il vivente, il suo genotipo invece è la informazione genetica che è in lui contenuta, che ha generato il fenotipo; solo una parte esigua del genotipo si esprime nel fenotipo.

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Quali sono i genotipi dei genitori?

Il genotipo del primo genitore può essere IB IB o IB i per il gruppo sanguigno e dd per il fattore Rh, mentre il genotipo del secondo genitore può essere IA IA o IAi per il gruppo sanguigno e DD o Dd per il fattore Rh.

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Come si rappresenta il genotipo eterozigote?

Gregor Mendel indicava gli individui eterozigoti con il termine ibrido. Il genotipo è Aa e il fenotipo è A. Gli alleli si indicano con lettera piccola (il recessivo) e lettera maiuscola (il dominante), mentre il genotipo si definisce con i due alleli, quindi AA, Aa o aa.

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A cosa serve il fenotipo?

Nell'ambito delle patologie oncologiche, la determinazione del fenotipo immunologico permette di identificare antigeni associati a un valore prognostico più o meno favorevole, di ricercare l'espressione di antigeni aberranti e di valutare così l'eventuale malattia minima residua dopo terapia.

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Come si chiamano le varianti di un gene?

Le mutazioni nel patrimonio genetico (genoma) virale corrispondono a variazioni più o meno importanti nella struttura e/o nella funzione delle proteine che compongono il virus e, in particolare, di quelle dell'involucro esterno.

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Quanti alleli ci sono in un cromosoma?

Gli alleli

È la combinazione dei due alleli (uno su ogni cromosoma) che determina il carattere espresso.

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Quanti sono gli autosomi umani?

Cromosoma che non partecipa alla determinazione del sesso. Nella specie umana, in cui il numero dei cromosomi è 46, 44 sono autosomi e sono uguali nel maschio e nella femmina e 2 sono cromosomi sessuali, XX nella femmina e XY nel maschio.

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Perché i figli maschi assomigliano alla madre?

Tuttavia la natura ha cercato di ovviare a questa antica diceria con un piccolo stratagemma: spesso i bambini assomigliano al padre più che alla madre nel primo anno di vita. In realtà la ragione è da ricercare nel desiderio piuttosto radicato, soprattutto nelle madri, che la prole sia riconosciuta e quindi protetta.

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Chi trasmette l'intelligenza?

L'intelligenza è una componente ereditaria ma fino a qualche tempo fa si pensava che dipendesse più dal padre che dalla madre. Il gene dell'intelligenza è invece collocato sul cromosoma X. Se si aggancia sul cromosoma Y non viene trasmesso: il bambino avrà comunque funzioni intellettive, ma non per via ereditaria.

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Cosa si eredità dal nonno materno?

Ulteriori informazioni su test DNA coi nonni

Si basa sulle leggi dell'eredità genetica: un bambino eredita il 50% dei geni dalla madre e il 50% dal padre e condividerà il 25% del suo patrimonio genetico con i nonni. I presunti nonni paterni condividono i geni che il bambino ha ereditato dal suo padre biologico.

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Qual è il genotipo del maschio?

Si nota che, tra i figli maschi (i soggetti con genotipo XY), metà ereditano il cromosoma X materno con l'allele patologico, e saranno daltonici, perché il maschio non possiede un secondo cromosoma X che può produrre la proteina corretta.

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Come si fa a sapere se si è portatori di malattie genetiche?

Il test analizza il DNA di entrambi i genitori per scoprire se sono portatori sani di una o più malattie ereditarie, o se presentano caratteristiche genetiche che potrebbero favorire l'insorgere di una malattia, in modo tale da sapere qual è il rischio che il bambino nasca malato.

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Quanto costa fare un test genetico?

Test genetico per la salute €219.

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