Cosa vuol dire 9 3 3 1?
Domanda di: Folco Vitali | Ultimo aggiornamento: 27 ottobre 2025Valutazione: 5/5 (41 voti)
Il rapporto 9:3:3:1 è tipico dell'incrocio diibrido tra genitori eterozigoti. Inoltre, sono presenti solo quattro genotipi omozigoti, mentre i restanti sono eterozigoti; si può riconoscere guardando gli alleli che compongono ogni casella.
Come si legge il rapporto 9-3-3-1?
I genotipi A-B- e A-bb producono due altri fenotipi. Il rapporto classico 9: 3: 3: 1 diventa un rapporto 9: 3: 4.
Cosa dice la terza legge di Mendel in parole semplici?
La terza legge di Mendel è denominata 'Legge dell'assortimento indipendente'. Essa stabilisce che in un incrocio tra individui che differiscono tra loro per due o più caratteri, le coppie di alleli di ogni carattere vengono ereditate in maniera indipendente.
Qual è il metodo di Mendel?
La prima legge di Mendel afferma che se incrociamo due piante pure con caratteri alternativi, cioè un omozigote dominante con un omozigote recessivo, alla prima generazione si ottengono tutte piante eterozigoti con il fenotipo del dominante, cioè compare solo uno dei due caratteri alternativi.
Qual è la legge dei piselli di Mendel?
Le piante di pisello studiate da Mendel producono organi sessuali e gameti di entrambi i sessi all'interno di uno stesso fiore. In assenza di interventi esterni, queste piante tendono ad autoimpollinarsi: l'organo femminile di ciascun fiore riceve il polline dagli organi maschili dello stesso fiore.
RAPPORTO FENOTIPICO 9:3:3:1 negli INCROCI DIIBRIDI - Esercizi di GENETICA
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Che piselli usava Mendel?
Mendel condusse i suoi esperimenti su piante di pisello Pisum sativum presso l'orto dell'abbazia. Scelse piante di pisello che si riproducevano per autoimpollinazione, quindi ogni pianta figlia era identica alla pianta da cui aveva avuto origine: tale condizione viene descritta come linea pura.
Cosa significa il genotipo GG?
Per indicare i due tipi di geni presenti scriviamo GG e diciamo che questo è il genotipo responsabile del fenotipo colore giallo della pianta. Siccome nella formazione dello zigote partecipano due alleli dominanti uguali, diciamo che questi piselli sono omozigoti per l'allele dominante giallo G grande.
Cosa afferma la seconda legge di Mendel?
Seconda legge di Mendel
La “Legge della segregazione” dice che, alla seconda generazione, ottenuta incrociando tra loro gli ibridi della prima, si ottengono 3/4 degli individui con un tratto e 1/4 con l'altro tratto.
Che cos'è il fenotipo?
Il fenotipo (dal greco phainein, che significa "apparire", e týpos, che significa "impronta") è l'insieme di tutte le caratteristiche manifestate da un organismo vivente, quindi la sua morfologia, il suo sviluppo, le sue proprietà biochimiche e fisiologiche comprensive del comportamento.
Cosa si intende per generazione parentale?
Nella generazione parentale i due genitori sono entrambi omozigoti: il genitore puro con semi lisci ha genotipo LL, mentre il genitore con semi rugosi ha genotipo ll. Il genitore LL produce gameti con il solo allele L, mentre il genitore ll produce gameti con il solo allele l.
Cosa si eredita geneticamente dal padre?
Ogni essere umano eredita esattamente il 50% del patrimonio genetico del padre e il 50% della madre. Il patrimonio genetico di un individuo è organizzato in geni ovvero delle sequenze di DNA, la molecola alla base della vita sulla Terra.
Perché la terza legge di Mendel non è sempre valida?
Oggi sappiamo che questa legge non è universalmente valida come la legge della disgiunzione; essa infatti si applica ai geni posizionati su cromosomi distinti, ma non sempre a quelli collocati su uno stesso cromosoma, come vedremo nelle prossime pagine.
Il carattere si eredita dai genitori?
E in parte è davvero così. La genetica comportamentale ha dimostrato che alcuni tratti della personalità, come l'introversione, l'estroversione o la tendenza all'impulsività, sono influenzati dai geni. Ogni individuo riceve il 50% del patrimonio genetico dal padre e il 50% dalla madre.
Cosa vuol dire omozigote e eterozigote?
Nelle cellule ciascun gene è normalmente presente in due forme, dette alleli, ognuna delle quali viene ereditata da uno dei genitori. Se i due alleli di un dato gene sono uguali, l'organismo è detto omozigote per quel tratto; altrimenti, se i due alleli sono diversi, è detto eterozigote.
Qual è la terza legge di Mendel semplificata?
La terza legge di Mendel afferma che i geni per tratti diversi si separano indipendentemente l'uno dall'altro durante la formazione dei gameti. Questo significa che la presenza di un certo allele in un gamete per un carattere non influisce sulla presenza di un allele per un altro carattere.
Che cos'è il fenotipo bombay?
Il fenotipo di Bombay è uno dei gruppi sanguigni ABO più rari. Gli antigeni del gruppo ABO (A, B e H) sono costituiti da molecole di carboidrati complessi. L'espressione degli antigeni A e B è determinata dalla presenza dell'antigene H sui globuli rossi.
Qual è il fenotipo di un uomo?
Il termine fenotipo può essere usato sia per indicare la manifestazione di un unico tratto somatico in un organismo complesso (come il colore della pelle nell'uomo), sia per indicare tratti estremamente complessi come il comportamento.
Che cos'è l'emofilia?
L'emofilia è una malattia rara, congenita ed ereditaria, causata da un deficit di alcune proteine della coagulazione del sangue. Chi ne è affetto ha una maggior tendenza alle emorragie, sia spontanee, sia post traumatiche.
Cos'è un allele?
L'allele è una delle forme alternative nelle quali si può presentare un gene. A diversi alleli possono corrispondere fenotipi differenti: per esempio, il fenotipo gruppo sanguigno dipende (in parte) dalla presenza dgli alleli chiamati A, B oppure 0.
Quanti geni ha l'uomo?
Il Genoma umano è costituito da circa 3 miliardi di bp e contiene un numero di geni (ancora imprecisato) pari a circa 25,000.
Qual è la differenza tra genotipo e fenotipo?
L'insieme dei geni di un individuo è detto genotipo; quindi il genotipo e tutto quello che si trova nei cromosomi. Invece, l'insieme dei caratteri di un individuo è detto fenotipo; quindi il fenotipo è tutto ciò che possiamo osservare di un individuo, come altezza, colore degli occhi, …
Cosa significa eterozigosi?
Il termine eterozigosi indica la presenza di una coppia di alleli diversi per un determinato gene. Per esempio, nel caso della fibrosi cistica, una persona portatrice sana è eterozigote per il gene CFTR: una allele del gene è normale, l'altro invece mutato.
Cosa significa il genotipo TT?
Il genotipo TT determina una riduzione dell'attività enzimatica con conseguente aumento del rischio di danno ossidativo. Il genotipo TT è correlato con una normale attività enzimatica. Il genotipo AT non conferisce nessun effetto protettivo nei confronti del processo di stress ossidativo.
Che cos'è il genoma?
Il genoma è l'insieme del patrimonio genetico che caratterizza ogni organismo vivente.
Quali sono le malattie genetiche?
Che cosa sono le malattie genetiche? Le malattie genetiche sono causate da errori nel DNA, in sequenze chiamate "geni" o talvolta in cromosomi, che sono grandi gruppi di geni. Le malattie genetiche sono disturbi che hanno origine in un'alterazione di un gene. Possono essere ereditarie o meno.
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