Chi deve comunicare l'evento avverso?
Domanda di: Valdo Gatti | Ultimo aggiornamento: 12 gennaio 2024Valutazione: 4.4/5 (39 voti)
CHI deve comunicare l'evento avverso e il suo esito comunicazione dell‟evento avverso deve essere effettuata dal personale della struttura dove si è verificato l‟evento, in sinergia con la struttura che accoglie il paziente.
Chi segnala l'evento avverso?
Per tale motivo deve essere segnalato tempestivamente al proprio medico curante o al farmacista, oppure direttamente alla struttura sanitaria di riferimento (ASL).
Chi può segnalare tramite scheda Incident Reporting?
La scheda d'Incident Reporting deve essere compilata a cura dell'operatore sanitario (medico, caposala, infermiere, tecnico sanitario ed altri operatori sanitari che erogano cure e assistenza al paziente) che è direttamente coinvolto nell'evento o che ha potuto osservare l'accaduto.
Cosa va comunicata tempestivamente al paziente in caso di evento avverso?
COME DEVE ESSERE COMUNICATO L'EVENTO AVVERSO
Va stabilito un rapporto empatico con il paziente e/o i familiari. L'operatore deve comprendere gli stati d'animo, i sentimenti del paziente e le sue motivazioni.
Come segnalare un evento sentinella?
Ministero della Salute, Giugno 2011. 5.2.2 Definire il flusso per la segnalazione L'evento sentinella può essere segnalato, all'indirizzo di posta elettronica del Risk Manager Aziendale o tramite fax 2319 della scheda Modulo 1 - Segnalazione eventi sentinella, eventi avversi e near miss.
"Evento avverso" - MedMal WORDS
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Quando un evento si definisce avverso?
Evento Avverso (EA): Evento inatteso correlato al processo assistenziale e che comporta un danno al paziente, non intenzionale e indesiderabile. Gli eventi avversi possono essere prevenibili o non prevenibili. Un evento avverso attribuibile ad errore è un evento avverso prevenibile.
Cosa segnalare con l Incident Reporting?
L'incident reporting è la segnalazione spontanea e volontaria (anche dove obbligatoria) degli degli eventi avversi e dei problemi organizzativi. Le segnalazioni archiviate costituiscono la base dati che può essere utilizzata come una delle fonti per mappare e analizzare i rischi all'interno della struttura sanitaria.
Quanti eventi sentinella devono essere segnalati per preoccuparsi?
Il protocollo aggiornato a luglio 2009 ha allargato a 16 il numero degli eventi sentinella da segnalare: 1) Procedura in paziente sbagliato. 2) Procedura chirurgica in parte del corpo sbagliata (lato, organo o parte). 3) Errata procedura su paziente corretto.
Cosa non è un evento avverso?
Un evento avverso non è un “evento senza esito”, cioè un accadimento negativo che non ha avuto effetti nocivi. Ad esempio: la caduta di un paziente, senza lesioni; oppure la somministrazione di un farmaco a dosaggio superiore alla posologia indicata, senza conseguenze.
Quali sono gli elementi indispensabili nella comunicazione con il paziente?
Saper stare in silenzio e, tramite adeguati tempi di attesa, lasciare il tempo all'interlocutore di pensare e formulare le sue affermazioni o risposte; capire la finalità, il significato emotivo di ciò di cui sta parlando l'interlocutore; valutare la comunicazione non verbale dell'emittente.
Cosa prevede il report dei near miss?
Per Near Miss s'intende qualsiasi evento, correlato al lavoro, che avrebbe potuto causare un infortunio o un danno alla salute (malattia) o morte ma, solo per puro caso, non lo ha prodotto. In parole povere un evento che ha in sé la potenzialità di produrre un infortunio.
Che cosa è il Parm?
Il piano annuale di risk management (PARM), elaborato nel rispetto delle Linee Guida regionali, rappresenta pertanto lo strumento per promuovere e realizzare, in sostanza, la politica aziendale in materia di prevenzione dei rischi, per la sicurezza delle cure.
Quali sono i metodi di identificazione degli eventi avversi?
Tra questi i principali sono il diagramma di Ishikawa e la tecnica dei 5 perché. Il diagramma di Ishikawa (o diagramma a “spina di pesce”) è un diagramma di causa-effetto usato durante la RCA per la rappresentazione grafica delle cause profonde di un problema al fine di identificare le soluzioni più appropriate.
Quali reazioni avverse devono essere segnalate?
Pertanto, vanno segnalate tutte le sospette reazioni avverse da farmaco o da vaccino, incluse quelle derivanti da abuso, da uso off-label, da misuso, da overdose, da errore terapeutico, e da esposizione professionale.
Quale autorità competente è tenuta alla trasmissione del report su eventi e reazioni avverse alla Commissione europea?
EudraVigilance è la bancadati europea per la gestione e l'analisi delle segnalazioni di sospette reazioni avverse ai medicinali che sono autorizzati, o che sono oggetto di studio attraverso trial clinici, nell'Area Economica Europea (European Economic Area – EEA). Il sistema è operativo dal dicembre 2001.
Qual è l'evento sentinella più frequente?
L'evento più segnalato (24,6%) è la “morte o grave danno per caduta di paziente”, seguito dal “suicidio o tentato suicidio di paziente in ospedale” (15,4%). L'evento ha comportato la morte del paziente nel 35,6% dei casi, mentre si è verificato un trauma grave nel 15,9% dei casi e un reintervento chirurgico nel 10,6%.
Cosa vuol dire evento sentinella?
Nel contesto del Protocollo di monitoraggio degli eventi sentinella il Ministero definisce evento sentinella un “evento avverso di particolare gravità, potenzialmente evitabile, che può comportare morte o grave danno al paziente e che determina una perdita di fiducia dei cittadini nei confronti del servizio sanitario.
Che cosa si intende per errore attivo?
Errori attivi
Sono associati alle prestazioni degli operatori di prima linea, i loro effetti sono immediatamente percepiti e, dunque, facilmente individuabili (slips, mistakes e violazioni).
Quali sono le caratteristiche di un Incident Reporting efficace?
Riassumendo, le caratteristiche di un sistema efficace di segnalazione spontanea sono: • la confidenzialità e l'assenza di comportamenti punitivi; • la “restituzione” delle informazioni anche (soprattutto) attraverso l'adozione di azioni che utilizzano quanto ricevuto.
In quale fase è prevista l'analisi degli eventi sentinella?
La prima fase del protocollo di monitoraggio prevede la segnalazione dell'evento sentinella. L'acquisizione dei dati attinenti agli eventi avversi avviene tramite compilazione del modulo di Incident Reporting, segnalazione spontanea e volontaria.
Che cosa si intende per rischio clinico?
Il rischio clinico è la probabilità che un paziente sia vittima di un evento avverso, cioè subisca un qualsiasi “danno o disagio imputabile, anche se in modo involontario, alle cure mediche prestate durante il periodo di degenza, che causa un prolungamento del periodo di degenza, un peggioramento delle condizioni di ...
Cosa si registra nel flusso Simes?
Il Sistema Informativo per il Monitoraggio degli Errori in Sanità (SIMES) ha l'obiettivo di raccogliere le informazioni relative agli eventi sentinella ed alle denunce dei sinistri su tutto il territorio nazionale consentendo la valutazione dei rischi ed il monitoraggio completo degli eventi avversi.
Quando fare Incident Reporting?
Ma in ogni caso le segnalazioni devono avvenire tempestivamente al verificarsi dell'evento/quasi evento o comunque il primo possibile. A tale attività le aziende impongono tutti gli operatori sanitari anche nel solo caso di venuta conoscenza dell'evento stesso.
Quante sono le fasi del Sea?
Le fasi del SEA sono sette: Fase 1: consapevolezza e prioritarizzazione di un evento significativo.
Come segnalare whistleblowing?
I soggetti esterni possono segnalare compilando il modulo, predisposto dall'Autorità nazionale anticorruzione, e inviandolo firmato, con la copia di un proprio documento di riconoscimento e l'eventuale documentazione a corredo della segnalazione, per raccomandata.
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