Quanto si vive con un linfoma follicolare?

Domanda di: Cosetta Esposito  |  Ultimo aggiornamento: 19 luglio 2022
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Sebbene l'aspettativa di vita dei pazienti con linfoma follicolare sia migliorata, questo linfoma rimane la principale causa di decesso a 10 anni dalla diagnosi. È la seconda forma più comune di linfoma non-Hodgkin, rappresentando circa il 30% di tutti i linfomi non-Hodgkin.

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Quanto vive un malato di linfoma?

Quanto si vive? Il linfoma di Hodgkin è un tumore associato ad elevate percentuli di sopravvivenza, mediamente oltre l'86% dei pazienti sopravvive a cinque anni dalla diagnosi; la speranza di vita si riduce all'avanzare dell'età.

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Cosa vuol dire linfoma follicolare?

Il linfoma follicolare è un tumore maligno che si sviluppa nei globuli bianchi, nel sistema linfatico e nel midollo osseo. Il linfoma follicolare è un sottotipo di linfoma non-Hodgkin (non-Hodgkin lymphoma, NHL).

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Come si cura un linfoma follicolare?

UNA PATOLOGIA NON ANCORA GUARIBILE MA OGGI CURABILE

Il linfoma follicolare, in particolare negli ultimi sette anni, viene trattato con un mix di farmaci: alla chemioterapia tradizionale si affianca l'impiego di anticorpi monoclonali, capaci cioè di colpire selettivamente le cellule malate.

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Perché si muore di linfoma?

Tra i fattori di rischio più importanti ricordiamo: Indebolimento del sistema immunitario. Il rischio di soffrire di linfoma può aumentare se il sistema immunitario è debole (ad esempio a causa di un disturbo ereditario o di determinati farmaci usati dopo un trapianto). Infezioni.

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Linfoma follicolare, convegno a Bari con Fondazione Italiana Linfomi



Trovate 29 domande correlate

Quali organi colpisce il linfoma?

Il linfoma di Hodgkin è un tumore del sistema linfatico, origina cioè dai linfociti B (un tipo di globuli bianchi) presenti in linfonodi, milza, midollo osseo, sangue e numerosi altri organi. Questo sistema ha il compito di difendere l'organismo dagli agenti esterni e dalle malattie.

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Qual è il linfoma più pericoloso?

Complessivamente i linfomi non-Hodgkin (LNH) sono la neoplasia ematologica più frequente: costituiscono il 3% di tutti i tumori maligni e rappresentano la quinta neoplasia più diffusa. In particolare, il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) rappresenta la variante più frequente e il linfoma aggressivo più comune.

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Qual è il linfoma più curabile?

I linfomi non-Hodgkin includono un ampio ed eterogeneo gruppo di tumori che originano nel sistema linfatico, oggi sempre più curabili grazie ai progressi della ricerca.

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Cosa significa linfoma di basso grado?

I tipi di NHL con 'basso grado' di malignità (detti anche 'indolenti') tendono a crescere lentamente e i sintomi di manifestano solo quando la malattia è avanzata. In alcune situazioni, le persone con NHL con basso grado di malignità non necessitano di alcun trattamento per molti anni.

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Cosa si fa se si ha un linfoma?

Il trattamento dei linfomi è basato sulla combinazione tra diversi chemioterapici, la radioterapia, l'immunoterapia e, dove necessario, il trapianto di cellule staminali.

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Quanto vive un malato di linfoma non Hodgkin?

E' un linfoma tipicamente indolente, con un'età mediana di insorgenza intorno ai 70 anni e con un tipico andamento cronico-recidivante e minori possibilità di definitiva eradicazione della malattia anche se la mediana di sopravvivenza dalla diagnosi può superare i 10 anni dalla diagnosi.

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Che differenza c'è tra linfoma Hodgkin e non Hodgkin?

Un linfoma non Hodgkin si differenzia dal linfoma di Hodgkin perché è privo della cellula di Reed-Sternberg, una cellula gigante caratterizzata da due nuclei distinti, che è l'elemento distintivo dei linfomi del secondo tipo.

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Come si manifesta il linfoma cutaneo?

I segni e i sintomi specifici del linfoma cutaneo a cellule T variano a seconda della forma e da persona a persona, ma generalmente possono includere eruzioni cutanee associate a prurito (anche grave), linfonodi ingrossati, placche epidermiche e formazioni tumorali.

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Quanti stadi ha il linfoma?

STADIAZIONE. Gli stadi sono 4: Stadio I (solo una stazione linfonodale), Stadio II (due o più stazioni linfonodali dallo stesso lato del diaframma), Stadio III (due o più stazioni linfonodali su entrambi i lati del diaframma), Stadio IV (localizzazioni extralinfonodali).

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Quando un linfoma è aggressivo?

Una importante perdita di peso in pochi mesi, sudorazioni profuse soprattutto di notte o una febbre inspiegabile che compaia prevalentemente alla sera sono un campanello di allarme. Il quadro clinico di presentazione dei linfomi aggressivi dipende infatti dalla cinetica di crescita tumorale e dalle sedi interessate.

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Cosa vuol dire sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi?

I valori di sopravvivenza osservati per tutti i tumori dipendono dai livelli di sopravvivenza rilevati per le singole patologie, anche molto diversi, che variano da 90% circa (dopo 5 anni dalla diagnosi) per tumori quali testicolo, mammella e prostata e scendono a meno del 10% per tumori come il pancreas.

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Che cos'è il linfoma indolente?

I linfomi sono un gruppo di malattie che comprende al suo interno patologie molto diverse fra loro per aggressività, prognosi e sintomi. I linfomi che vengono classificati come “indolenti” o a “basso grado” sono caratterizzati da sintomi spesso blandi, e progressione lenta.

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Quanto dura un ciclo di chemio per linfoma?

Di norma la chemioterapia viene somministrata nell'arco di tre-sei mesi e in genere include da tre-quattro a sei-otto cicli di trattamento, di durate e intervalli variabili. Il programma inoltre può cambiare in relazione al tipo di malattia, al singolo paziente e alla reazione individuale alle cure.

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Quanti cicli di chemio per linfoma non Hodgkin?

Il paziente affetto da linfoma aggressivo a uno stadio avanzato viene sottoposto a 6-8 cicli di chemioterapia (sempre associata a rituximab per i linfomi B) da iniziarsi in tempi piuttosto rapidi.

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Che differenza c'è tra tumore e linfoma?

Linfoma: differenza con Leucemia

La leucemia è un tumore del midollo osseo in cui le cellule maligne non si localizzano in un particolare locus; Il linfoma prevede la localizzazione della massa tumorale in una precisa area linfoide (generalmente, si presenta in un dato tessuto linfatico periferico).

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Come ci si ammala di linfoma?

Le cause dei linfomi sono nella maggior parte dei casi sconosciute, ma alcuni fattori possono aumentare il rischio di sviluppare alcuni tipi di linfoma (fattori di rischio). Tra questi ci sono le infezioni da parte di virus (EBV, HIV, HTLV-1, HCV) o batteri (Helicobacter Pylori, Chlamydia Psittaci).

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Quali sono i linfomi non Hodgkin?

I linfomi non Hodgkin (LNH) sono neoplasie che originano dai linfociti (B e T), cellule del sistema immunitario presenti nel sangue, nel tessuto linfatico di linfonodi, milza, timo e midollo osseo. Le cause dai LNH non sono ancora del tutto chiare, ma esistono fattori che sembrano aumentare il rischio di malattia.

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Quali esami del sangue fare per scoprire un linfoma?

Alterazioni dell'emocromo e di altri esami del sangue costituiscono un ausilio diagnostico. Tuttavia, per porre la diagnosi si deve eseguire una biopsia del linfonodo interessato allo scopo di valutare eventuali alterazioni e l'eventuale presenza di cellule di Reed-Sternberg.

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Quali linfonodi si gonfiano con il linfoma?

Il disturbo (sintomo) con cui il linfoma di Hodgkin si manifesta più comunemente è un ingrossamento dei linfonodi del collo (regione cervicale) o ascellare. Generalmente, il gonfiore non è doloroso ma il dolore può comparire se si beve dell'alcol.

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Come vi siete accorti di avere un linfoma?

Il linfoma diffuso a grandi cellule B può manifestarsi con una serie sintomi, tra cui:
  • stanchezza o fatigue.
  • sudorazione notturna.
  • perdita involontaria di peso.
  • ebbre e infezioni ricorrenti.
  • affanno.
  • ingrossamento dei linfonodi a livello di collo, ascelle o inguine.

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