Quanto è lunga una stringa di DNA?

Domanda di: Joannes Ferrara  |  Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2022
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Il nostro genoma è costituito da circa 3 miliardi di paia di basi, che disposte in fila una dietro l'altra costituiscono un filamento lungo circa 1,8 metri. In realtà è suddiviso in 46 filamenti separati, chiamati cromosomi.

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Quanto è lungo un filamento di DNA?

Il DNA è una molecola molto lunga: ogni nucleo contiene un filamento lungo quasi 2 metri! Una cellula è molto piccola – se ti disegnassi un puntino sul dito con un pennarello, questo coprirebbe circa un migliaio di cellule. Il nucleo di una cellula è ancora più piccolo.

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Quanto è lunga una sequenza?

Le sequenze non hanno una lunghezza standard, tantomeno ha senso confrontare le sequenze in riferimento alla loro lunghezza. Una sequenza può essere lunga tanto poche righe quanto numerose pagine. Generalmente la lunghezza delle sequenze è commisurata alla lunghezza del testo narrativo.

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Quanto è grande il genoma umano?

Nell'uomo il g. nucleare è costituito da circa 3.200 Mb (Mb = megabasi, o milioni di paia di basi), comprendenti circa 25.000 geni, localizzati sui cromosomi.

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Come è impacchettato il DNA?

Il DNA è impacchettato nell'area del nucleoide perchè è superavvolto; in pratica, la doppia elica di DNA è avvolta nello spazio attorno al suo asse. Per riuscire a capire il superavvolgimento, consideriamo un tratto di DNA lineare di 208 paia di basi nella forma B.

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IL DNA - Cos'è? Com'è fatto? - Struttura generale di nucleotidi e legami - GENETICA FACILE - n°1



Trovate 16 domande correlate

Quanta memoria occupa il DNA?

Si stima che in un grammo di DNA si possa memorizzare il contenuto di più di un milione di CD, il corrisponde a circa 700 milioni di Megabytes, ovvero 700.000 Gb, ovvero 700 Tb.

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Quanto aumenta lo spessore del DNA?

In questo modo lo spessore passa da 11 nm a 30 nm circa (11 nm × 2 + 9 nm di spazio internucleosomico) e la lunghezza passa a circa 15 cm × 30 nm (divisa in 24 frammenti).

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Quanto sono lunghi i cromosomi?

La loro dimensione massima è dell'ordine del micrometro e durante la metafase presentano una forma ad X poiché sono costituiti da due filamenti distinti di DNA altamente condensati, i cromatidi fratelli, associati tra loro grazie al cinetocore, un complesso proteico legato al centromero.

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Quanto è lungo un cromosoma?

Rispetto alla doppia elica del DNA, che ha un diametro di circa 0,2 nm e una lunghezza di alcuni centimetri, il cromosoma visibile in metafase, cioè durante la divisione cellulare, ha un diametro di circa 1400 nm e una lunghezza di qualche mm.

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Quanto pesa il DNA?

Nelle cellule aploidi umane il DNA nucleare, che è distribuito in 23 cromosomi distinti, contiene 2,9 x 109 coppie di basi, con un peso molecolare complessivo di 1,9 x 1012: se tutto il DNA venisse esteso arriverebbe a misurare 99 cm.

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Quanto è lungo un filamento di DNA in forma B di 10000 paia di basi?

La forma B è quella originariamente descritta da James Dewey Watson e Francis Crick ed è ritenuta essere quella predominante nelle cellule. Essa è larga 23.7 Å e si estende per 34 Å ogni 10 bp. Questa doppia elica compie un giro completo attorno all'asse ogni 10.4-10.5 paia di basi.

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Come si scrive il DNA?

〈di-ènne-a〉 s. m. – 1. In biochimica, sigla dell'ingl. De(s)oxyriboNucleic Acid, usata molto spesso anche in Italia in luogo dell'equivalente sigla ital.

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Come si chiama la sequenza completa del DNA?

Successione ordinata delle basi azotate presenti nel genoma.

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Che differenza C'è tra il DNA è RNA?

Innanzitutto, i nucleotidi del DNA e dell'RNA sono diversi: nel DNA, infatti, lo zucchero pentoso è desossiriboso, mentre nell'RNA è ribosio, che ha un atomo di ossigeno in più. Inoltre, nel DNA le basi azotate sono adenina, citosina, guanina e timina, mentre nell'RNA al posto della timina c'è la base uracile.

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Come è fatto il DNA umano?

COM'È FATTO? Il DNA è composto da due filamenti a forma di elica, uniti l'uno all'altro dalle cosiddette basi azotate, i cui nomi sono adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste 4 basi costituiscono l'alfabeto con cui è scritto il libro del DNA.

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Chi ha 47 cromosomi?

Nella sindrome di Klinefelter, un bambino nasce con 47 cromosomi anziché 46 perché ha una copia extra del cromosoma X (47, XXY). Individui con la sindrome di Klinefelter sono geneticamente maschi, tuttavia, la presenza di un cromosoma X in più ha delle conseguenze sul piano clinico.

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Perché ci sono 23 cromosomi?

Un cromosoma è una molecola di DNA che contiene l'informazione genetica di un organismo. Nell'uomo i cromosomi sono 46 molecole lineari di DNA a doppia elica. 23 molecole derivano dalla madre, 23 dal padre; per questo si dice che il corredo genetico umano è composto da 23 coppie di cromosomi.

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Quanti geni ha la donna?

Uomini e donne hanno circa 20.000 geni.

L'unica differenza fisica è la presenza del cromosoma Y nei maschi. Questo Y, come potete vedere dalla foto, è più piccolo dell'X e contiene solo 27 geni. Uno di questi è il gene che determina il sesso e che si chiama SRY .

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Quanto DNA C'è in un cromosoma?

Oggi si stima che solo il cromosoma 1 contenga circa 2000 geni funzionali (codificanti per proteine). Il cromosoma 21 invece è circa 6 volte più piccolo e ne contiene circa 250.

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Quanti cromosomi ci sono nel DNA?

Nelle nostre cellule, il DNA si ripiega su se stesso per formare delle particolari strutture chiamate cromosomi. Nel caso della specie umana, i cromosomi sono 23 e ognuno di questi è presente in doppia copia, per un totale di 46 cromosomi.

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Chi ha 45 cromosomi?

La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.

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Quando il DNA si addensa?

Durante la mitosi si compie la terza tappa fondamentale del processo di divisione cellulare: la segregazione del DNA duplicato. Per realizzare una ripartizione regolare, le enormi molecole di DNA, assieme alle proteine a esse associate, si addensano in cromosomi molto compatti.

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Dove si avvolge il DNA?

Il DNA è contenuto nel nucleo, nelle cellule degli eucarioti, nel citoplasma dei procarioti ed è semplicemente avvolto da un capside proteico nei virus. Negli eucarioti il DNA è presente nel nucleo in forma di cromatina che si condensa in cromosomi al momento della divisione cellulare.

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Dove si addensa il DNA?

Per eseguire una ripartizione regolare, le molecole di DNA si addensano in cromosomi compatti grazie ad un meccanismo di spiralizzazione. La spiralizzazione del DNA è possibile grazie a proteine chiamate istoni che interagiscono con il DNA formando un complesso detto nucleosoma.

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A cosa serve studiare il DNA?

Sicuramente, la funzione più preziosa ascrivibile al DNA è quella di contenere le informazioni necessarie per far funzionare l'organismo. Questo patrimonio di dati è trasmissibile da una cellula all'altra e da un organismo all'altro.

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