Quanti cromatidi sono presenti all'interno di una cellula alla fine della fase S?

Domanda di: Ing. Deborah Piras  |  Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2022
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La presenza di due cromatidi per ciascun cromosoma è frutto della duplicazione del DNA, avvenuta durante la fase S del ciclo cellulare.

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Quanti cromatidi in fase S?

Gli esseri umani hanno 23 cromosomi diversi (n = 23), con un numero diploide di 46 (2n = 46). Poiché il DNA si replica durante la fase S per preparare la cellula alla mitosi, ogni cromatidio è copiato. Pertanto ogni cromosoma è fatto di 2 cromatidi fratelli, per un totale di 92 cromatidi.

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Quanti cromosomi Ci sono in fase S?

c) All'inizio della fase S, la cellula presenta 23 coppie di cromosomi, ognuno composto da due cromatidi. d) Nella fase G2, la cellula presenta 46 cromosomi, ognuno composto da due cromatidi. 4.

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Quando si hanno 92 cromosomi?

I mammiferi con più cromosomi di tutti sono, infatti, due tipi di ratto acquatico che hanno 92 cromosomi . Il riccio ne ha 88, cani e lupi 78, il cavallo 64, la giraffa 62, la mucca 60 e l'elefante 56. Il topo 40, i gatti (inclusi il leone e la tigre) 38, il maiale pure 38.

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Quanti cromatidi si contano in una singola cellula?

L'astrocita è una cellula somatica e, come tale, ha 62 cromosomi: questo significa che in fase G1 i cromosomi, che corrispondono ai cromatidi, sono 62; in fase G2, invece, i cromosomi sono sempre 62, ma ognuno è costituito da due cromatidi. I cromatidi sono quindi il doppio di 62, cioè 124.

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BIOLOGIA - Lezione 6 - Il Ciclo Cellulare



Trovate 33 domande correlate

Cosa succede durante la fase S?

La fase S (S come sintesi) è in citologia una fase del ciclo cellulare, durante la quale il processo principale è la sintesi e duplicazione del materiale genetico contenuto nel DNA.

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Quanti cromosomi alla fine della meiosi?

CIASCUNA CELLULA prodotta alla fine della Meiosi I nell'uomo ha un CORREDO CROMOSOMICO APLOIDE 23 CROMOSOMI, ma questi sono ancora DI-CROMATIDICI (Se contassimo le molecole di DNA sarebbero in realtà ancora 46 ovvero un numero doppio rispetto al dovuto).

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Chi ha 45 cromosomi?

La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.

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Chi ha 46 cromosomi?

Nelle cellule delle scimmie ci sono 48 cromosomi: 46 cromosomi sono detti somatici o autosomi e sono disposti in 22 coppie; 2 cromosomi sessuali (XX o XY).

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Quanti cromosomi in ogni cellula?

Nelle cellule somatiche umane sono presenti 46 cromosomi, distribuiti in coppie, che sono ereditate in parti uguali dai genitori al momento del concepimento. Mentre nella femmina le 23 coppie sono uguali, nel maschio la coppia dei cromosomi sessuali è costituita da un cromosoma X e un Y (rispetto a XX nella femmina).

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Cosa si duplica in fase S?

Durante la fase S si attua la duplicazione del DNA e la sintesi di istoni, che portano alla replicazione cromosomica. Il sistema di controllo del ciclo cellulare è basato sull'attività di due gruppi di proteine: le cicline e le chinasi ciclina-dipendenti (Cdk).

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Chi ha 47 cromosomi?

Nella sindrome di Klinefelter, un bambino nasce con 47 cromosomi anziché 46 perché ha una copia extra del cromosoma X (47, XXY). Individui con la sindrome di Klinefelter sono geneticamente maschi, tuttavia, la presenza di un cromosoma X in più ha delle conseguenze sul piano clinico.

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Dove si trovano i 46 cromosomi?

Nel nucleo delle cellule del tuo corpo ci sono 46 cromosomi. Osservandoli più da vicino, si può notare che ce ne sono sempre due che si assomigliano. Per questo motivo, si parla anche di 23 coppie di cromosomi. Le coppie di cromosomi possono, di conseguenza, essere numerate da 1 a 22.

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Quanti cromatidi fratelli in un cromosoma?

Poiché il DNA si replica per preparare la cellula alla mitosi, ogni cromatidio è copiato. Pertanto, ogni cromosoma è fatto di 2 cromatidi fratelli, per un totale di 92 cromatidi. Ecco perché durante la meiosi ci sono 92 cromatidi.

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In quale dei seguenti stadi possono essere presenti i cromatidi fratelli?

Si può pertanto dire che, durante il ciclo cellulare di una cellula eucariotica, i cromosomi coincidono ora con singoli cromatidi (fasi G1 e G0) ora con le strutture formare da due cromatidi fratelli (a partire dalla fase S).

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Quali sono i 23 cromosomi?

In tutte le cellule somatiche del nostro corpo sono presenti 46 cromosomi (23 coppie: 22 coppie omologhe e 1 coppia XY o XX). Nei gameti (cellule uovo e spermatozoi) i cromosomi sono 23. La parità dei cromosomi verrà ristabilita con la fecondazione, quindi il nascituro avrà 23 cromosomi della madre e 23 del padre.

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Chi ha 42 cromosomi?

Il ratto ha 42 cromosomi, il topo 40, i gatti (inclusi il leone e la tigre) 38, il maiale pure 38. Il canguro ha soltanto 12 cromosomi. I maschi di un tipo di canguro piccolo (wallaby delle palude) chiudono la classifica con 10 cromosomi (le femmine ne hanno 11).

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Chi ha 20 cromosomi?

Ogni individuo possiede un numero specifico di cromosomi: l'uomo 46, il pesciolino rosso 104, il mais 20. La specie è l'insieme di tutti gli individuo che hanno le stesse caratteristiche morfologiche e fisiologiche, si possono riprodurre tra di loro, e i figli sono fertili.

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Perché ci sono 23 cromosomi?

Un cromosoma è una molecola di DNA che contiene l'informazione genetica di un organismo. Nell'uomo i cromosomi sono 46 molecole lineari di DNA a doppia elica. 23 molecole derivano dalla madre, 23 dal padre; per questo si dice che il corredo genetico umano è composto da 23 coppie di cromosomi.

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Quanti sono i cromosomi?

Nel caso della specie umana, i cromosomi sono 23 e ognuno di questi è presente in doppia copia, per un totale di 46 cromosomi. Tra tutte, una coppia di cromosomi è la più importante: sono i cromosomi sessuali X e Y, che distinguono maschi e femmine.

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Chi ha la sindrome di Turner può avere figli?

Generalmente, la sindrome di Turner comporta sterilità; esistono, però, rari casi in cui la paziente è fertile e può rimanere incinta.

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Che cos'è la sindrome di Turner?

CHE COS'È La sindrome di Turner è una malattia congenita caratterizzata da un insieme di caratteristiche fisiche e disfunzioni di organo legate all'assenza totale o parziale di uno dei due cromosomi sessuali, con presenza di una sola copia del cromosoma X. o ad alterazioni strutturali di uno di essi.

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Quanti cromatidi hanno le cellule sessuali all'inizio della II Divisione meiotica?

All'inizio della meiosi avviene la compattazione della cromatina come in mitosi e si rendono visibili i cromosomi, ciascuno formato da due cromatidi fratelli.

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Quanti cromatidi ha un gamete?

Ogni cellula contiene 23 cromoso- mi, è, cioè, aploide. Da una cellula progenitrice diploide, lo spermato- gone, si ottengono 4 spermatozoi, aploidi. Per i gameti femminili, inve- ce, da un oogone diploide si ottiene solo un oocita aploide (e due o tre globuli polari).

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Cosa vuol dire 2n meiosi?

In biologia, processo cariocinetico che determina, in alcune cellule, la riduzione dei cromosomi dal numero diploide 2n al numero aploide n, necessaria poiché, con la riproduzione sessuale e la fusione dei nuclei dei gameti, il numero dei cromosomi si raddoppierebbe a ogni generazione.

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