Quali sono le malattie che si trasmettono geneticamente?

Domanda di: Ing. Boris Benedetti  |  Ultimo aggiornamento: 25 febbraio 2023
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Le conoscenze sul genoma hanno oggi permesso di chiarire che solo malattie rare come la malattia di Tay Sachs o la corea di Huntington vengono ereditate e trasmesse dai genitori ai figli; tuttavia anche l'ipertensione arteriosa, le coronaropatie, i tumori, il diabete, il ritardo mentale, la schizofrenia e malattie ...

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Quali malattie sono di origine genetica?

Le malattie genetiche sono disturbi che hanno origine in un'alterazione di un gene.
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Tra le malattie genetiche più comuni si citano:
  • Fibrosi cistica.
  • Còrea di Huntington.
  • Sindrome di Down.
  • Distrofia muscolare di Duchenne.
  • Anemia a cellule falciformi.

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Cosa si trasmette con la genetica?

Il test di predisposizione viene eseguito tramite saliva e fornisce le percentuali di rischio per oltre 30 malattie genetiche come tumori, patologie cardiache, disturbi nutrizionali, calvizie, celiachia, sclerosi multipla, Alzheimer.

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Come sapere se si è portatori di malattie genetiche?

Il test analizza il DNA di entrambi i genitori per scoprire se sono portatori sani di una o più malattie ereditarie, o se presentano caratteristiche genetiche che potrebbero favorire l'insorgere di una malattia, in modo tale da sapere qual è il rischio che il bambino nasca malato.

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Che cosa sono le malattie genetiche?

genètiche, malattìe Patologie ereditarie, dovute ad anomalie cromosomiche o a mutazioni di singoli geni (malattie da deficit di enzimi; errori congeniti del metabolismo).

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Come si trasmettono le malattie genetiche?



Trovate 39 domande correlate

Quando le mutazioni si trasmettono ai figli?

Le mutazioni possono essere dannose, benefiche o neutre. Se si verificano in una cellula qualsiasi dell'organismo vanno sotto il nome di mutazioni somatiche. Se compaiono in ovociti o spermatozoi, possono essere trasmesse alla generazione successiva e vanno sotto il nome di mutazioni germinali.

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Quante sono le malattie genetiche rare?

Attualmente ne sono state calcolate 6.000-7.000 e ne vengono descritte di nuove regolarmente nelle pubblicazioni scientifiche. Il numero delle malattie rare dipende anche dal grado della specificità utilizzata nella classificazione delle diverse condizioni/malattie.

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Quali sono i tumori ereditari?

Geni la cui alterazione può predisporre allo sviluppo del tumore sono stati identificati per alcuni tipi di cancro (mammella, colon, stomaco, rene, melanoma, tiroide, pancreas, paratiroidi e surrene) e molti studi sono in corso per gli altri tipi di tumore.

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Quanto costa fare un test genetico?

Test genetico per la salute €219.

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Cosa succede se entrambi i genitori sono portatori sani?

Ad ogni gravidanza, due genitori portatori sani rischiano di trasmettere al proprio figlio la malattia nel 25% dei casi. Nel caso in cui un genitore è malato e l'altro portatore sano questa sfortunata probabilità sale sino al 50%.

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Cosa si eredita dai nonni?

Ulteriori informazioni su test DNA coi nonni

Si basa sulle leggi dell'eredità genetica: un bambino eredita il 50% dei geni dalla madre e il 50% dal padre e condividerà il 25% del suo patrimonio genetico con i nonni. I presunti nonni paterni condividono i geni che il bambino ha ereditato dal suo padre biologico.

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Cosa si eredita geneticamente dal padre?

ROMA - I tratti del viso che più di tutti si tramandano di padre in figlio sono la fossetta sottonasale (o prolabio), ovvero la zona sopra le labbra, la zona sotto il labbro inferiore, la punta del naso, gli zigomi e l'angolo interno degli occhi.

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Cosa trasmette il padre ai figli?

Un padre ha un cromosoma X e un cromosoma Y. Ai figli maschi trasmette il cromosoma Y e alle femmine il cromosoma X; ne risulta quindi che, poiché la mutazione si trova soltanto sul cromosoma X, un padre trasmette la premutazione solo alle figlie femmine.

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Quanti tipi di genetica esistono?

Indice
  • 2.1 Genetica formale.
  • 2.2 Genetica comportamentale.
  • 2.3 Genetica clinica.
  • 2.4 Genetica molecolare.
  • 2.5 Genetica delle popolazioni.
  • 2.6 Genomica.
  • 2.7 Epigenetica.
  • 2.8 Discipline strettamente correlate.

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Quando rivolgersi ad un genetista?

Quando è necessario rivolgersi ad uno specialista? E' bene rivolgersi ad un consulente genetista in caso di familiarità o di forte sospetto di tumore ereditario.

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Chi deve prescrivere l'esame genetico?

Possono prescrivere esami genetici in ambito medico solo i medici con una specializzazione nel settore specialistico in cui rientra l'esame genetico (p. es. medico specialista in endocrinologia per le malattie metaboliche o in ginecologia e ostetricia per la diagnosi prenatale).

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Cosa rivela il test genetico?

COSA VEDE UN TEST GENETICO

Un test genetico è un'analisi del DNA che può aiutare a determinare se c'è un cambiamento in un particolare gene o cromosoma. Il cambiamento, definito mutazione, può riguardare tutte le cellule di un individuo e può essere trasmesso a future generazioni.

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Chi è più predisposto ai tumori?

Le donne con predisposizione genetica hanno un rischio più elevato di ammalarsi di cancro del seno e dell'ovaio rispetto alle altre donne. Negli uomini aumenta il rischio di cancro del seno e della prostata. Sia negli uomini sia nelle donne può aumentare il rischio di cancro del pancreas o di melanoma.

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Quali tumori sono contagiosi?

Il cancro è contagioso? No, in nessun modo un tumore può essere trasmesso da una persona ad un'altra.

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Quali sono i tre tipi di mutazioni possibili?

Le mutazioni possono essere distinte in 3 grandi gruppi: - mutazioni geniche; - mutazioni cromosomiche; - mutazioni genomiche.

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Qual è la malattia più pericolosa del mondo?

Le cardiopatie e gli ictus ischemici sono i più grandi “assassini” del mondo e sono causa di 15,2 milioni di decessi nel 2016. Queste malattie sono rimaste le principali cause di morte a livello globale negli ultimi 15 anni.

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Qual è la malattia più dolorosa al mondo?

La manifestazione oggettivamente più dolorosa è il cancro, soprattutto quando colpisce alcuni organi o parti del corpo.

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Qual è la malattia più diffusa in Italia?

La patologia più frequente è l'ipertensione, con quasi 12 milioni di persone affette nel 2028, mentre l'artrosi/artrite interesserà 11 milioni di italiani; per entrambe le patologie ci si attende 1 milione di malati in più rispetto al 2017.

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Quanto i figli assomigliano ai genitori?

I bambini si assomigliano tutti! E alcuni ricercatori danno loro ragione: secondo quanto scoperto dagli psicologi dell'Università della California di San Diego, affermare che la maggior parte dei bambini sono tali e quali alla madre o al padre non ha alcun senso.

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Come si eredita il naso?

I geni responsabili

È emerso quindi che tratti specifici del volto quali la fossetta sottonasale, la zona sotto il labbro inferiore, la punta del naso, gli zigomi e l'angolo interno degli occhi sono trasferiti dai genitori ai figli mediante i geni.

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