Quali sono i valori normali della translucenza nucale?

Domanda di: Leonardo Fabbri  |  Ultimo aggiornamento: 2 agosto 2022
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Un valore di translucenza nucale pari a 2 mm è considerato normale alle 11 settimane, a 12 settimane si rileva uno spessore medio di 2.18 mm tuttavia, poiché fino al 13% dei feti sani presentano un valore maggiore di 2.5 mm, l'esito può essere combinato con i risultati di ulteriori test sul sangue materno (bi test).

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Quanto deve essere la translucenza nucale a 13 settimane?

La translucenza nucale è un marker rilevabile tra le 11 settimane + 0 gg. e 13 settimane + 6 gg. di gestazione, più precisamente in un range del CRL compreso tra 45 mm. e 84 mm.

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Come si fa a capire se il feto è sano?

La morfologia del feto viene valutata per mezzo dell'ecografia, che ha il compito di accertare la normalità degli organi escludendo la presenza di malformazioni.

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Come deve essere il risultato del Bitest?

Valori normali

Il risultato esprime un rischio in termini statistici percentuali; ad esempio: 1 caso patologico possibile su 1000 (1:1000) oppure 1:500. Ovviamente, la probabilità stimata di 1:500 è maggiore di 1:5000 (di 10 volte) e minore di 1:50 (di 10 volte).

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Come devono essere i valori del duo test?

Valori Normali e Alterati

Se il numero è compreso tra 1/1 e 1/350 la probabilità che il bambino sia affetto da Trisomia 21 è considerata elevata. Nonostante l'ultimo estremo (una probabilità su 350) mostri un rischio tutto sommato contenuto, lo si considera comunque appropriato per ulteriori approfondimenti.

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translucenza nucale normale



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Quanto deve essere il valore free Beta hCG?

Normalmente, i valori di beta hCG oscillano tra 0-5 mlU/ml di sangue. Valori superiori a quelli di riferimento indicano una gravidanza in corso.

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Come leggere risultati translucenza?

Se il rischio è pari o superiore a 1:250, cioè con un numerino più basso, per esempio 1:200 o 1:120, il test viene considerato positivo e vi è indicazione all'amniocentesi. Se il rischio è più basso, per esempio 1:600, ma già 1:300 il test è considerato negativo e non vi è indicazione all'amniocentesi.

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Cosa dice il B test?

Il Bi-test è un esame di screening non invasivo che si esegue nel primo trimestre di gravidanza e permette di calcolare la probabilità di rischio di alcune anomalie cromosomiche del feto, come la sindrome di Down.

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Come si legge PAPP-A?

La sigla PAPP-A è acronimo di Pregnancy-associated plasma protein A, ovvero Proteina Plasmatica A associata alla gravidanza.

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Come si vede in gravidanza la sindrome di Down?

Esistono due tipi di test prenatali per la sindrome di Down: i test di screening e i test diagnostici. I test di screening possono fornire una stima del rischio che il feto abbia un'anomalia cromosomica mentre i test diagnostici consentono di effettuare una diagnosi di certezza.

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Quali malformazioni si vedono con l'ecografia?

L'ecografia può essere utile per diagnosticare le malattie strutturali come la spina bifida, le malformazioni cardiache ed alcune malformazioni dell'apparato urinario.
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Diagnosi
  • durante la gestazione, per esempio attraverso l'ecografia morfologica o durante l'amniocentesi,
  • al momento del parto,
  • in una fase successiva.

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Cosa provoca malformazioni al feto?

Durante le fasi di sviluppo fetale può verificarsi l'insorgenza di malformazioni congenite anche definite anomalie congenite. Tali anomalie riconoscono cause genetiche, legate ad anomalie cromosomiche o geniche, e cause ambientali legate, ad esempio, all'interazione di un fattore teratogeno con lo sviluppo fetale.

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Cosa vuol dire rischio intermedio?

Rischio intermedio: i markers aggiuntivi del primo trimestre

Nei casi in cui c'è il dubbio se sottoporsi o meno alla diagnosi prenatale invasiva, ed il risultato del test combinato è un rischio compreso tra uno su 250 e uno su 1000, esiste la possibilità di valutare dei markers aggiuntivi.

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Come si misura la plica nucale?

La misurazione ecografica della translucenza nucale può essere eseguita per via transaddominale o transvaginale; in quest'ultimo caso, l'esame consente di ottenere una migliore risoluzione dell'immagine ed una corretta scansione, ma può anche provocare un certo fastidio alla gestante.

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Quando si misura la plica nucale?

Va misurata in un momento preciso della gravidanza, tra 11 e 13 settimane, quando il feto ha una lunghezza fra 40 e 85 mm, da medici preparati, cioè che abbiano fatto un corso specifico e si sottopongano a “verifica esterna di qualità” (VEQ).

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Cosa sono le beta free?

La Free beta HCG è la subunità beta presente in forma libera dell'ormone HCG (Gonadotropina Corionica Umana) prodotta dalla placenta durante la gravidanza. I valori della βhCG libera sono un buon indicatore prognostico nell'individuare alcune anomalie cromosomiche fetali nel primo e secondo trimestre di gravidanza.

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Quando la beta è positiva?

E' importante dire che il test di gravidanza viene dichiarato positivo quando il dosaggio delle beta hcg è più alto di 10 mU/ml.

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Quando il Beta hCG è negativo?

Un test hCG negativo indica che è improbabile la presenza di una gravidanza. Tuttavia, se effettuato troppo precocemente, potrebbe fornire risultati falsamente negativi dovuti al momentaneo mancato raggiungimento di livelli di hCG rilevabili.

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Cosa è HCG frazione libera e Papp A?

Il Bi-test consiste nel dosaggio di due proteine - Free Beta-HCG e PAPP-A - a partire da un semplice prelievo di sangue ed un'ecografia addominale per misurare la translucenza nucale. I valori di questi dosaggi e il parametro ecografico vengono confrontati con quelli delle cosiddette mediane di riferimento.

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Quali sono le cause principali delle malformazioni neonatali?

Quali sono le cause delle malformazioni congenite?
  • Genetica dei genitori.
  • Consumo di determinati farmaci.
  • Età materna.
  • Malattie sofferte dalla madre durante la gravidanza.
  • Alimentazione e cautele prese durante la gestazione.

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Quali sono le malformazioni genetiche?

Con malformazioni congenite, o difetti congeniti, si intendono tutte quelle patologie che si sviluppano in un bambino in fase di concepimento o in gravidanza. I sintomi di queste malattie congenite, in alcuni casi, si manifestano già durante la gravidanza, nei primi mesi di vita o dopo qualche anno.

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Come evitare problemi al feto?

Si può fare anche di più: esiste infatti una particolare vitamina, chiamata acido folico, che permette di ridurre il rischio di malformazioni nel bambino, in particolare i difetti del tubo neurale, oltre ad alcune malformazioni del cuore, del labbro e del palato, del rene e degli arti.

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Cosa esclude la morfologica?

Quest'approccio multidisciplinare permette di verificare o escludere la presenza di eventuali anomalie e/o malformazioni fetali, sindromi genetiche, malattie metaboliche e condizioni secondarie alle infezioni contratte dalla madre durante la gestazione.

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Come capire se il feto ha problemi neurologici?

  • I difetti congeniti del cervello e del midollo spinale possono presentarsi nelle prime o nelle ultime fasi dello sviluppo del feto.
  • I sintomi tipici includono deficit intellettivo, paralisi, incontinenza o perdita di sensibilità di alcune parti del corpo.

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