Qual è la struttura del RNA?

Domanda di: Dr. Giorgio De rosa  |  Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2022
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La molecola dell'RNA è formata dall'unione in catene di ribonucleotidi. Per chiarire ulteriormente il ribonucleotide è costituito da tre elementi: un gruppo fosfato, una base azotata e uno zucchero a 5 atomi di carbonio (ribosio).

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Cos'è l'RNA spiegazione semplice?

L'RNA, o acido ribonucleico, è l'acido nucleico coinvolto nei processi di codifica, decodifica, regolazione ed espressione dei geni. I geni sono segmenti più o meno lunghi di DNA, che contengono le informazioni fondamentali alla sintesi delle proteine.

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Quali sono i tre aspetti strutturali che differenziano l'RNA dal DNA?

Innanzitutto, i nucleotidi del DNA e dell'RNA sono diversi: nel DNA, infatti, lo zucchero pentoso è desossiriboso, mentre nell'RNA è ribosio, che ha un atomo di ossigeno in più. Inoltre, nel DNA le basi azotate sono adenina, citosina, guanina e timina, mentre nell'RNA al posto della timina c'è la base uracile.

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Che differenza C'è tra il DNA è RNA?

Le basi azotate del DNA sono l'adenina e la guanina (purine), la citosina e la timina (pirimidine), mentre le basi azotate dell'RNA sono l'adenina e la guanina (purine), la citosina e l'uracile (pirimidine); è chiaro quindi che nell'RNA la timina è sostituita dall'uracile.

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Qual è la struttura del DNA?

La descrizione di ciascuna molecola è scritta nel DNA secondo un codice basato su 4 elementi, adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C), detti basi azotate, disposti in sequenze di diversa lunghezza e organizzati in diverse combinazioni.

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Biochimica (La struttura dell'RNA)



Trovate 42 domande correlate

Che cos'è il DNA in parole semplici?

Il DNASigla per acido desossiribonucleico, una grande molecola composta da nucleotidi a cui è affidata la codificazione delle informazioni genetiche; costituisce la sostanza fondamentale del gene ed è responsabile della trasmissione dei caratteri ereditari.

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Qual è la funzione del DNA?

Funzione. A cosa serve l'acido desossiribonucleico? Sicuramente, la funzione più preziosa ascrivibile al DNA è quella di contenere le informazioni necessarie per far funzionare l'organismo. Questo patrimonio di dati è trasmissibile da una cellula all'altra e da un organismo all'altro.

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Dove si trova l'RNA?

Il DNA è presente nel nucleo di tutte le cellule, di cui porta il codice genetico. L'RNA si trova sia nel nucleo sia nel citoplasma delle cellule e partecipa direttamente alla sintesi delle proteine.

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Quanti tipi di RNA ci sono?

Vi sono tre tipi di RNA comuni a tutti gli organismi cellulari: mRNA (RNA messaggero) che contiene l'informazione per la sintesi delle proteine; rRNA (RNA ribosomiale), che entra nella struttura dei ribosomi; tRNA (RNA di trasporto) necessario per la traduzione nei ribosomi.

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Come si chiamano le unità che formano il DNA è RNA?

Sulle base delle definizioni precedenti, i nucleotidi sono le unità molecolari che compongono gli acidi nucleici DNA e RNA.

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Cos'è il RNA spiegato ai bambini?

Anche questa è una molecola che contiene informazione genetica, ma in una forma meno 'resistente'. Se il DNA equivale al cartoncino, resistente e conservato al sicuro, l'RNA equivale al foglietto, che viene copiato dal DNA e utilizzato per leggere l'informazione e fabbricare le proteine.

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Quali sono le basi Dell'RNA?

Le basi azotate che costituiscono gli acidi nucleici DNA e RNA sono: l'adenina, la guanina, la citosina, la timina e l'uracile. L'adenina, la guanina e la citosina sono comuni a entrambi gli acidi nucleici, cioè fanno parte sia dei nucleotidi del DNA sia dei nucleotidi dell'RNA.

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Quanti tipi di DNA ci sono?

Il DNA presenta 4 tipi di nucleotidi diversi. A distinguere questi elementi è soltanto la base azotata, legata allo scheletro pentoso-gruppo fosfato (che diversamente dalla base non varia mai). Le basi azotate del DNA sono, per ovvie ragioni, 4: l'adenina (A), la guanina (G), la citosina (C) e la timina (T).

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Come si forma il DNA?

Quando si forma il DNA? Il DNA si forma durante la fecondazione grazie alla “fusione” del DNA del padre e della madre, dando origine ad un DNA del tutto nuovo.

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Chi ha il DNA?

Il DNA è una molecola chimica che si trova all'interno di tutte le cellule del nostro organismo, ad eccezione dei globuli rossi. Ha la forma di una doppia elica, una struttura vagamente simile a una scala a chiocciola. La parte più importante di questa scala sono i gradini, che nel DNA si chiamano basi azotate.

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Dove si trova il cromosoma?

I cromosomi sono strutture all'interno delle cellule che contengono i geni di una persona. I geni sono contenuti in cromosomi, che hanno sede nel nucleo cellulare. Il cromosoma contiene da centinaia a migliaia di geni. Ogni cellula umana normale contiene 23 coppie di cromosomi, per un totale di 46 cromosomi.

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Perché il DNA è un acido?

Il carattere acido del DNA è dovuto alla forte acidità del gruppo fosforico (costante di dissociazione pKa≅1). La polimerizzazione avviene attraverso la formazione di un legame tra il gruppo fosfato unito alla posizione 5' del 2'-deossiribosio e il gruppo 3' ossidrilico di un'unità precedente.

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Come spiegare a un bambino il DNA?

Si può fare proprio il paragone di una doppia elica, che è la metafora più adatta a rendersi conto di che cosa si vuole significare. Ai più piccoli si può dire che si potrebbe trattare come se fossero tante lettere che compongono, in una catena, un'intera frase.

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Dove si trova il DNA di una persona?

Il DNA si trova all'interno del nucleo di ogni cellula (DNA nucleare) organizzato in cromosomi, cioè lunghe catene di DNA densamente impacchettate con delle proteine strutturali. In ogni cellula è contenuto l'intero patrimonio genetico di un individuo. L'uomo possiede 23 coppie di cromosomi, per un totale di 46.

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Quanti sono i geni?

I geni contenuti nel genoma umano sono un numero compreso tra 20.000 e 25.000. In passato si era soliti affermare che un gene è “l'istruzione per produrre una proteina”.

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Quanti cromosomi in ogni cellula?

Nelle cellule somatiche umane sono presenti 46 cromosomi, distribuiti in coppie, che sono ereditate in parti uguali dai genitori al momento del concepimento. Mentre nella femmina le 23 coppie sono uguali, nel maschio la coppia dei cromosomi sessuali è costituita da un cromosoma X e un Y (rispetto a XX nella femmina).

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Perché ci sono 23 cromosomi?

Un cromosoma è una molecola di DNA che contiene l'informazione genetica di un organismo. Nell'uomo i cromosomi sono 46 molecole lineari di DNA a doppia elica. 23 molecole derivano dalla madre, 23 dal padre; per questo si dice che il corredo genetico umano è composto da 23 coppie di cromosomi.

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Chi ha 46 cromosomi?

Nelle cellule delle scimmie ci sono 48 cromosomi: 46 cromosomi sono detti somatici o autosomi e sono disposti in 22 coppie; 2 cromosomi sessuali (XX o XY).

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Dove si trovano i 46 cromosomi?

Nel nucleo delle cellule del tuo corpo ci sono 46 cromosomi. Osservandoli più da vicino, si può notare che ce ne sono sempre due che si assomigliano. Per questo motivo, si parla anche di 23 coppie di cromosomi. Le coppie di cromosomi possono, di conseguenza, essere numerate da 1 a 22.

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Qual è il cromosoma femminile?

Nell'uomo, come negli altri mammiferi, la determinazione genetica del sesso è dovuta ad una coppia particolare di cromosomi, detti "cromosomi sessuali". Oltre alle altre 22 coppie (non sessuali), le femmine posseggono due cromosomi X, i maschi un cromosoma X ed un cromosoma Y.

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