Perché la Gliceraldeide presenta due configurazioni mentre il diidrossiacetone una sola?

Domanda di: Nayade Giordano  |  Ultimo aggiornamento: 2 agosto 2022
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Esistono solo due triosi: la gliceraldeide e il diidrossiacetone. Poiché la gliceraldeide contiene uno stereocentro esiste come coppia di enantiomeri.

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Cosa si intende per mutarotazione?

La mutarotazione è un fenomeno, osservato per la prima volta nel 1846, che consiste nel cambiamento di potere rotatorio osservato per alcuni carboidrati in soluzione.

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Che cosa sono gli idrati di carbonio?

Il termine carboidrati deriva da “idrati di carbonio”, (“idrati” per intendere una sostanza che contiene acqua) o saccaridi. Parliamo di composti chimici organici formati da atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno. I carboidrati sono chiamati anche glucidi o glicidi (dal greco, “dolce”).

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Quali composti danno mutarotazione?

ribosio Monosaccaride, aldopentoso, a 5 atomi di carbonio, di formula CH2OH(CHOH)3CHO. Dà luogo a mutarotazione ed è noto in due forme otticamente attive: il D-ribosio, levogiro e il L-ribosio, destrogiro.

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Quali sono gli Aldoesosi?

sono aldoesosi (a 6 atomi di carbonio) l'allosio, l'altrosio, il glucosio, il mannosio, il gulosio, l'idosio, il galattosio ed il talosio. Un espediente mnemonico utilizzato per ricordare gli otto aldoesosi è il seguente: "All Altruists Gladly Make Gum In Gallon Tanks".

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I carboidrati più semplici (Gliceraldeide e Diidrossiacetone) L1



Trovate 19 domande correlate

Quale monosaccaride è un Aldopentoso?

ribosio Monosaccaride, aldopentoso, a 5 atomi di carbonio, di formula CH2OH(CHOH)3CHO. Dà luogo a mutarotazione ed è noto in due forme otticamente attive: il D-ribosio, levogiro e il L-ribosio, destrogiro.

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Quali sono gli zuccheri aldosi?

Gli aldosi più noti sono: gliceraldeide, treosio, eritrosio, lixosio, xilosio, arabinosio, ribosio, talosio, galattosio, idosio, gulosio, mannosio, glucosio, altrosio, allosio; i chetosi contengono invece un gruppo chetonico (C=O) all'interno della catena; foto in alto, lato destro.

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Quanti sono gli enantiomeri del glucosio?

La molecola del glucosio è chirale; esistono quindi due enantiomeri, l'uno speculare all'altro, il D-glucosio e l'L-glucosio.

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Quale tra i seguenti composti non reagisce con il reattivo di Fehling?

Il glucosio ovviamente risulta uno zucchero riducente, e reagisce infatti con il reattivo di Fehling formando un precipitato arancio o rossiccio.

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Cos'è un gruppo emiacetalico?

In chimica, il legame emiacetale o emiacetalico è quello che si forma nella reazione di addizione nucleofila reversibile tra aldeide o chetone (composti carbonilici) e alcol, a formare rispettivamente emiacetali e emichetali.

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Quali sono i carboidrati per dimagrire?

Ecco i migliori carboidrati per dimagrire:
  • Fiocchi d'avena: forniscono al tuo corpo importanti fibre alimentari.
  • Frutti a guscio: lenticchie, ceci o fagioli sono ricchi di proteine.
  • Patate: saziano a lungo e hanno una grande versatilità.

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Quali sono i carboidrati da evitare per dimagrire?

Sì, agli zuccheri complessi della pasta, del pane e dei cereali in genere, sì agli zuccheri della frutta, da evitare o assumere con moderazione lo zucchero aggiunto (bianco, di canna, miele, fruttosio, ecc.) sia nelle bevande che nelle preparazioni.

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Dove si trova il Cellobiosio?

Il cellobiosio in forma libera si trova naturalmente in alcuni alimenti in piccole quantità, ad esempio nel miele o in alimenti fermentati o a base vegetale come i succhi 1.

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A cosa serve il gliceraldeide?

La D-gliceraldeide è presa a modello per la nomenclatura dei carboidrati. Sono detti carboidrati della serie D quelli la cui disposizione dei sostituenti attorno al penultimo atomo di carbonio è simile a quella della D-gliceraldeide.

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Come si riconosce un carboidrato?

Il suffisso –oso indica un carboidrato mentre i prefissi tri-, tetr-, pent- etc. indicano il numero di carboni della catena. I monosaccaridi aldosi contengono un gruppo aldeidico mentre i chetoni un gruppo chetonico. Esistono solo due triosi: la gliceraldeide e il diidrossiacetone.

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Cosa contiene il reattivo di Fehling?

Il primo (A) è costituito da solfato rameico pentaidrato (CuSO4·5 H2O) (69,278 g/l di soluzione); Il secondo (B) è costituito da tartrato di sodio e potassio (sale di Seignette) + NaOH (idrossido di sodio): 346g + 100g di NaOH/l di soluzione.

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Quali zuccheri possono essere identificati con il reattivo di Fehling?

Il reattivo di Fehling rileva la presenza di glucosio e di galattosio, cioè monosaccaridi. Non è invece in grado di evidenziare il saccarosio (lo zucchero da tavola) che, come abbiamo detto, è un disaccaride.

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A cosa serve il reattivo di Fehling?

Prima di iniziare l'attività ho spiegato che il saggio di Fehling permette di testare la presenza di aldeidi o di distinguere gli zuccheri riducenti dagli zuccheri non-riducenti. Gli zuccheri riducenti sono quelli che possiedono un gruppo aldeidico o chetonico libero.

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Quanti atomi ci sono in una molecola di glucosio?

Dal punto di vista chimico, il glucosio è uno zucchero a sei atomi di carbonio e rientra pertanto nella categoria degli esosi.

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Quanti centri chirali ha il glucosio?

Il glucosio può essere rappresentato graficamente come un composto a sei atotmi di carbonio con quattro centri chirali la cui catena è aperta ( Proiezioni di Fischer).

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Quanti monosaccaridi ci sono?

Monosaccaridi: Glucosio, Fruttosio, Galattosio; Ribosio.

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Cosa sono gli aldosi e chetosi?

I monosaccaridi che contengono un gruppo aldeico vengono classificati come aldosi, quelli che contengono un gruppo chetonico come chetosi. Il suffisso -oso indica che la molecola è un carboidrato ed i prefissi tri-, tetr-, pent- e così via indicano il numero di atomi di carbonio della catena.

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Cosa sono i glucidi aldosi?

Che cosa sono gli aldosi? I carboidrati (o glucidi) sono una classe di biomolecole che svolgono un importante ruolo energetico nei processi vitali. Si tratta di composti organici contenenti gruppi carbonilici >C=O. (aldeidici o chetonici) e gruppi idrossilici (-OH).

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Quali sono gli zuccheri strutturali?

ZUCCHERI COMPLESSI: POLISACCARIDI

I polisaccaridi sono formati dall'unione di molte migliaia di monosaccaridi. In natura, hanno funzione di deposito di energia (glicogeno negli animali e amido nelle piante) oppure funzioni strutturali (di sostegno: cellulosa nelle piante, chitina negli insetti).

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