Dove si trova il glucosio 6 fosfatasi?
Domanda di: Guendalina Battaglia | Ultimo aggiornamento: 19 luglio 2022Valutazione: 4.3/5 (34 voti)
La Glucosio 6-fosfatasi è presente solo nel reticolo endoplasmico degli epatociti e nelle cellule renali. Il glucosio libero (defosforilato) può uscire dalla cellula epatica e può raggiungere muscolo e cervello.
Dove viene fosforilato il glucosio?
Il glucosio presente nel sangue entra nelle cellule attraverso la membrana plasmatica e viene immediatamente fosforilato sul carbonio 6 (la fosforilazione è un processo chimico che comporta l'aggiunta di un gruppo fosfato) dall'enzima esochinasi.
A cosa serve il glucosio-6-fosfato?
L'esame misura l'attività nel sangue di un enzima denominato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD). La G6PD serve per proteggere le cellule, specialmente i globuli rossi, dagli effetti di un processo chiamato ossidazione che consiste nella perdita di elettroni a vantaggio di un'altra sostanza che li cattura.
Quale reazione catalizza la glucosio-6-fosfato?
La glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) è l'enzima che catalizza la prima reazione della via dei pentoso fosfati: D-glucosio 6-fosfato + NADP+ ⇄ D-glucono-1,5-lattone 6-fosfato + NADPH + H. Tale reazione è la prima della via dei pentoso fosfati.
Quali analisi per favismo?
Per diagnosticare il favismo è necessario che il soggetto, dopo aver riscontrato alcuni sintomi (vedi sotto) associabili a questo disturbo, si sottoponga a un test diagnostico che ricerchi l'enzima glucosio-6-fosfato-deidrogenasi all'interno dei globuli rossi.
3.3 BIOCHIMICA | 2.6 - Glicolisi - Seconda reazione - Conversione del glusio-6-fosfato
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Quando si ha il favismo?
Il soggetto affetto da favismo, dopo 12-48 ore dall'ingestione di piselli, fave o farmaci particolari, manifesta una sindrome fabica, caratterizzata carnagione giallastra che talvolta tende al verde, le sclere oculari appaiono color giallo intenso, le urine scure.
Che cosa provoca il favismo?
CHE COS'È IL FAVISMO
Il favismo è dovuto ad un deficit enzimatico di G6PD, a trasmissione ereditaria X-recessiva, che determina uno stress ossidativo nella membrana dei globuli rossi che di conseguenza vengono distrutti. La malattia colpisce prevalentemente i maschi, mentre le femmine sono portatrici sane.
Quante sono le reazioni della glicolisi?
L'intero processo della Glicolisi si svolge nel citosol ed è una serie di 10 reazioni con cui il glucosio (monosaccaride a 6 atomi di carbonio) viene ossidato a 2 molecole di piruvato (a 3 atomi di carbonio), ricavando energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato).
Come si attiva la glicogeno fosforilasi?
Nel muscolo scheletrico la glicogeno fosforilasi è attivata da AMP ed inattivata da ATP e glucosio 6-fosfato. La regolazione nel muscolo è basata essenzialmente sulla carica energetica. Nel fegato la glicogeno fosforilasi è inattivata dal glucosio.
Quante reazioni ha la gluconeogenesi?
La gluconeogenesi non è esattamente l'inverso della glicolisi. Delle 10 reazioni della gluconeogenesi 7 sono l'inverso della glicolisi e sono catalizzate dagli stessi enzimi ma nella direzione opposta.
Cosa fa l Esochinasi?
La esochinasi è inibita dal prodotto della reazione che catalizza (cioè dal glucosio-6-fosfato). Ciò ha una funzione ben precisa dal punto di vista metabolico: impedisce che l'enzima produca substrato per le reazioni successivi ad una velocità maggiore di quella che gli enzimi a valle sono in grado di sostenere.
Perché il glucosio viene fosforilato?
Il glucosio intracellulare viene fosforilato per azione dell'enzima esochinasi e trasformato in glucosio-6-fosfato con consumo di una molecola di ATP.
Dove si trova il gruppo fosfato?
Il più grande deposito di fosfati del mondo si trova in Marocco, a Khouribga, conosciuta come la capitale mondiale dei fosfati.
Dove avviene l ossidazione del glucosio?
L 'ossidazione del glucosio si attua in due fasi: la glicolisi (nel citosol) la respirazione cellulare (nei mitocondri), che si divide a sua volta in ciclo di Krebs (anche noto come ciclo degli acidi tricarbossilici) e trasporto finale degli elettroni.
In quale parte della cellula serve il glucosio?
Il glucosio arriva alle cellule attraverso il sangue, ma ha comunque bisogno di specifici trasportatori per attraversare la membrana cellulare. I trasportatori di glucosio gestiscono il traffico di glucosio attraverso la membrana cellulare.
Dove viene assorbito il glucosio?
L'assorbimento intestinale del glucosio introdotto con gli alimenti avviene prevalentemente nella prima porzione dell'intestino, cioè nel duodeno. A tale livello il glucosio, grazie ad uno speciale 'trasportatore', l'SGLT-1, attraversa la parete intestinale per raggiungere la circolazione sanguigna".
Come viene immagazzinato il glicogeno?
Nell'essere umano, il glicogeno funge da riserva energetica glucidica. Esso viene depositato prevalentemente nel fegato e nel muscolo scheletrico, tuttavia è presente anche in altri tessuti, tra cui cuore, reni e tessuto adiposo.
Quali sono le differenze tra glicogeno epatico e glicogeno muscolare?
Il glicogeno contenuto nei muscoli è costituito da catene più corte rispetto a quello epatico, e può essere utilizzato solo dai muscoli, non potendo essere immesso nel sangue.
Cosa fa la glicogeno sintasi?
La glicogeno sintasi è un enzima che interviene nel legare una molecola di glucosio all'estremità non riducente (quella in cui si ha il glucosio terminale, con il C4 libero) della catena di glicogeno, allungandola.
Qual è il prodotto finale della glicolisi?
Il glucosio (C6H12O6) è lo zucchero più diffuso nel nostro pianeta e gli esseri viventi sono in grado di metabolizzarlo attraverso la glicolisi, che rappresenta la prima via di demolizione del glucosio e degli altri carboidati esosi (ovvero a 6 atomi di carbonio, come il galattosio e il fruttosio).
Quando si attiva la glicolisi?
Quando nel citoplasma sono presenti li- velli elevati di AMP e ADP, a testimonianza di un attivo consumo di ATP, significa che la cellula è in uno stato di bassa carica ener- getica; ciò determina l'attivazione della gli- colisi (h produzione di energia).
Perché le fave sono pericolose?
Le fave contengono alcune sostanze (vicina e convicina) in grado di provocare seri danni ossidativi ai globuli rossi. Se c'è abbastanza G6PD non succede nulla, ma in caso di deficit dell'enzima, questi danni possono scatenare la crisi anemica.
Cosa non mangiare con il favismo?
L'UNICO ALIMENTO DA EVITARE, secondo gli ultimi studi e conoscenze acquisite in questo campo, è: FAVE, perché contengono le sostanze chimiche responsabili, i glicosidi vicina e convicina, che sono presenti ad alte concentrazioni nelle Fave e nei suoi derivati, come farine di Fave. crisi emolitiche.
Come si capisce se si è affetti da favismo?
I sintomi compaiono in modo improvviso con esordio entro 12-48 ore dalla loro assunzione e/o contatto e consistono in ittero, febbre, brividi, nausea e vomito, ipotensione, polipnea, tachicardia etc. La diagnosi si pone essenzialmente mediante l'anamnesi e il dosaggio dell'enzima G6PD nei globuli rossi.
Quali sono i gruppi fosfati?
Per fosfato organico, o gruppo fosfato, si intende un gruppo funzionale polare di formula generale R-OPO(OH)2, acido in ambiente acquoso costituito dall'anione fosfato legato ad una molecola organica tramite uno dei suoi quattro atomi di ossigeno.
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