Dove si trova il corpo di Barr?

Domanda di: Alessandro Romano  |  Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2022
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Il corpo di Barr
Durante l'interfase del ciclo cellulare, sotto la superficie del nucleo cellulare di ogni cellula degli individui di sesso femminile, si può vedere un addensamento di cromatina chiamata Corpo di Barr. Si tratta di uno dei due cromosomi X condensati e geneticamente inattivi.

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Dove si trovano i corpi di Barr?

il "Corpo di Barr" è il nome che è stato dato al cromosoma X che si trova in una forma spiralizzata e non trascrizionalmente attiva, si trova dunque all'interno delle cellule somatiche.

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Quanti sono i corpi di Barr?

Il numero di Corpi di Barr è uguale al numero totale di cromosomi X meno uno: un individuo che possiede due cromosomi X tramite questo processo ne avrà uno solo attivo.

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Dove si trova il gene XIST?

In particolare sul cromosoma X vi è un gene che produce l'RNA xist, il fattore specifico di silenziamento che viene prodotto solamente nelle femmine. L'RNA xist conduce di fatto alla de-acetilazione e alla metilazione della cromatina.

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In che cosa consiste il fenomeno della Lyonizzazione?

(o lyonizzazione) In genetica, fenomeno (detto anche eterocromatizzazione) per cui un cromosoma o una serie di cromosomi diviene eterocromatico e perciò inattivo.

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INATTIVAZIONE CROMOSOMA X



Trovate 16 domande correlate

Chi ha 45 cromosomi?

La sindrome di Turner è dovuta ad una anomalia cromosomica in cui è mancante o alterata una parte o l'intero di uno dei cromosomi X. Mentre la maggior parte delle persone ha 46 cromosomi nel loro cariotipo, le persone con la sindrome solitamente ne presentano 45.

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Perché una figlia femmina sia affetta da emofilia deve avere?

La donna portatrice sana può trasmettere il gene dell'emofilia ai figli (sia maschi sia femmine) con una probabilità del 50%. Quando il cromosoma X materno alterato si unisce al cromosoma Y paterno, il bambino che nascerà sarà maschio e inevitabilmente ammalato di emofilia.

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Quando avviene l imprinting?

L'imprinting è di origine materna quando è silenziato l'allele materno, ed espresso l'allele paterno; viceversa è di origine paterna se viene silenziato l'allele paterno ed espresso quello materno.

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Dove avviene la metilazione del DNA?

La metilazione del DNA nei vertebrati avviene tipicamente nei siti CpG (citosina-fosfato-guanina; che si ha ove la citosina è direttamente seguita da una guanina nella sequenza del DNA); tale metilazione risulta nella conversione della citosina in 5-metilcitosina.

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Dove si trovano gli introni?

Gli introni sono presenti solo negli eucarioti e negli archeobatteri, ma non negli eubatteri -dove tutto l'RNA trascritto rimane nel mRNA (o tRNA, rRNA)- i quali si sono allontanati (diramati) prima dalla linea evolutiva comune di eucarioti e archeobatteri.

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Che cos'è la sindrome di Patau?

Generalità La trisomia 13, o sindrome di Patau, è un'anomalia genetica caratterizzata dalla presenza - nelle cellule del corpo - di tre copie del cromosoma 13. La malattia è dovuta a un errore genetico che può avvenire sia prima, sia poco dopo il concepimento.

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Dove si trova l etero cromatina?

L'eterocromatina costituzionale, presente in tutte le cellule, rimane sempre in forma condensata. Si trova vicino al centromero (parte centrale del cromosoma) e contiene sequenze di DNA particolari, prive di geni.

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Dove si trovano i trasposoni?

Sono stati scoperti trasposoni praticamente in tutti gli organismi eucarioti, ma i più studiati sono quelli delle piante (particolarmente del mais), del moscerino della frutta e dell'uomo.

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Come si dividono le cellule germinali?

Durante le primissime fasi dello sviluppo embrionale, le cellule germinali primordiali (PGC, Primordial germ cell) migrano nelle gonadi; qui continuano a dividersi mitoticamente per produrre milioni di potenziali gameti e poi, attraverso un processo definito gametogenesi, si differenziano in gameti.

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A cosa serve la metilazione?

Nei batteri, la metilazione del DNA, che può interessare sia la citosina che l'adenina, è utilizzata per distinguere un DNA estraneo dal proprio costituendo, di conseguenza, un sistema di difesa contro l'invasione di DNA estraneo.

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A cosa serve metilazione?

La metilazione del DNA è un meccanismo che, tramite il trasporto di metili, consente alle cellule di regolare l'espressione genetica e perciò di controllare i processi che sono alla base della vita.

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Quali enzimi Metilano il DNA?

I principali enzimi DNA-metiltransferasi di Arabidopsis, che trasferiscono e attaccano covalentemente gruppi metilici sul DNA, sono DRM2, MET1 e CMT3. Sia il DRM2 e MET1 hanno un'importante omologia, rispettivamente, con le metiltransferasi dei mammiferi DNMT3 e DNMT1, invece CMT3 è l'unica proteina del regno vegetale.

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Cosa vuol dire gene imprinted?

imprinting genètico (o genomico) Forma di eredità epigenetica nella quale, durante la formazione dei gameti, viene modificato il livello di espressione di un gene o di un cromosoma.

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Cos'è l imprinting umano?

L'imprinting è una forma di apprendimento precoce secondo la quale i neonati, nel periodo immediatamente successivo alla nascita, vengono condizionati dal primo essere che vedono, lo assumono come genitore e sviluppano nei suoi confronti un particolare attaccamento.

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Come si dice imprinting in italiano?

«impressione, stampa», der. di (to) imprint «stampare, imprimere»], usato in ital. al masch.

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Cosa si eredita dalla mamma?

Ogni essere umano eredita esattamente il 50% del patrimonio genetico del padre e il 50% della madre. Il patrimonio genetico di un individuo è organizzato in geni ovvero delle sequenze di DNA, la molecola alla base della vita sulla Terra.

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Cosa manca agli emofilici?

Nel caso specifico dell'emofilia, la carenza/mancanza di un fattore della coagulazione non permette la formazione del coagulo che arresta la fuoriuscita di sangue. Di conseguenza, si verifica un'emorragia che, a seconda della gravità, può essere più o meno inarrestabile.

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Quando le mutazioni si trasmettono ai figli?

Quindi, durante ogni concepimento ci sarà una possibilità su due di trasmettere la mutazione al feto. Questo significa, ad esempio, che in una famiglia di tre fratelli tutti potrebbero aver ereditato la mutazione, così come solo uno o due di essi, oppure nessuno.

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Perché ci sono 23 cromosomi?

Un cromosoma è una molecola di DNA che contiene l'informazione genetica di un organismo. Nell'uomo i cromosomi sono 46 molecole lineari di DNA a doppia elica. 23 molecole derivano dalla madre, 23 dal padre; per questo si dice che il corredo genetico umano è composto da 23 coppie di cromosomi.

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Chi ha la sindrome di Turner può avere figli?

Generalmente, la sindrome di Turner comporta sterilità; esistono, però, rari casi in cui la paziente è fertile e può rimanere incinta.

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