Cosa vuol dire doppio cieco?

Domanda di: Gaetano Russo  |  Ultimo aggiornamento: 3 agosto 2022
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Gli studi in cieco si suddividono in: > Singolo cieco: quando soltanto un gruppo (per esempio solo i partecipanti o solo gli sperimentatori) non conosce a quale tipo di trattamento è stato assegnato. > Doppio cieco: se sia gli sperimentatori sia i partecipanti non conoscono il tipo di trattamento assegnato.

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Cosa significa studio in aperto?

Studio in aperto. È una sperimentazione clinica senza gruppo di controllo, in contrapposizione ad uno studio clinico controllato ma si intende anche una sperimentazione senza mascheramento, in contrapposizione ad uno studio in cieco.

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Quali sono gli studi sperimentali?

A differenza degli studi osservazionali, gli studi sperimentali offrono al ricercatore la possibilità di intervenire in maniera diretta sulle variabili indipendenti, ovvero l'esposizione ad una sostanza o ad una procedura, per poter determinare l'effetto della variabile dipendente, cioè l'esito.

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Come si classificano gli studi clinici?

Si suddividono in: Studi longitudinali: Studi di coorte divisi in prospettici e retrospettivi (studi a coorte storica); Studi caso-controllo (solo retrospettivi), includono gli studi caso-controllo nidificati. Studi trasversali (studi di prevalenza)

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Cosa si intende per studi clinici?

Gli studi clinici ( o trial clinici) sono studi che riguardano direttamente cittadini e pazienti, sia perché la ricerca è un bene e un patrimonio della società, sia perché sono proprio i cittadini e le persone con una malattia che vi aderiscono direttamente fornendo il loro generoso consenso alla partecipazione.

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553 - Test in doppio cieco



Trovate 22 domande correlate

Quali sono gli studi scientifici?

Uno studio scientifico è un lavoro scritto, svolto da esperti del settore, che cerca di dimostrare delle ipotesi in modo riproducibile.

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Cosa si intende per farmaco sperimentale?

La sperimentazione clinica dei farmaci

Per sperimentazione clinica si intende qualsiasi studio sull'uomo finalizzato a scoprire o verificare gli effetti di un nuovo farmaco o di un farmaco già esistente testato per nuove modalità di impiego terapeutico, con l'obiettivo di accertarne la sicurezza o l'efficacia.

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Cosa sono le cure sperimentali?

Si tratta di una cura in cui i linfociti T del paziente vengono prelevati, modificati geneticamente in laboratorio per esprimere un recettore che li rende attivi contro la malattia, quindi reinfusi nel malato.

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Cos'è un farmaco sperimentale?

Un farmaco sperimentale è un farmaco che non è ancora entrato in commercio e che necessita di un processo di sperimentazione, regolato a livello internazionale, che può durare dai 10 ai 12 anni.

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Quanto dura uno studio clinico?

La durata degli studi pre-clinici è in media di tre-cinque anni o anche di più e meno del 50% delle molecole provate in animali o in laboratorio passa, per il suo potenziale terapeutico, alla sperimentazione sull'uomo.

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Quanto dura la sperimentazione clinica di un vaccino?

Generalmente lo sviluppo di un vaccino è un processo lungo, che necessita dai sette ai dieci anni, durante i quali le ricerche vengono condotte a tappe successive che includono i test di qualità, la sperimentazione preclinica e le fasi della sperimentazione clinica nell'uomo.

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Quanti anni ci vogliono per sperimentare un farmaco?

Sono passati, dalla scoperta della molecola alla sua commercializzazione, una media di circa 10-15 anni di studi, su cellule, animali, volontari sani e pazienti. Finalmente è finita, direte voi.

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Quanti anni servono per approvare un medicinale?

In caso di approvazione da parte della FDA, il farmaco diventa disponibile a scopo terapeutico. L'intero processo normalmente richiede circa 10 anni.

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Perché non c'è una cura per il cancro?

Sempre dalla ricerca arriva anche la consapevolezza che le cellule tumorali evolvono nel tempo e a volte diventano resistenti a terapie inizialmente efficaci. Il cancro è dunque un insieme di malattie complesse e in evoluzione, le quali difficilmente permetteranno di trovare una singola cura definitiva e per tutte.

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Quali sono le fasi di sperimentazione di un farmaco?

Per questo sono previste quattro fasi distinte e successive: fase I farmacologia clinica, fase II studio di efficacia, fase III studio multicentrico e fase IV post marketing.

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Quanto pagano per testare farmaci?

Si tratta comunque di cifre che si aggirano intorno ai 200 euro al giorno. In media il guadagno per la durata di un test oscilla da un minimo di 600 euro a un massimo di 3mila euro. Ogni volontario non può sottoporsi ai test più di due volte l'anno, per questo viene assegnato a ognuno un codice identificativo.

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Quanto dura fase 3 farmaco?

Questa fase dura circa un paio d'anni. Fase III: Ai pazienti viene assegnato casualmente (in inglese random) il nuovo principio attivo o un farmaco di controllo (in genere il trattamento standard per quella specifica patologia oggetto della ricerca).

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Quali sono le riviste scientifiche più importanti?

Elenchiamo quali sono i titoli delle migliori riviste scientifiche in circolazione: Le scienze. National Geographic Magazine.
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National Geographic Magazie
  • Biologia.
  • Genetica.
  • Tecnologia.
  • Astronomia.
  • Fisica.

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Come capire se una rivista e scientifica?

Le riviste scientifiche inseriscono il titolo della rivista nel codice DOI. Il terzo ed il quarto numero di un codice DOI di un articolo scientifico spesso sono sostituiti dal titolo della rivista sulla quale l'articolo è stato pubblicato.

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Come capire se un articolo e scientifico?

L'articolo scientifico. Oltre al titolo dell'articolo sono indicati il nome o i nomi dell'/degli autore/i e la loro istituzione di appartenenza. Generalmente l'istituzione di appartenenza è un ente di ricerca pubblico (es. Università) o privato.

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Quanto tempo ci vuole per mettere in commercio un farmaco?

Tra l'autorizzazione all'immissione in commercio e la data di accesso per i pazienti ad un farmaco in Italia ci vogliono in media 418 giorni.

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Come si sviluppa un nuovo farmaco?

L'idea di un farmaco

A parte alcuni rari casi di scoperte “casuali”, generalmente un nuovo farmaco nasce dall'individuazione, da parte dei ricercatori, di un possibile “bersaglio farmacologico”, ossia un meccanismo o un processo biologico su cui poter intervenire per curare o prevenire una malattia (leggi la Bufala).

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Chi autorizza la sperimentazione clinica?

I Proponenti di una sperimentazione clinica di Fase I devono ottenere un'autorizzazione da parte dell'Autorità competente (in Italia, l'AIFA) e il parere favorevole del Comitato etico coordinatore della sperimentazione clinica.

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Quanti anni ci sono voluti per il vaccino del vaiolo?

Fra il 1967 e 1979, l'Organizzazione mondiale della Sanità condusse una campagna di vaccinazione a livello mondiale grazie alla quale, il 9 dicembre 1979, questa malattia fu trionfalmente dichiarata “eradicata”. Si noti che, ancora oggi, il vaiolo è la sola e unica malattia del tutto scomparsa nella popolazione umana.

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Chi ha inventato il vaccino?

1796 - Edward Jenner, il padre dei vaccini

La scoperta della vaccinazione, come tecnica per sconfiggere le malattie infettive, si deve a Edward Jenner (1746-1823), che in Inghilterra, alla fine del Settecento, si dedicò alla battaglia contro il vaiolo.

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