Cosa succede se si è portatori di talassemia?

Domanda di: Cleros Conte  |  Ultimo aggiornamento: 9 aprile 2023
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Le persone colpite da talassemia producono una minore quantità di emoglobina e globuli rossi e, di conseguenza, sviluppano l'anemia che provoca disturbi come affaticamento, pallore e respiro corto.

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Quanto vive un portatore sano di talassemia?

Cresce l'attesa di vita, che raggiunge oggi i 40-50 anni. Un terzo dei pazienti ha più di 35 anni e i più anziani hanno tagliato il traguardo dei 60 anni.

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Quanto vive un malato di talassemia?

I pazienti con trasfusioni e chelazioni regolari hanno una buona qualità della vita e possono anche diventare genitori. Mentre fino a trent'anni fa l'aspettativa di vita dei pazienti non superava i 25 anni, oggi la talassemia è una malattia a prognosi aperta!

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Chi soffre di talassemia può avere figli?

Donne affette da Talassemia possono portare a termine una gravidanza senza rischi. Tuttavia, prima di decidere è necessario consultare il parere del proprio medico. Le pazienti che desiderano restare incinta, devono infatti sottoporsi a un completo chek-up delle loro condizioni fisiche e psicologiche.

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Cosa significa essere portatori di anemia mediterranea?

L'anemia mediterranea – o eritroblastica – è una malattia ereditaria del sangue. Chi ne è affetto possiede una minor quantità di globuli rossi ed emoglobina rispetto al normale: ciò causa una carenza di ossigeno nell'organismo.

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TALASSEMIA (Anemia Mediterranea): epidemiologia, sintomatologia, trattamento.



Trovate 39 domande correlate

Che differenza c'è tra talassemia e anemia mediterranea?

Che cos'è l'anemia mediterranea o talassemia

L'anemia mediterranea è sinonimo di talassemia, una malattia ereditaria del sangue dovuta alla sintesi ridotta o assente di una delle catene dell'emoglobina, proteina responsabile del trasporto di ossigeno attraverso tutto l'organismo.

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Chi trasmette la talassemia?

La talassemia è dunque ereditaria perché è esclusivamente trasmessa da genitori portatori sani ai figli.

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Cosa succede se due portatori di anemia fanno un figlio?

Se anche il partner è portatore sano (o malato) potrebbero nascere figli affetti da anemia mediterranea: esiste una possibilità del 25% che il bambino sviluppi una forma grave, un'altra pari al 25% che non sia malato e una restante 50% che manifesti un quadro lieve.

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Chi é portatore sano di talassemia può donare il sangue?

Quindi i portatori sani di beta-talassemia possono diventare donatori di sangue: possono essere accettati per la donazione di sangue intero con valori di emoglobina non inferiori a 13 g/dL nell'uomo e 12 g/dL nella donna.

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Come si vive con la talassemia?

Avere la talassemia è un lavoro, fra visite specialistiche periodiche, prelievi, trasfusioni ogni 20-25 giorni, ma fortunatamente, con una buona presa in carico, si può vivere una vita lunga e piena.

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Cosa bisogna mangiare se ho la talassemia?

Consigli generali. In generale, una dieta appropriata a un talassemico comprende alcuni tipi di cereali (mais, frumento, avena e riso) fagioli, radici vegetali, e quantità minori di carne, pesce e cibi ricchi di vitamina C.

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Come si scopre di avere la talassemia?

Per la diagnosi di talassemia sono necessari esami del sangue. I medici misurano le conte ematiche ed esaminano un campione di sangue al microscopio. Sono visibili anomalie caratteristiche dei globuli rossi.

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Come si può prevenire la talassemia?

Il tuo ruolo di prevenzione è fondamentale ed è sufficiente un prelievo di sangue per sapere se tu ed il tuo partner siete portatori o meno della malattia. COME PUOI SAPERE SE SEI PORTATORE SANO DELLA TALASSEMIA? E' sufficiente un semplice prelievo di sangue.

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Chi è Microcitemico può avere figli?

La Microcitemia rappresenta un problema per la coppia? La Microcitemia rappresenta un problema per la coppia, ai fini procreativi, solo quando entrambi i futuri genitori sono portatori di tale alterazione. Infatti da genitori entrambi microcitemici c'è la possibilità che nascano figli affetti da Talassemia.

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Chi ha l'anemia mediterranea ha il ferro basso?

L'anemia mediterranea

La malattia è causata da un difetto della emoglobina, che non riesce a legarsi al ferro, che pertanto si accumula nell'organismo, inutilizzato.

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Quale probabilità hanno di essere malati i figli nati da padre e madre portatori sani di una malattia ereditaria recessiva autosomica?

Dalla combinazione delle possibili condizioni dei genitori: sani, malati, portatori, deriva la distribuzione probabilità che la malattia sia trasmessa al figlio. Genitori portatore-portatore: la probabilità che il figlio/a nasca portatore sano è del 50% , mentre è del 25% che nasca sano o malato.

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Come si fa a sapere se si è portatori di anemia mediterranea?

Test prenatale

Nel caso in cui uno o entrambi i genitori sappiamo di essere portatori del gene difettoso il test può essere fatto prima che il bambino nasca, per scoprire se è affetto da talassemia e per determinare quanto possa essere grave. I test usati per diagnosticare la talassemia nel feto sono: Villocentesi.

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Chi ha l'anemia mediterranea può donare gli organi?

Nello specifico, infatti, chi è anemico e presenta valori di emoglobina non consoni alla donazione tradizionale, può donare senza particolari controindicazioni plasma e piastrine, ma solo se presenta un buono stato di salute e accessi venosi adatti.

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Quanti tipi di talassemia ci sono?

Ci sono due tipi principali di talassemia, alfa e beta, dal nome delle due catene proteiche dell'emoglobina che possono essere affette dall'errore genetico: in Africa è più diffusa l'alfa talassemia, mentre nel bacino del Mediterraneo è più diffusa la beta talassemia (da un punto di vista di definizioni la vera anemia ...

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Chi ha l'anemia mediterranea può avere figli?

In Italia sono circa 3 milioni le persone portatrici sane di beta talassemia, una malattia che comporta anemia e che può essere anche molto grave. I portatori sani – come dice la parola stessa – non mostrano sintomi particolari, ma se in una coppia entrambi i partner sono portatori sani possono nascere figli malati.

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Chi é portatore sano di anemia mediterranea deve assumere ferro?

È importante ricordare che l'anemia mediterranea in forma di 'portatore sano' è una malattia assolutamente controllabile, anzi, a dirla tutta, non è una malattia, infatti i portatori sani in genere non devono fare nulla, a parte controllare ogni tanto i livelli di ferro (se troppo bassi possono assumere un integratore) ...

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Chi soffre di talassemia?

L'anemia mediterranea, anche nota come beta-talassemia major o anemia di Cooley, è una malattia del sangue ereditaria molto grave causata da un difetto genetico che provoca la distruzione dei globuli rossi.

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Cosa non deve mangiare un portatore di anemia mediterranea?

In linea generale, quindi, il paziente talassemico deve evitare tutti gli alimenti a contenuto medio e alto di ferro, fra cui:
  • carne rossa, frattaglie, tuorlo d'uova, corvina, spigola, pagello.
  • soia, lenticchie, fagioli borlotti.
  • olive.
  • cozze, ostriche, caviale.
  • radicchio verde, pomodori secchi, spinaci, rucola.

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Cosa succede se entrambi i genitori sono portatori sani?

«L'incontro di due portatori sani comporta un rischio elevato di avere figli malati – prosegue l'esperta -. La persona malata possiede due copie alterate del gene che gli sono state trasmette al concepimento dai genitori, entrambi portatori sani.

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Quanti portatori sani di anemia mediterranea?

Ebrei Curdi (20%). La malattia a causa dei continui flussi migratori è diffusa in tutto il mondo. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha stimato la presenza in Europa, Africa e Asia di circa 180 milioni di individui microcitemici, di cui il 40% è portatore sano di β-talassemia.

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