Cosa si intende per biodisponibilità di un farmaco?

Domanda di: Ludovico Marino  |  Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2022
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La biodisponibilità indica il grado e la velocità in cui la forma attiva di un farmaco (cioè, il farmaco stesso o un suo metabolita) raggiunge la circolazione sistemica, acquisendo così la capacità di accedere al suo sito d'azione.

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Che cosa si intende per biodisponibilità?

CHE COSA SIGNIFICA “BIODISPONIBILE”? La biodisponibilità rappresenta la velocità con cui una sostanza, come un farmaco, un nutriente o un integratore, viene assorbita da un essere vivente; si tratta di un parametro che evidenzia un aspetto importante quando si valuta l'efficacia di un integratore.

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Come si calcola la biodisponibilità di un farmaco?

Calcolo della biodisponibilità Il valore di biodisponibilità si ottiene calcolando la quantità ematica di farmaco circolante in un determinato tempo, a partire dal momento in cui viene somministrato.

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Quali sono i parametri farmacocinetici?

Parametri farmacocinetici

Le caratteristiche di un farmaco sono descritte da quattro parametri: biodisponibilità, clearance, emivita e volume di distribuzione. La biodisponibilità rappresenta la percentuale di farmaco, rispetto alla dose somministrata, che raggiunge il circolo sistemico.

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Che cosa vuol dire per os?

Espressione usata in farmacologia per indicare che un farmaco va somministrato per via orale (letteralmente «per bocca»).

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IL FARMACO video 1



Trovate 36 domande correlate

Qual è la via di somministrazione più veloce?

La somministrazione endovenosa è la via migliore per somministrare una dose precisa, in modo veloce e controllato, in tutto l'organismo. Viene anche impiegata per soluzioni irritanti che, se somministrate per via sottocutanea o iniezione intramuscolare, causano dolore e lesioni tissutali.

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Dove avviene l'assorbimento dei farmaci?

Dato che la maggior parte dell'assorbimento del farmaco avviene nell'intestino tenue, lo svuotamento gastrico è spesso un fattore limitante la velocità del processo.

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Quanto ci mette un farmaco ad essere assorbito?

Dopo la somministrazione, il farmaco viene assorbito raggiungendo così il sangue e si distribuisce ai vari tessuti e fluidi dell'organismo, produce il suo effetto farmacologico e viene sottoposto a processi di metabolizzazione. Infine viene eliminato dall'organismo.

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Che cos'è il picco ematico?

PICCO EMATICO La concentrazione massima raggiunta da un farmaco. Si correla al tempo. Ad esempio il picco ematico dell'aspirina somministrata per via orale si ottiene, generalmente, dopo 2 ore dalla somministrazione.

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Che cosa è la potenza di un farmaco?

Gli effetti di un farmaco possono essere valutati in termini di potenza, efficacia o efficienza. La potenza (forza) si riferisce alla quantità di farmaco (solitamente espressa in milligrammi) necessaria per produrre un effetto, come il sollievo dal dolore o la riduzione della pressione sanguigna.

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Dove avviene l'effetto di primo passaggio?

Nel passaggio dal fegato una parte più o meno variabile di farmaco viene metabolizzata ad opera di specifici enzimi epatici e quindi non raggiunge il circolo sistemico. Questo passaggio dal fegato si chiama appunto "effetto first-pass epatico".

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Quanto dura farmacologia?

Farmacologia è una scuola di specializzazione della durata di due anni. Possono accedervi laureati in Farmacia, Chimica e tecnologie farmaceutiche, Scienza delle preparazioni alimentari, Scienze biologiche, Medicina e chirurgia, Medicina veterinaria.

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Quando due farmaci sono bioequivalenti?

Un medicinale è bioequivalente al medicinale di riferimento (originator) se, mediante studi di bioequivalenza, si dimostra che con la stessa dose i profili di concentrazione nel sangue nel tempo sono sovrapponibili e, pertanto, è improbabile che tali concentrazioni possano produrre differenze rilevanti in termini di ...

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Quali fattori influiscono sulla risposta farmacologica è il dosaggio?

  • Potenza (posizione della curva lungo l'asse della dose)
  • Efficacia massima o effetto soffitto (massima risposta raggiungibile)
  • Inclinazione (variazione di risposta per unità di dose)

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Come si calcola il volume di distribuzione?

Si calcola come rapporto tra la dose di farmaco presente nell'organismo (che nel caso di un assorbimento del 100% corrisponde alla dose somministrata) e la concentrazione plasmatica del farmaco stesso.

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Come depurare l'organismo dai farmaci?

Bere un litro e mezzo di acqua al giorno, ricca di calcio e magnesio che stimolano le vie biliari, consumare tanta frutta e verdura fresca, riprendere l'attività fisica e concedersi qualche seduta di sauna a infrarossi, ottima per liberare il corpo dalle scorie chimiche accumulate.

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Come si elimina velocemente un farmaco?

Nel trattamento da intossicazione farmacologica, l'acidità delle urine viene modificata somministrando per via orale sostanze antiacide (come il bicarbonato di sodio) oppure sostanze acide (come il cloruro d'ammonio), al fine di accelerare il processo di escrezione del farmaco.

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Quali sono i farmaci che fanno male al fegato?

Tipi di Farmaci Epatotossici
  • FANS;
  • Antiretrovirali;
  • Antidepressivi, quali la fluoxetina, la paroxetina, la sertralina, il bupropione e il trazodone;
  • Antipertensivi, come il lisinopril e il losartan;
  • Antibiotici e antibatterici, quali la pirazinamide, l'isoniazide, la rifampicina e le tetracicline;

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Cosa influenza l'assorbimento di un farmaco?

Il fattore che influenza maggiormente l'assorbimento, perché costituisce una somma delle caratteristiche sopra elencate, è la via di somministrazione, ossia il modo che si sceglie per far penetrare il farmaco nell'organismo.

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Quando il farmaco non fa più effetto?

Resistenza ai Farmaci o Farmacoresistenza: Che Cos'è? Quando si parla di resistenza ai farmaci si vuole indicare una riduzione dell'efficacia terapeutica di un dato farmaco, generalmente, con particolare riferimento a trattamenti antinfettivi e antitumorali.

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Cosa vuol dire a lento rilascio?

Definite anche farmaci depot o retard, sono in genere compresse o capsule gastroresistenti. Sono rivestite da una pellicola che ne impedisce l'assorbimento nello stomaco e quindi arrivano integre nell'intestino dove sono assorbite.

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Cosa significa metabolizzare un farmaco?

Il metabolismo dei farmaci comprende i diversi tipi di reazioni chimiche che avvengono nell'organismo per modificare o degradare il farmaco stesso. Un farmaco, dopo essere stato assorbito, viene appunto trasformato in una diversa molecola, e di seguito eliminato con urine, feci, o altri secreti.

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Quanto ci mette una pastiglia a sciogliersi?

Questo test dimostra che BioAttivo Magnesio si scioglie nell'acqua in circa 30 secondi. Puoi essere assolutamente certo che farà lo stesso anche nello stomaco, anche in caso di succhi gastrici deboli.

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Quando i farmaci possono accumularsi nel corpo del paziente?

Alcuni farmaci si accumulano nelle cellule il più delle volte poiché si legano alle proteine, ai fosfolipidi o agli acidi nucleici. Per esempio, la concentrazione di clorochina (un antimalarico) nei globuli bianchi e negli epatociti può essere migliaia di volte superiore rispetto a quella plasmatica.

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