Cosa influenza la biodisponibilità di un farmaco?
Domanda di: Giulio Fiore | Ultimo aggiornamento: 6 agosto 2022Valutazione: 5/5 (24 voti)
Anche l'età, il sesso, l'attività fisica, il fenotipo genetico, lo stress, le malattie (p. es., l'acloridria, le sindromi da malassorbimento) o precedenti interventi chirurgici sul tratto gastrointestinale possono influenzare la biodisponibilità di un farmaco.
Cosa influenza la biodisponibilità?
Fattori che influenzano la biodisponibilità
Formulazione del medicinale (rilascio immediato, eccipienti usati, processi produttivi, forme a rilascio modificato, ecc.) Interazioni con altri farmaci/cibo: Interazioni con altri farmaci (es. antiacidi, alcool, nicotina)
Cosa si intende per biodisponibilità di un farmaco?
La biodisponibilità indica il grado e la velocità in cui la forma attiva di un farmaco (cioè, il farmaco stesso o un suo metabolita) raggiunge la circolazione sistemica, acquisendo così la capacità di accedere al suo sito d'azione.
Quali fattori influiscono sulla risposta farmacologica è il dosaggio?
- Potenza (posizione della curva lungo l'asse della dose)
- Efficacia massima o effetto soffitto (massima risposta raggiungibile)
- Inclinazione (variazione di risposta per unità di dose)
Come aumentare l emivita di un farmaco?
Nel caso di farmaci a lunga emivita, per raggiungere più velocemente lo stato stazionario, si è soliti procedere con una prima dose d'attacco più alta seguita dalle normali dosi di mantenimento.
IL FARMACO video 1
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Che cos'è emivita di un farmaco?
L'emivita (T/2) è il tempo necessario per diminuire la quantità di un farmaco nell'organismo del 50% durante l'eliminazione. Quindi la conoscenza dell'emivita di un farmaco è molto importante per consentire una somministrazione adeguata, evitando di incappare in un sovradosaggio.
Quando il farmaco non fa più effetto?
Resistenza ai Farmaci o Farmacoresistenza: Che Cos'è? Quando si parla di resistenza ai farmaci si vuole indicare una riduzione dell'efficacia terapeutica di un dato farmaco, generalmente, con particolare riferimento a trattamenti antinfettivi e antitumorali.
Come si calcola la biodisponibilità di un farmaco?
). La misura più affidabile per la biodisponibilità di un farmaco è l'area sotto la curva della concentrazione del plasma nel tempo. L'area curva della concentrazione del plasma nel tempo è direttamente proporzionale alla quantità totale di farmaco immodificato che raggiunge la circolazione sistemica.
Come si misura l'efficacia di un farmaco?
L'efficacia viene indicata con α ed è direttamente proporzionale al legame che si crea tra farmaco - recettore. In termini matematici possiamo dire che l'agonista ha un α = 1 in quanto il suo effetto farmacologico è direttamente proporzionale al legame farmaco - recettore.
Che cosa è la potenza di un farmaco?
Gli effetti di un farmaco possono essere valutati in termini di potenza, efficacia o efficienza. La potenza (forza) si riferisce alla quantità di farmaco (solitamente espressa in milligrammi) necessaria per produrre un effetto, come il sollievo dal dolore o la riduzione della pressione sanguigna.
Quali sono i parametri farmacocinetici?
Parametri farmacocinetici
Le caratteristiche di un farmaco sono descritte da quattro parametri: biodisponibilità, clearance, emivita e volume di distribuzione. La biodisponibilità rappresenta la percentuale di farmaco, rispetto alla dose somministrata, che raggiunge il circolo sistemico.
Dove avviene l'assorbimento dei farmaci?
Dato che la maggior parte dell'assorbimento del farmaco avviene nell'intestino tenue, lo svuotamento gastrico è spesso un fattore limitante la velocità del processo.
Quali vie di somministrazione evitano il metabolismo di primo passaggio?
Vie di somministrazione di farmaci alternative, come l'intravenosa, l'intramuscolare e la sottolinguale, non sono soggette ad effetto first-pass in quanto consentono al farmaco di essere assorbito direttamente nella circolazione sistemica.
Quando due farmaci sono bioequivalenti?
Un medicinale è bioequivalente al medicinale di riferimento (originator) se, mediante studi di bioequivalenza, si dimostra che con la stessa dose i profili di concentrazione nel sangue nel tempo sono sovrapponibili e, pertanto, è improbabile che tali concentrazioni possano produrre differenze rilevanti in termini di ...
Cosa vuol dire AUC?
L'area sotto la curva concentrazione/tempo o AUC (dalla dicitura inglese area under the time/concentration curve, ovvero area sottesa alla curva) è un parametro farmacocinetico dato dall'integrale in un grafico concentrazione/tempo o più semplicemente calcolabile come la somma dei trapezi che possono essere disegnati ...
Cosa vuol dire somministrazione per os?
Espressione usata in farmacologia per indicare che un farmaco va somministrato per via orale (letteralmente «per bocca»). Quando possibile, la somministrazione orale di farmaci è generalmente preferibile in quanto la facilità d'uso tende ad aumentare l'adesione dei pazienti al programma terapeutico.
Che cos'è un farmaco agonista e antagonista?
Agonisti e antagonisti
Farmaco che si lega al recettore e lo attiva e che mima l'effetto del Ligando endogeno. L'Antagonista è un farmaco che si lega ad un recettore ed è incapace di attivarlo ma inibisce, parzialmente o totalmente, l'effetto dell'agonista (o del Ligando endogeno) che agisce sullo stesso recettore.
Cosa si intende per effetto placebo?
Un placebo è una sostanza inerte o un trattamento medico senza alcuna proprietà terapeutica, mentre l'effetto placebo, o risposta placebo, è la conseguenza della sua somministrazione.
Cosa fanno gli Ace inibitori?
Meccanismo d'azione. Gli ACE-inibitori, come si può facilmente intuire, sono principi attivi in grado di inibire l'attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina, impedendo la trasformazione dell'angiotensina I in angiotensina II ed esplicando in questo modo un'azione antipertensiva.
Quanto tempo ci mette una pillola a sciogliersi nello stomaco?
Noterai che la compressa ci mette circa mezzo minuto a sciogliersi in minuscoli frammenti (se mescoli con un cucchiaino, l'acqua diventerà bianca).
Cosa vuol dire farmaco in bolo?
L'erogazione di sostanze per via endovenosa può avvenire principalmente in due modi: In bolo quando il liquido viene iniettato in un'unica dose direttamente in vena, ad esempio attraverso una siringa. Il farmaco può essere sia concentrato che disciolto in soluzione fisiologica.
Quando un farmaco fa l'effetto contrario?
In medicina con effetto paradosso si intende la produzione, da parte di un principio attivo, di effetti indesiderati e opposti rispetto a quelli previsti, o anche diversi rispetto a quelli ottenuti alla prima assunzione del principio.
Come si dice quando il corpo si abitua ad un medicinale?
Diminuzione, in seguito a ripetute assunzioni, degli effetti farmacologici e tossici sull'SNC di un farmaco o di una sostanza di abuso. Per provocare effetti di intensità costante è pertanto necessario aumentare progressivamente il dosaggio di queste sostanze (➔ dipendenza, tolleranza, sensibilizzazione).
Qual'è l'antidepressivo più venduto al mondo?
Prozac Due, il Ritorno. Il farmaco antidepressivo più venduto e discusso del mondo, sta per tornare in una nuova versione, più efficace e con meno effetti collaterali, pronto a sbaragliare la concorrenza e a mantenere il controllo su un giro d'affari di quasi tre miliardi di dollari all'anno.
Cosa vuol dire breve emivita?
Termine che indica il tempo necessario perché, nell'organismo vivente, la quantità o la concentrazione o l'attività di una sostanza, soggetta a trasformazione, decomposizione o decadimento, si riduca alla metà di quella iniziale.
Cosa vuol dire UPS standard?
Che secolo è l'anno 2000?