Cosa influenza la biodisponibilità di un farmaco?

Domanda di: Giulio Fiore  |  Ultimo aggiornamento: 6 agosto 2022
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Anche l'età, il sesso, l'attività fisica, il fenotipo genetico, lo stress, le malattie (p. es., l'acloridria, le sindromi da malassorbimento) o precedenti interventi chirurgici sul tratto gastrointestinale possono influenzare la biodisponibilità di un farmaco.

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Cosa influenza la biodisponibilità?

Fattori che influenzano la biodisponibilità

Formulazione del medicinale (rilascio immediato, eccipienti usati, processi produttivi, forme a rilascio modificato, ecc.) Interazioni con altri farmaci/cibo: Interazioni con altri farmaci (es. antiacidi, alcool, nicotina)

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Cosa si intende per biodisponibilità di un farmaco?

La biodisponibilità indica il grado e la velocità in cui la forma attiva di un farmaco (cioè, il farmaco stesso o un suo metabolita) raggiunge la circolazione sistemica, acquisendo così la capacità di accedere al suo sito d'azione.

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Quali fattori influiscono sulla risposta farmacologica è il dosaggio?

  • Potenza (posizione della curva lungo l'asse della dose)
  • Efficacia massima o effetto soffitto (massima risposta raggiungibile)
  • Inclinazione (variazione di risposta per unità di dose)

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Come aumentare l emivita di un farmaco?

Nel caso di farmaci a lunga emivita, per raggiungere più velocemente lo stato stazionario, si è soliti procedere con una prima dose d'attacco più alta seguita dalle normali dosi di mantenimento.

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IL FARMACO video 1



Trovate 24 domande correlate

Che cos'è emivita di un farmaco?

L'emivita (T/2) è il tempo necessario per diminuire la quantità di un farmaco nell'organismo del 50% durante l'eliminazione. Quindi la conoscenza dell'emivita di un farmaco è molto importante per consentire una somministrazione adeguata, evitando di incappare in un sovradosaggio.

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Quando il farmaco non fa più effetto?

Resistenza ai Farmaci o Farmacoresistenza: Che Cos'è? Quando si parla di resistenza ai farmaci si vuole indicare una riduzione dell'efficacia terapeutica di un dato farmaco, generalmente, con particolare riferimento a trattamenti antinfettivi e antitumorali.

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Come si calcola la biodisponibilità di un farmaco?

). La misura più affidabile per la biodisponibilità di un farmaco è l'area sotto la curva della concentrazione del plasma nel tempo. L'area curva della concentrazione del plasma nel tempo è direttamente proporzionale alla quantità totale di farmaco immodificato che raggiunge la circolazione sistemica.

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Come si misura l'efficacia di un farmaco?

L'efficacia viene indicata con α ed è direttamente proporzionale al legame che si crea tra farmaco - recettore. In termini matematici possiamo dire che l'agonista ha un α = 1 in quanto il suo effetto farmacologico è direttamente proporzionale al legame farmaco - recettore.

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Che cosa è la potenza di un farmaco?

Gli effetti di un farmaco possono essere valutati in termini di potenza, efficacia o efficienza. La potenza (forza) si riferisce alla quantità di farmaco (solitamente espressa in milligrammi) necessaria per produrre un effetto, come il sollievo dal dolore o la riduzione della pressione sanguigna.

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Quali sono i parametri farmacocinetici?

Parametri farmacocinetici

Le caratteristiche di un farmaco sono descritte da quattro parametri: biodisponibilità, clearance, emivita e volume di distribuzione. La biodisponibilità rappresenta la percentuale di farmaco, rispetto alla dose somministrata, che raggiunge il circolo sistemico.

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Dove avviene l'assorbimento dei farmaci?

Dato che la maggior parte dell'assorbimento del farmaco avviene nell'intestino tenue, lo svuotamento gastrico è spesso un fattore limitante la velocità del processo.

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Quali vie di somministrazione evitano il metabolismo di primo passaggio?

Vie di somministrazione di farmaci alternative, come l'intravenosa, l'intramuscolare e la sottolinguale, non sono soggette ad effetto first-pass in quanto consentono al farmaco di essere assorbito direttamente nella circolazione sistemica.

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Quando due farmaci sono bioequivalenti?

Un medicinale è bioequivalente al medicinale di riferimento (originator) se, mediante studi di bioequivalenza, si dimostra che con la stessa dose i profili di concentrazione nel sangue nel tempo sono sovrapponibili e, pertanto, è improbabile che tali concentrazioni possano produrre differenze rilevanti in termini di ...

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Cosa vuol dire AUC?

L'area sotto la curva concentrazione/tempo o AUC (dalla dicitura inglese area under the time/concentration curve, ovvero area sottesa alla curva) è un parametro farmacocinetico dato dall'integrale in un grafico concentrazione/tempo o più semplicemente calcolabile come la somma dei trapezi che possono essere disegnati ...

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Cosa vuol dire somministrazione per os?

Espressione usata in farmacologia per indicare che un farmaco va somministrato per via orale (letteralmente «per bocca»). Quando possibile, la somministrazione orale di farmaci è generalmente preferibile in quanto la facilità d'uso tende ad aumentare l'adesione dei pazienti al programma terapeutico.

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Che cos'è un farmaco agonista e antagonista?

Agonisti e antagonisti

Farmaco che si lega al recettore e lo attiva e che mima l'effetto del Ligando endogeno. L'Antagonista è un farmaco che si lega ad un recettore ed è incapace di attivarlo ma inibisce, parzialmente o totalmente, l'effetto dell'agonista (o del Ligando endogeno) che agisce sullo stesso recettore.

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Cosa si intende per effetto placebo?

Un placebo è una sostanza inerte o un trattamento medico senza alcuna proprietà terapeutica, mentre l'effetto placebo, o risposta placebo, è la conseguenza della sua somministrazione.

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Cosa fanno gli Ace inibitori?

Meccanismo d'azione. Gli ACE-inibitori, come si può facilmente intuire, sono principi attivi in grado di inibire l'attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina, impedendo la trasformazione dell'angiotensina I in angiotensina II ed esplicando in questo modo un'azione antipertensiva.

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Quanto tempo ci mette una pillola a sciogliersi nello stomaco?

Noterai che la compressa ci mette circa mezzo minuto a sciogliersi in minuscoli frammenti (se mescoli con un cucchiaino, l'acqua diventerà bianca).

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Cosa vuol dire farmaco in bolo?

L'erogazione di sostanze per via endovenosa può avvenire principalmente in due modi: In bolo quando il liquido viene iniettato in un'unica dose direttamente in vena, ad esempio attraverso una siringa. Il farmaco può essere sia concentrato che disciolto in soluzione fisiologica.

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Quando un farmaco fa l'effetto contrario?

In medicina con effetto paradosso si intende la produzione, da parte di un principio attivo, di effetti indesiderati e opposti rispetto a quelli previsti, o anche diversi rispetto a quelli ottenuti alla prima assunzione del principio.

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Come si dice quando il corpo si abitua ad un medicinale?

Diminuzione, in seguito a ripetute assunzioni, degli effetti farmacologici e tossici sull'SNC di un farmaco o di una sostanza di abuso. Per provocare effetti di intensità costante è pertanto necessario aumentare progressivamente il dosaggio di queste sostanze (➔ dipendenza, tolleranza, sensibilizzazione).

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Qual'è l'antidepressivo più venduto al mondo?

Prozac Due, il Ritorno. Il farmaco antidepressivo più venduto e discusso del mondo, sta per tornare in una nuova versione, più efficace e con meno effetti collaterali, pronto a sbaragliare la concorrenza e a mantenere il controllo su un giro d'affari di quasi tre miliardi di dollari all'anno.

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Cosa vuol dire breve emivita?

Termine che indica il tempo necessario perché, nell'organismo vivente, la quantità o la concentrazione o l'attività di una sostanza, soggetta a trasformazione, decomposizione o decadimento, si riduca alla metà di quella iniziale.

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