Cosa comporta la gammopatia?

Domanda di: Dr. Alighiero De Santis  |  Ultimo aggiornamento: 19 luglio 2022
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Quando è sintomatica, la gammopatia monoclonale si distingue per la presenza di problemi neurologici, come intorpidimento e formicolio alle mani e/o ai piedi. La causa di tali disturbi neurologici è un danneggiamento dei nervi periferici, che con molta probabilità è provocato dalla paraproteina presente nel sangue.

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Cosa provoca gammopatia monoclonale?

Quali sono le cause della gammopatia monoclonale? La causa principale di questa malattia è l'alterazione di alcune cellule del midollo osseo e la loro conseguente produzione eccessiva di proteina monoclonale. L'accumulo di questa proteina riduce lo spazio delle cellule sane e si concentra anche nel sangue.

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Come evolve la gammopatia monoclonale?

Nella maggioranza dei casi la malattia non evolverà e i livelli di paraproteine non aumenteranno nel corso degli anni; tali pazienti condurranno una vita normale e moriranno per cause non correlate alla MGUS. In alcuni dei pazienti i livelli di paraproteina aumenteranno ma non a livelli tali da sviluppare una malattia.

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Quando si parla di gammopatia?

La diagnosi di gammopatia monoclonale di significato incerto è solitamente sospettata quando una proteina-M è incidentalmente riscontrata nel sangue o nelle urine durante un esame di routine. Alla valutazione laboratoristica, la proteina M è presente a bassi livelli nel siero (< 3 g/dL) o nell'urina (< 200 mg/24 h).

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Quali tipologie più comuni di Gammopatie monoclonali si riconoscono?

Nella maggior parte dei casi il picco monoclonale è di tipo IgG e dal punto di vista quantitativo di entità medio-piccola (inferiore a 1 g/dl). Meno frequenti sono le MGUS di tipo IgM o IgA.

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Cos’è la gammopatia monoclonale di significato incerto e come si diagnostica?



Trovate 24 domande correlate

Quali sono le Gammopatie monoclonali?

La gammopatia monoclonale, o gammopatia monoclonale di incerto significato, è una particolare condizione di salute, caratterizzata dall'accumulo nel midollo osseo e nel sangue di una proteina anomala chiamata in vari modi: paraproteina, proteina monoclonale o M proteina.

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Quanto deve essere la componente monoclonale?

- Gammopatie monoclonali di significato indeterminato (chiamate anche MGUS): la componente monoclonale è < 3 g/dl, la percentuale di plasmacellule nel midollo osseo è < 10% e non ci sono sintomi clinici di rilievo.

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Quando MGUS diventa mieloma?

La MGUS può evolvere in mieloma indolente (in inglese smoldering multiple myeloma, SMM), una condizione asintomatica in cui il clone di plasmacellule si è espanso, si misurano livelli più elevati di componente monoclonale e il rischio di evoluzione in mieloma multiplo è aumentato.

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Quando si consiglia immunofissazione?

L'immunofissazione è utile in caso di sospetta discrasia plasmacellulare e risulta fondamentale per lo studio del MIELOMA (e patologie correlate) e delle MGUS (acronimo di "gammapatie monoclonali d'incerto significato").

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Come si diagnostica la MGUS?

Le indagini da eseguire alla diagnosi nel paziente con mieloma multiplo di I livello indicate sono le stesse già indicate per la diagnosi di MGUS.
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Catene leggere libere sieriche
  1. Citogenetica/FISH.
  2. Studio immunofenotipico plasmacellule monoclonali da aspirato midollare.
  3. RMN rachide + bacino,
  4. TC/PET- Whole Body RMN.

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Che cos'è la tipizzazione delle componenti monoclonali?

Test di conferma che permette di identificare l'immunoglobulina anomala che costituisce la Componente Monoclonale, caratterizzante sindromi benigne come la MGUS (Gammopatia Monoclonale di Significato Ineterminato) e Malattie linfoproliferative quali Mieloma Multiplo, Macroglobulinemia di Waldestrom, Amiloidosi.

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Quanti stadi ha il mieloma multiplo?

Generalmente, lo sviluppo del mieloma passa attraverso tre stadi, che indicano l'impatto della malattia sull'organismo e quanto velocemente o lentamente essa si sviluppi.

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Come si cura la MGUS?

L'MGUS consiste nella presenza di elevati livelli nel sangue di proteine anomale chiamate immunoglobuline. La MGUS non causa sintomi e non richiede alcuna cura.

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A cosa serve l'esame di immunofissazione?

L'immunofissazione, è un metodo usato per identificare quale classe di immunoglobuline (IgA, IgG, IgM, ) e il tipo di catena kappa e lambda, caratterizzano le bande anomale evidenziate dall'elettroforesi .

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Quando fare elettroforesi?

In particolare, l'elettroforesi del siero può essere prescritta: a seguito di risultati anomali di altri esami di laboratorio. quando si sospetta la presenza di un'infiammazione, un'infezione, una malattia autoimmune, una malattia renale o epatica.

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Cosa vuol dire lieve addensamento in zona gamma?

Significa semplicemente che un clone di quei linfociti preposti alla formazione di una determinata Immunoglobulina è cresciuto un po' in eccesso, sfuggendo, senza motivi apparenti, a quei meccanismi che ne regolano la crescita.

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Quali esami sono alterati nel mieloma?

Gli esami di laboratorio più utili sono l'elettroforesi proteica e l'immunoelettroforesi di siero e urine. Con questi test si evidenzia e identifica il singolo anticorpo monoclonale prodotto in quantità anomala dalle cellule della maggior parte dei soggetti con mieloma multiplo.

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Che differenza c'è tra linfoma e mieloma?

Linfoma e Mieloma

Il Linfoma è un cancro del sistema linfatico, mentre il Mieloma è un cancro che si sviluppa dalle plasmacellule, un tipo di globuli bianchi che produce gli anticorpi utili a combattere le infezioni.

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Perché viene il mieloma?

Le cause che provocano il mieloma multiplo sono in parte sconosciute. Dalle statistiche mediche si è scoperto che l'incidenza aumenta in soggetti esposti a radiazioni ionizzanti o a particolari sostanze chimiche (derivati del petrolio ed altri idrocarburi, solventi, pesticidi, asbesto ecc.).

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Cosa vuol dire presenza di componente monoclonale IGG lambda?

Con questo termine si indica la presenza, nel tracciato elettroforetico delle siero proteine, di una proteina anomala prodotta in eccesso da cellule della linea linfoide chiamate plasmacellule.

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Quanti anni si può vivere con il mieloma multiplo?

Negli ultimi anni la sopravvivenza nel mieloma multiplo è quintuplicata, passando da 2 a 10 anni. “Purtroppo questa neoplasia del sangue tende a recidivare con alta frequenza – conclude Mario Boccadoro -. Siamo quindi in grado di curarla molto bene, ma solo il 10% dei pazienti guarisce.

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Quali tumori abbassano i globuli bianchi?

Globuli bianchi bassi

Ma una grave riduzione dei neutrofili (meno di 1.000-500) è la spia di un midollo osseo malato e può essere collegata a varie forme di leucemia, mielodisplasie, midollo povero per aplasia.

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Come guarire dal mieloma multiplo?

Per il mieloma multiplo oggi esistono diverse terapie. Tuttavia, a oggi, nessuna di esse è in grado di guarire il paziente: la quasi totalità dei malati, infatti, dopo un trattamento o un periodo di remissione, tende ad andare incontro a una ripresa della malattia.

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Quanti tipi di mieloma ci sono?

Il mieloma multiplo è un tumore maligno delle plasmacellule, cellule deputate alla produzione di anticorpi, che sono presenti anche nel midollo dei soggetti sani.
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Il mieloma
  • mieloma multiplo. Mieloma multiplo (MM) ...
  • gammapatie monoclonali. ...
  • morbo di waldenstrom. ...
  • amiloidosi.

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Quali organi colpisce il mieloma?

Nel mieloma multiplo, plasmacellule anomale (cellule mielomatose) si accumulano nel midollo osseo e formano tumori in diverse ossa del corpo. Questi tumori possono ostacolare la produzione di cellule del sangue normali da parte del midollo.

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