Come si legge PAPP-A?

Domanda di: Dott. Lazzaro Montanari  |  Ultimo aggiornamento: 3 agosto 2022
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La sigla PAPP-A è acronimo di Pregnancy-associated plasma protein A, ovvero Proteina Plasmatica A associata alla gravidanza.

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Come deve essere il valore PAPP-A?

I valori della PAPP-A in gravidanza

Valori alti di PAPP-A, tendenzialmente non hanno un significato patologico, mentre i valori bassi (0,4 MoM e inferiori) sono talvolta associati a: rischio di anomalie cromosomiche fetali (in associazione ad altri fattori ecografici e biochimici);

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Come devono essere i valori del test combinato?

Il risultato del test combinato è classificato come alto rischio, o positivo, se la probabilità stimata è uguale o superiore ad una determinata soglia che può variare nei diversi laboratori (generalmente è compresa tra 1:250 e 1:385, valore corrispondente al rischio stimato per una donna di 35-37 anni).

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Come capire se il Bitest va bene?

Si considera basso rischio se la probabilità di avere un bambino con trisomia 21 è inferiore a 1:1000. Si parla di rischio intermedio se compreso tra 1:250 e 1:999 e di alto rischio se la probabilità e maggiore di 1:250.

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Quanto deve essere il valore free beta-hCG?

Normalmente, i valori di beta hCG oscillano tra 0-5 mlU/ml di sangue. Valori superiori a quelli di riferimento indicano una gravidanza in corso.

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SVEZZAMENTO NEONATO: come preparare la prima pappa



Trovate 31 domande correlate

Cosa sono le beta free?

La Free beta HCG è la subunità beta presente in forma libera dell'ormone HCG (Gonadotropina Corionica Umana) prodotta dalla placenta durante la gravidanza. I valori della βhCG libera sono un buon indicatore prognostico nell'individuare alcune anomalie cromosomiche fetali nel primo e secondo trimestre di gravidanza.

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Quando la beta è positiva?

E' importante dire che il test di gravidanza viene dichiarato positivo quando il dosaggio delle beta hcg è più alto di 10 mU/ml.

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Quali malattie si vedono con il Bitest?

I test di screening indagano essenzialmente la trisomia 21 (sindrome di Down) la trisomia 18 e la trisomia 13, che sono le anomalie cromosomiche più frequenti (circa il 70%).

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Cosa altera il Bitest?

Si chiama Bi-test o test combinato o Ultra-screen ed è un esame di screening prenatale non invasivo che permette di calcolare con alta attendibilità la probabilità di rischio di alcune anomalie cromosomiche del feto, come per esempio la sindrome di Down.

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Come leggere risultati translucenza?

Se il rischio è pari o superiore a 1:250, cioè con un numerino più basso, per esempio 1:200 o 1:120, il test viene considerato positivo e vi è indicazione all'amniocentesi. Se il rischio è più basso, per esempio 1:600, ma già 1:300 il test è considerato negativo e non vi è indicazione all'amniocentesi.

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Quali sono i valori normali del duo test?

Un valore di translucenza nucale pari a 2 mm è considerato normale alle 11 settimane, a 12 settimane si rileva uno spessore medio di 2.18 mm tuttavia, poiché fino al 13% dei feti sani presentano un valore maggiore di 2.5 mm, l'esito può essere combinato con i risultati di ulteriori test sul sangue materno (bi test).

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Come si legge il test del DNA fetale?

Informazioni sul referto
  1. “POSITIVO“ - Aneuploidia rilevata. Indica che il test ha prodotto un risultato compatibile con una aneuploidia cromosomica fetale, a livello di uno (o più) dei cromosomi investigati. ...
  2. “NEGATIVO” - Aneuploidia non rilevata. ...
  3. “POSITIVO“ ...
  4. “NEGATIVO”

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Cosa significa Papp A?

PAPP-A è una glicoproteina ad alto peso molecolare, dosabile nel sangue come test di screening precoce per la sindrome di Down. La sigla PAPP-A è acronimo di Pregnancy-associated plasma protein A, ovvero Proteina Plasmatica A associata alla gravidanza.

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Quanto incide l'età sul Bitest?

Il DUOTEST O BITEST, applicabile ad una popolazione di gravide alla 11-13 settimana fino al 35° anno di età, ha con un tasso di rilevamento per la sola Sindrome di Down attorno all'86%.

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Quanto tempo ci vuole per avere il risultato del Bitest?

Il risultato dello Screening combinato è disponibile dopo 7 giorni lavorativi, previa conferma telefonica da parte della Segreteria di Refertazione di Auxologico Ariosto.

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Cosa vuol dire rischio intermedio?

Rischio intermedio: i markers aggiuntivi del primo trimestre

Nei casi in cui c'è il dubbio se sottoporsi o meno alla diagnosi prenatale invasiva, ed il risultato del test combinato è un rischio compreso tra uno su 250 e uno su 1000, esiste la possibilità di valutare dei markers aggiuntivi.

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Quando si fa il prelievo per il Bitest?

Come si effettua il bi-test? Questo esame consiste in un semplice prelievo del sangue e quindi non necessita di particolare preparazione. Non è necessario essere a digiuno e si consiglia di eseguirlo tra le 9 e le 11 settimane di gravidanza.

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Quando la translucenza nucale è preoccupante?

Translucenza nucale: valori e parametri

I valori normali di riferimento sono quelli inferiori a 2.5 mm. Nel caso in cui la misurazione supera i 2.5 mm c'è il sospetto che il feto possa presentare delle anomalie cromosomiche.

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Come si vede dalle analisi del sangue se sei incinta?

Nella maggioranza dei casi, l'esame del sangue non serve

Per sapere se si è incinte basta il test delle urine, mentre per capire come stanno andando le cose è più utile un'ecografia, eseguita a partire da due settimane dopo il test positivo".

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Da quando crescono le beta?

Quando fare le Beta Hcg

La produzione dell'ormone Beta hCG aumenta fino alla fine del terzo mese di gestazione, per poi ridiscendere e mantenersi stabile fino al parto. Quindi in genere si prescrive un prelievo di sangue con dosaggio delle Beta dopo che il test di gravidanza casalingo è risultato positivo.

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Come si calcolano le settimane di gravidanza con le beta?

Se calcoliamo che per fare il test dobbiamo attendere la mancanza della mestruazione arriveremo al dosaggio intorno alle 4 settimane gestazionali, calcolate dal primo giorno dell'ultima mestruazione (sempre riferendoci ad un ipotetico ciclo regolare).

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Come funzionano le beta?

La beta hcg è una frazione della gonadotropina corionica umana, l'ormone prodotto dalla placenta per garantire un ambiente idoneo allo sviluppo embrionale in gravidanza. Il test per rilevarla nelle urine o nel sangue serve a confermare o escludere l'avvenuto concepimento.

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Quanto deve essere la frazione fetale?

Il limite di FF≥4% necessario per refertare un risultato è stato determinato utilizzando un modello statistico 2,4 e non tramite studi di validazione che determinano l'effettivo Limit of Detection (LOD) della metodica NIPT, cioè la più bassa FF alla quale è possibile rilevare una aneuploidia.

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Cosa vuol dire nessuna aneuploidia rilevata?

– Nessuna aneuploidia rilevata: questo risultato è rassicurante ma non garantisce una gravidanza non interessata. – Aneuploidia sospetta/Valore al limite: questo risultato è indicativo di aneuploidia.

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Che significa presenza di due copie dei cromosomi 21 18 13?

Le più comuni trisomie degli esseri umani riguardano i cromosomi 21, 18 e 13. La trisomia 21, comunemente nota come Sindrome di Down, è legata ad un cromosoma 21 in eccesso ed è la più comune trisomia alla nascita. Si stima che la trisomia 21 abbia un'incidenza pari ad 1/700 nati.

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