Come si cura la componente monoclonale?
Domanda di: Ing. Mariagiulia Bernardi | Ultimo aggiornamento: 29 novembre 2023Valutazione: 4.6/5 (12 voti)
Non esiste alcuna necessità di cura per i pazienti affetti da gammopatia monoclonale di significato incerto, mentre viene raccomandato un periodico controllo mirato ad evidenziare eventuali progressioni maligne, calendarizzato sulla base del rischio.
Chi cura la gammopatia monoclonale?
In caso di gammopatia monoclonale è necessario rivolgersi ad un esperto in Ematologia o Nefrologia.
Cosa vuol dire sospetta componente monoclonale?
La componente monoclonale è un segno di alcune patologie genericamente note come gammopatie monoclonali, che talvolta possono progredire verso altri disturbi, tra cui alcune forme di cancro del sangue.
Cosa può provocare la gammopatia monoclonale?
Questa malattia è asintomatica, pertanto viene quasi sempre scoperta per caso, in occasione di esami di laboratorio effettuati per altri scopi, come in caso di dosaggio delle proteine nel sangue. Tuttavia, gli anticorpi monoclonali possono legarsi alle cellule nervose e provocare intorpidimento, formicolio e debolezza.
Cosa vuol dire presenza di componente monoclonale in zona gamma?
Quando è sintomatica, la gammopatia monoclonale si distingue per la presenza di problemi neurologici, come intorpidimento e formicolio alle mani e/o ai piedi. La causa di tali disturbi neurologici è un danneggiamento dei nervi periferici, che con molta probabilità è provocato dalla paraproteina presente nel sangue.
Cos’è la gammopatia monoclonale di significato incerto e come si diagnostica?
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Quando si fa la cura monoclonale?
Gli anticorpi monoclonali vengono usati anche per curare i tumori. Il principio attivo è in genere l'anticorpo monoclonale che riconosce una proteina essenziale per la proliferazione presente sulle cellule tumorali e legandosi a essa impedisce la crescita del tumore.
Quali valori del sangue indicano un mieloma?
Mieloma multiplo: la percentuale di plasmacellule nel midollo osseo è ≥ 10%, e può essere associata a una componente monoclonale nel sangue ≥ 3 g/dl.
Come guarire dalla gammopatia monoclonale?
Non esiste alcuna necessità di cura per i pazienti affetti da gammopatia monoclonale di significato incerto, mentre viene raccomandato un periodico controllo mirato ad evidenziare eventuali progressioni maligne, calendarizzato sulla base del rischio.
Cosa mangiare con la gammopatia?
Tra questi ci sono la farina d'avena, il riso, ma anche la frutta secca come l'uvetta, i fichi, le albicocche e le prugne. Alla dieta si possono aggiungere mele, pere e arance, frutti di bosco e noci. Sono ricchi di fibre anche fagioli e lenticchie e le verdure come broccoli, carote e carciofi.
Quali sono i primi sintomi del mieloma multiplo?
Il sintomo più comune è il dolore alle ossa localizzato soprattutto a livello della schiena, dell'anca e del costato. Associato al dolore si riscontra spesso una maggior fragilità dell'osso, che si può rompere anche in seguito a traumi lievi.
Quanto deve essere la componente monoclonale?
È possibile in questo modo identificare tre condizioni cliniche: - Gammopatie monoclonali di significato indeterminato (chiamate anche MGUS): la componente monoclonale è < 3 g/dl, la percentuale di plasmacellule nel midollo osseo è < 10% e non ci sono sintomi clinici di rilievo.
Quando si consiglia immunofissazione?
L'immunofissazione del liquido cerebrospinale (liquor) viene prescritta quando il medico sospetta la presenza della sclerosi multipla. In tal caso, il tracciato che viene a determinarsi è caratteristico, poiché evidenzia la presenza delle cosiddette bande oligoclonali.
Quali tipologie più comuni di Gammopatie monoclonali si riconoscono?
Nella maggior parte dei casi il picco monoclonale è di tipo IgG e dal punto di vista quantitativo di entità medio-piccola (inferiore a 1 g/dl). Meno frequenti sono le MGUS di tipo IgM o IgA.
Quanto si vive con MGUS?
Il fatto di essere portatori di MGUS si associava complessivamente ad una riduzione di sopravvivenza rispetto alla popolazione generale (8,1 contro 12,4 anni).
Quando si va da un ematologo?
In genere è il medico di base a prescrivere una visita ematologica in presenza di sintomi che fanno sospettare la presenza di una malattia ematologica, ad esempio esami del sangue che rivelano un'alterazione dei livelli di emoglobina, di globuli bianchi o di globuli rossi, oppure emorragie senza una causa apparente.
Quali ossa colpisce il mieloma multiplo?
Sintomi del mieloma multiplo
Dato che le plasmacellule tumorali spesso invadono le ossa, un sintomo tipico è il dolore osseo, soprattutto alla schiena, alle costole e alle anche. Ulteriori sintomi scaturiscono dalle complicanze.
Cosa si può fare per la gammopatia?
I pazienti con MGUS non necessitano di alcuna terapia specifica. L'obiettivo principale è quello di rilevare tempestivamente l'eventuale evoluzione della malattia e per tale ragione vengono pianificati regolari controlli medici ogni 3-6 mesi, e poi – se stabile – annualmente.
Come si diagnostica gammopatia monoclonale?
La diagnosi di gammopatia monoclonale di significato incerto è solitamente sospettata quando una proteina-M è incidentalmente riscontrata nel sangue o nelle urine durante un esame di routine.
Come avete scoperto di avere il mieloma?
Risonanza magnetica (MRI) fornisce informazioni sull'infiltrazione del mieloma nel midollo osseo. È in grado di rilevare la presenza di lesioni focali indicative di un mieloma asintomatico.
Quanti anni si può vivere con un mieloma multiplo?
Il termine cronicità nel Mieloma si utilizza perché in 20 anni, grazie alla ricerca, siamo passati da una sopravvivenza mediana di un anno ad una di circa 10 anni, con alcuni pazienti trapiantati che arrivano anche a più di 15 anni di convivenza con la patologia.
Quale tipo di MGUS ha un maggiore rischio di progressione?
I pazienti con MGUS vanno incontro a un mieloma multiplo (o ad altre patologie linfoidi o discrasie plasmacellulari) 6,5 volte più spesso di un gruppo di controllo accoppiato per sesso, età e residenza. La progressione è più frequente nei pazienti con MGUS IgM rispetto a quelli non IgM.
Cosa provoca la proteina di Bence Jones?
La presenza delle proteine di Bence Jones nelle urine oppure nel sangue può essere la spia per alcune patologie neoplastiche come il mieloma multiplo, un tipo di tumore del midollo osseo molto comune nelle persone che hanno più di 60 anni.
Come escludere mieloma?
Biopsia del midollo osseo
Se le analisi del sangue o delle urine rivelano la presenza di una paraproteina, si procede a una biopsia di midollo osseo, di solito dalla parte posteriore del bacino (osso iliaco), talvolta dallo sterno , per verificare la presenza di cellule anormali.
Quali sono i valori del sangue alterati in caso di tumore?
Una prima spia di tumore può accendersi quando i globuli rossi diminuiscono bruscamente nel giro di poco tempo, fino ad arrivare a un valore inferiore agli 8 grammi per decilitro.
Quali sono gli esami da fare per il mieloma multiplo?
Esami del sangue e delle urine:
La 2M è elevata nei pazienti con mieloma multiplo ed è uno degli indicatori più importanti dell'entità e dell'attività della malattia. Determinazione della creatinina e dell'urea. Queste due molecole possono essere determinate nelle urine.
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