Come si chiama la mamma di Giorgia Pagano?

Chi è Giorgia Pagano?

Giorgia Pagano, 14enne di Lecce operata in Usa per la sindrome di Berdon: non mangia da quando ha un anno. Giorgia Pagano, oggi 14enne, ed è la più “anziana” tra i pazienti in vita colpiti dalla sindrome di Berdon, una terribile malattia congenita rara che compromette il funzionamento dell'apparato digerente.

Come si chiama la malattia del fumo?

L'enfisema polmonare è una delle patologie causate dal fumo di sigaretta (ma non solo), che comporta delle difficoltà respiratorie.

Che cos'è il morbo di Katzenberg?

La malattia di Creutzfeldt-Jakob è una malattia da prioni caratterizzata dal deterioramento progressivo della funzione mentale, che porta a demenza, contrazione involontaria dei muscoli (mioclono) e barcollamento quando si cammina. Una variante può essere acquisita mangiando manzo contaminato.

Quanto si vive con la sindrome di Behçet?

Avere la malattia di Behçet non incide significativamente nell'aspettativa di vita del paziente, tuttavia è vero che ha certamente un forte impatto nella qualità di vita. È bene aderire da subito ad un trattamento efficace volto a limitare l'impatto delle forme gravi di malattia.

Come si chiama la sindrome di Peter Pan?

La sindrome di Peter Pan, scientificamente chiamata neotenia psichica, è quella situazione psicologica in cui si trova una persona che si rifiuta o è incapace di crescere, di diventare adulta e di assumersi delle responsabilità.

Che cos'è la sindrome di Otello?

La sindrome di Otello, nota anche come gelosia delirante, gelosia ossessiva o paranoia alcolica, è una sindrome psicopatologica caratterizzata da una forte convinzione sull'infedeltà del proprio partner (che in alcuni casi, può arrivare ad assumere la forma di un vero e proprio delirio).

Che cos'è la sindrome della brava bambina?

La sindrome della brava bambina si manifesta con comportamenti accondiscendenti, paura di esprimere dissenso, autosvalutazione e costante preoccupazione riguardo le emozioni degli altri, che passano, spesso, in primo piano rispetto alle proprie.

Come si cura il morbo di Duprè?

Il trattamento di elezione per il morbo di Dupuytren è l'intervento chirurgico di aponeurectomia (asportazione noduli e cordoni patologici). Il trattamento conservativo (fisioterapia, utilizzo di tutori, laser terapia, infiltrazioni) non risulta efficace nel risolvere la patologia, né nel ritardarne il decorso.

Come si cura la sindrome di Huntington?

Come si combatte il morbo di Huntington?

Allo stato attuale, non esistono terapie specifiche per curare la patologia, e nemmeno trattamenti per ritardarne l'insorgenza o rallentarne la progressione. Lo studio clinico di Fase I/II su AMT-130, randomizzato e in doppio cieco, prevede l'arruolamento di 26 pazienti con Huntington di età compresa tra 25 e 65 anni.

Come si diagnostica la sindrome di Ménière?

La diagnosi della malattia di Ménière viene effettuata su base clinica. La combinazione simultanea di perdite uditive neurosensoriali a bassa frequenza, vertigini episodiche, ovattamento auricolare omolaterale fluttuante e tinnito è caratteristica.

Quali sono i primi sintomi della corea di Huntington?

Nella malattia di Huntington, sono molto comuni i sintomi psichiatrici quali depressione, irritabilità, ansia e apatia. Inoltre, possono manifestarsi disturbi del comportamento (aggressività, cambiamenti di personalità e isolamento sociale).

Quanto si vive con la malattia di Huntington?

Qual è la prognosi di una persona affetta da Huntington? Nel lungo termine, la prognosi dell'Huntington è quella di una malattia che conduce a morte. La durata media della malattia, da quando si manifestano i primi sintomi alla morte, è di 15-20 anni.

Cosa causa la malattia di Huntington?

La causa genetica della malattia è da attribuire alla mutazione da espansione di un tratto del DNA che interessa il gene HTT e che produce una proteina anomala, chiamata huntingtina. Tale proteina provoca la morte di cellule nervose (neuroni) in alcune aree del cervello.

Qual è la sindrome più rara al mondo?

CHE COS'È La sindrome di Gorham-Stout, conosciuta anche come “malattia dell'osso fantasma”, “malattia dell'osso che scompare” o “osteolisi massiva idiopatica” è una malattia rara, circa 300 casi descritti al mondo. La rarità è probabilmente dovuta anche al fatto che spesso non viene riconosciuta quindi diagnosticata.

Come si chiama la malattia che nasci vecchio?

La progeria è una malattia genetica rara, che provoca un invecchiamento precoce e progressivo del corpo. Questa condizione si manifesta nell'infanzia e causa un decesso prematuro del paziente. La malattia colpisce sia maschi, che femmine, con un'incidenza di un bambino ogni 4-8 milioni di nascite.

Che malattia è il ballo di San Vito?

Infermità caratterizzata da contrazioni muscolari, complicate da movimenti involontarî, che colpisce a preferenza i ragazzi da 5 a 15 anni e il sesso femminile più del maschile.

Come si chiama la malattia che deforma le mani?

Morbo di Dupuytren, la deformazione della mano che può causare invalidità Il morbo di Dupuytren, o anche retrazione / contrattura di Dupuytren, è una sindrome che colpisce le dita e il palmo della mano.

Cosa può essere una pallina nel palmo della mano?

Le cisti del polso o della mano, chiamate anche gangli, consistono in delle neoformazioni benigne tra le più comuni presenti nel corpo umano. Queste tipologie di neoformazioni sono innocue nella maggior parte dei casi e non hanno la capacità di trasformarsi in tumori maligni.

Come si vive con il morbo di Parkinson?

dedicate tutto il tempo necessario a svolgere le varie attività, imparate a riconoscere e sfruttare i momenti in cui i farmaci sono più efficaci e vi sentite meno stanchi, assicuratevi che la dieta sia bilanciata come apporto energetico ed evitate la stitichezza che causa stanchezza, effettuate un regolare esercizio ...