Chi tratta i dati sanitari deve richiedere il consenso del paziente?

Domanda di: Artes Martini  |  Ultimo aggiornamento: 9 aprile 2024
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I medici potranno trattare i dati dei pazienti, per finalità di cura, senza dover richiedere il loro consenso, ma dovranno comunque fornire loro informazioni complete sull'uso dei dati. Il medico che opera come libero professionista non è tenuto a nominare il Responsabile della protezione dati.

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Quando è necessario il consenso privacy per il trattamento dei dati sanitari?

Con riferimento al consenso al trattamento di dati personali per l'esecuzione di un trattamento sanitario, è evidente che tale consenso non può che essere necessario in quanto un professionista sanitario non potrebbe mai trattare, sul piano sanitario, un paziente, senza trattare anche i suoi dati personali.

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Chi è autorizzato a chiedere dati sanitari?

Sì. Il fascicolo può essere consultato da tutti gli esercenti le professioni sanitarie (pubblici e privati) che a vario titolo prenderanno in cura l'interessato. Il MMG/PLS ha poi il compito specifico di redigere il profilo sanitario sintetico (il cosiddetto patient summary).

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Qual è la norma di riferimento per la gestione del consenso al trattamento sanitario?

Il 31 gennaio 2018 è entrata in vigore la Legge 22 dicembre 2017, n. 219, contenente “Norme in materia di consenso informato e di disposizioni anticipate di trattamento”.

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In che forma deve essere documentato il consenso dell'interessato che fornisce dei dati sanitari personali?

Il consenso non deve essere necessariamente “documentato per iscritto”, né è richiesta la “forma scritta”, anche se questa è modalità idonea a configurare l'inequivocabilità del consenso e il suo essere “esplicito” (per le categorie particolari di dati di cui all'articolo 9 Regolamento).

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Il consenso informato del paziente: di cosa si tratta?



Trovate 18 domande correlate

Chi deve raccogliere il consenso informato?

Rendere comprensibili le informazioni, in modo che siano utili al Paziente per esprimere la propria decisione in maniera autonoma (l. 219/17, art. 1 comma 2) è compito e responsabilità specifica del medico/equipe sanitaria (legge 219/17, articolo 1, comma 2 e 10).

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Chi deve far firmare il consenso informato al paziente?

Il Consenso Informato deve essere espresso da persona maggiorenne e capace di intendere e di volere. Ha titolo ad esprimere il consenso esclusivamente il Paziente tranne nei casi in cui è obbligatoriamente previsto un rappresentante legale o un tutore.

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Come dare il consenso al trattamento dei dati personali?

Il consenso al trattamento dei dati personali deve essere fornito mediante un “chiaro atto affermativo”: con ciò si vuole intendere che il consenso deve essere frutto di un'azione deliberata dell'interessato, per consentire il trattamento specifico che significa che l'interessato deve aver intrapreso un'azione.

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Come deve essere il consenso ad atti sanitari per essere valido?

Si precisa che il consenso non è un atto formale o burocratico, ma deve scaturire da un reale rapporto tra medico e paziente e non è l'acquisizione di una semplice firma da parte del paziente.

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Chi è il responsabile del trattamento dei dati personali?

Ed infatti, in base alla normativa vigente, il Responsabile del trattamento dei dati personali è “la persona fisica o giuridica, l'autorità pubblica, il servizio o altro organismo che tratta dati personali per conto del titolare del trattamento” (GDPR, art. 4, par. 1, n. 8).

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Come vengono trattati i dati sanitari?

Gli esercenti le professioni sanitarie e gli organismi sanitari pubblici possono trattare i dati sulla salute anche senza l´autorizzazione del Garante, qualora perseguano finalità di tutela dell´incolumità fisica o della salute dell´interessato, e si limitino ad utilizzare i dati e ad effettuare le operazioni dirette a ...

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Quali figure all'interno dell'asl possono trattare i dati personali?

Il Data Protection Officer – DPO Aziende sanitarie – in italiano R.D.P (Responsabile dati Sanitari) è la figura principale all'interno di una Struttura Sanitaria pubblica e Privata che deve permettere il governo della protezione dei dati personali in aderenza appunto alla normativa.

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Quando possono essere trattati i dati sanitari?

Quando possono essere trattati i dati sanitari

Il trattamento è necessario per l'interesse pubblico in riferimento all'Unione Europea o agli stati membri; I trattamento è giustificato da ragioni inerenti l'interesse pubblico in tema di sanità pubblica.

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Qual è la differenza tra privacy e trattamento dei dati?

Tanto che usiamo il termine privacy quando vogliamo rappresentare uno spazio personale che gli sconosciuti non possono oltrepassare. La protezione dei dati personali, invece, è un sistema di trattamento degli stessi che identifica direttamente o indirettamente una persona.

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Cosa prevede l'art 7 del GDPR?

L'interessato ha il diritto di revocare il proprio consenso in qualsiasi momento. La revoca del consenso non pregiudica la liceità del trattamento basata sul consenso prima della revoca. Prima di esprimere il proprio consenso, l'interessato è informato di ciò.

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Quando non è necessario il consenso?

“Il consenso informato della raccolta dati personali non è necessario quando i dati vengono trattati per adempiere, prima della conclusione di un contratto, a specifiche richieste dell'interessato, come avviene per i dati necessari per la concessione di un mutuo.”

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Quando il consenso informato non è valido?

Non può considerarsi valido il c.d. « consenso informato», prestato dal paziente, ad un complesso intervento medico-chirurgico (nella specie, intervento di implantologia odontoiatrica), qualora lo stesso sia stato indotto in errore circa le qualità dell'operatore, non abilitato ad esercitare la professione medica, ...

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Quando il consenso è valido?

deve essere informato; deve essere fornito per uno scopo specifico; devono essere chiaramente indicati tutti i motivi del trattamento; è esplicito e fornito tramite un atto positivo (ad esempio, una casella elettronica che la persona deve spuntare online o mediante una firma su un modulo);

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In che modo può essere richiesto il consenso?

Una richiesta di consenso deve essere presentata in modo chiaro e conciso, utilizzando un linguaggio facile da capire e chiaramente distinguibile da altre informazioni quali termini e condizioni.

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Quanto tempo prima deve essere firmato il consenso informato?

il Consenso deve essere messo per iscritto e, ove possibile, essere firmato dal paziente con congruo anticipo rispetto all'intervento (almeno 24 ore prima).

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Che cos'è il consenso informato OSS?

Il consenso informato in medicina è l'accettazione che il paziente esprime a un trattamento sanitario, in maniera libera, e non mediata dai familiari, dopo essere stato informato sulle modalità di esecuzione, i benefici, gli effetti collaterali e i rischi ragionevolmente prevedibili, l'esistenza di valide alternative ...

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Che cos'è il diritto alla privacy in ambito sanitario?

Privacy, cos'è e come garantirla. Il concetto di privacy assume connotazioni diverse, specie se si tratta di ambito giornalistico e mediatico. In sanità, la privacy comprende la protezione dei dati personali della persona riguardanti il suo stato di salute e la modalità di trattamento.

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Quali sono i principi del trattamento dei dati in base al nuovo regolamento?

  • GDPR PRIVACY – PRINCIPI FONDAMENTALI INTRODOTTI. ...
  • PRIVACY BY DESIGN – PRIVACY BY DEFAULT. ...
  • ACCOUNTABILITY. ...
  • LICEITÀ E CORRETTEZZA. ...
  • TRASPARENZA. ...
  • LIMITAZIONE DELLA FINALITÀ DEI DATI. ...
  • MINIMIZZAZIONE DELL'USO DEI DATI. ...
  • ESATTEZZA DEI DATI.

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Qual è la differenza tra dati personali e dati sensibili?

I dati sensibili rientrano nel concetto più generale di dati personali e, poiché riguardano la sfera più intima del soggetto a cui si riferiscono, esigono un trattamento più rigoroso, che ne assicuri la massima protezione e riservatezza dei dati personali.

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Quali sono i diritti del paziente riguardo i suoi dati personali?

L'interessato ha diritto di accedere a tutti i dati personali che lo riguardano, in qualunque documento, supporto anche visivo o archivio essi siano contenuti, senza dover fornire giustificazioni della necessità di ottenere tali informazioni.

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