Chi scrive il consenso informato?
Domanda di: Dott. Egidio Costa | Ultimo aggiornamento: 27 febbraio 2026Valutazione: 4.5/5 (54 voti)
219/17, art. 1 comma 2) è compito e responsabilità specifica del medico/equipe sanitaria (legge 219/17, articolo 1, comma 2 e 10). Nella maggior parte dei casi, il consenso informato scritto è quello che viene più spesso sottoposto ai pazienti.
Chi deve compilare il consenso informato?
la Corte di Cassazione in merito all'onere dell'acquisizione del consenso informato previsto dalla legge n. 219/2017, ha stabilito che è un dovere proprio di chi prescrive ed effettua la prestazione sanitaria acquisire personalmente il consenso informato, sia esso medico (Cass.
Il consenso informato è sempre scritto?
Il consenso informato, acquisito nei modi e con gli strumenti più consoni alle condizioni del paziente, è documentato in forma scritta o attraverso videoregistrazioni o per la persona con disabilità, attraverso dispositivi che le consentano di comunicare.
I parenti possono esprimere il consenso informato?
Il ruolo del familiari nella manifestazione del consenso
In presenza di paziente maggiorenne capace di intendere e di volere, solo a lui spetta il diritto di esprimere o meno il consenso all'atto medico. I familiari, quindi, non hanno alcun ruolo, a meno che il paziente stesso non glielo riconosca.
Come si fa il consenso informato?
Il Consenso Informato non deve essere di 20 pagine ma per quanto possibile conciso e preciso, perché se è troppo lungo solitamente non viene letto. Oltre alla firma per accettazione si deve prevedere anche uno spazio in cui con firma autografa del paziente lo stesso dichiari di aver ben compreso quanto letto.
La rivoluzione del Consenso Informato
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Dove viene registrato il consenso informato?
Al momento non esiste un modulo di riferimento per compilare una PCC, che può quindi essere scritta liberamente. Una volta scritta, la PCC viene inserita nella cartella clinica del paziente.
Quali sono i requisiti per il consenso informato?
deve essere informato; deve essere fornito per uno scopo specifico; devono essere chiaramente indicati tutti i motivi del trattamento; è esplicito e fornito tramite un atto positivo (ad esempio, una casella elettronica che la persona deve spuntare online o mediante una firma su un modulo);
Cosa succede se non faccio firmare il consenso informato?
Nel caso di danno da mancato consenso informato, il medico può subire conseguenze legali rilevanti, sia in ambito civile, con risarcimenti ai pazienti, sia in ambito disciplinare e penale. Per evitare tali rischi, è fondamentale che il consenso informato sia sempre acquisito in modo corretto e documentato.
Quanto dura il consenso informato?
Ma una volta concesso il consenso, quanto dura? Le " Linee guida 5/2020 sul consenso ai sensi del regolamento (UE) 2016/679 ", adottate dall'EDPB, al punto 110 affermano che "Il regolamento non specifica alcun termine per la durata del consenso."
Quanti tipi di consenso informato esistono?
I 4 tipi di consenso sono: consenso espresso, consenso implicito, consenso opt-in e consenso opt-out.
Quando non è necessario il consenso informato?
Nel caso in cui il paziente sia incapace di intendere e volere,l'espressione del consenso non è necessaria, purché si tratti di trattamenti dai quali dipenda la salvaguardia della vita o che, se rinviati o non eseguiti, cagionerebbero un danno irreversibile.
Chi conserva il consenso informato?
L'originale del documento è conservato dal professionista, mentre l'assistito riceve una copia.
Quando il consenso è obbligatorio in forma scritta?
La legge italiana prescrive la forma scritta in caso di trapianti di organi, di accertamenti sanitari di infezione da HIV, in materia di procreazione assistita, di uso di medicinali al di fuori delle indicazioni autorizzate, di sperimentazione scientifica e di prelievo ed innesto della cornea.
Qual è il fine principale del consenso informato?
Il fine della richiesta del consenso informato è dunque quello di promuovere l'autonomia o libertà di scelta dell'individuo nell'ambito delle decisioni mediche.
Quando il consenso non va prestato?
CONTROLLI E DATI PUBBLICI
Non è necessario il consenso degli interessati neppure per utilizzare i dati personali provenienti da pubblici registri, elenchi, atti o documenti conoscibili da chiunque. Il fatto che un dato sia conoscibile da chiunque non significa, però, che possa essere utilizzato per qualunque attività.
Quali sono le eccezioni al consenso informato?
§ 4.2 Trattamenti sanitari obbligatori
I trattamenti sanitari obbligatori (TSO) rappresentano un'eccezione al principio del consenso informato, in quanto possono essere effettuati anche in assenza di consenso del paziente. I TSO più comuni sono: Il ricovero ospedaliero per malattia mentale (Legge 833/1978, art. 34)
Chi deve fare il consenso informato?
chi deve fornire le informazioni: l'equipe medica; chi si occupa della loro proposta al paziente: la struttura sanitaria.
Come si scrive un consenso informato?
Io sottoscritto ……………………………………………… dichiaro di essere stato chiaramente e compiutamente informato dal Dott. …………………………………………………………………… che per i sintomi da me accusati (………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………….)
Quanto vale il consenso informato?
Ciò che rileva in tal senso e che urge ricordare è il diritto al consenso informato del paziente e in quanto diritto irretrattabile della persona va sempre rispettato dal sanitario, a meno che non ricorrano casi di urgenza, tali da porre in gravissimo pericolo la vita della persona.
Cosa fa il giudice in caso di danno da mancato consenso informato?
In caso di omesso consenso informato, il danno non è in re ipsa, ma grava sul paziente l'allegazione e la prova del danno da violazione del suo diritto di autodeterminazione.
Cosa succede se vado via dal Pronto Soccorso senza firmare il consenso informato?
Se il sanitario non provvede all'acquisizione del consenso informato ed esegue ugualmente la terapia sul paziente, la sua condotta si considera illecita, seppur eseguita nell'interesse del paziente. Quest'ultimo, pertanto, potrà accampare il diritto al risarcimento del danno.
Come ottenere il consenso informato?
Il processo di rilascio del consenso informato deve comprendere un colloquio tra medico e paziente. Il paziente va incoraggiato a porre domande sulla condizione di cui soffre e sulle possibilità di cura, mentre il medico esprime le proprie opinioni, illustrando dati e fornendo supporto e consigli.
Perché è importante il consenso informato?
Il consenso informato rappresenta un pilastro fondamentale per la difesa dei diritti della persona. Sancito dalla legge 219/2017, è un principio che sottolinea il diritto a essere informati sulla propria condizione di salute e sui trattamenti proposti prima di dare il proprio consenso a tali interventi.
Quando si fa firmare il consenso informato?
Il consenso deve essere ottenuto dal paziente lucido e il linguaggio deve essere comprensibile e rapportato al livello culturale dell'interlocutore. Il modulo di consenso deve essere firmato solo dopo aver ricevuto le informazioni.
Come scrivere il consenso al trattamento dei dati personali?
Io sottoscritto _____________________________________ confermo di aver spiegato al/alla Sig./Sig. ra __________ identificata con documento n………………….. rilasciata da……………………… le finalità di cui all'informativa e che il paziente presta il consenso per il trattamento dei dati sensibili per i fini sopra indicati.
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