Chi colpisce la Sla?

Domanda di: Laura Benedetti  |  Ultimo aggiornamento: 6 agosto 2022
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La SLA colpisce solitamente persone di età compresa tra i 40 ei 70 anni, e si stima che in Italia siano presenti più di 6.000 persone affette da SLA (sebbene questo numero fluttui). Tuttavia, la malattia può colpire anche persone tra i venti e i trent'anni.

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Perché ci si ammala di SLA?

Al momento, la causa della SLA non è ancora completamente compresa. Si ritiene che la maggior parte dei casi di SLA sia causata da una serie di fattori che insieme contribuiscono alla sua insorgenza, come predisposizione genetica, fattori ambientali e stile di vita.

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Quando viene la Sla?

La Sclerosi Laterale Amiotrofica è una patologia dell'età adulta e può presentarsi in due forme: Familiare (5% dei casi), cioè in diversi componenti del nucleo familiare, con esordio intorno ai 63 anni; Sporadica (95% dei casi) ossia ad eziologia non nota, con esordio più precoce, tra i 40 e i 60 anni.

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Come si può prevenire la malattia della SLA?

Un nuovo studio pubblicato sulla rivista scientifica di Wiley, Annals of Neurology, suggerisce che un buon apporto di cibi che contengono sostanze utili come il betacarotene e la luteina, può essere un buon modo per prevenire o ritardare la manifestazione di una malattia grave come la sclerosi laterale amiotrofica”.

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Come si manifestano i primi sintomi della SLA?

I sintomi iniziali della SLA includono:
  • fascicolazioni (contrazioni muscolari rapide e involontarie) nel braccio, nella gamba, nella spalla o nella lingua,
  • crampi muscolari,
  • rigidità muscolare (spasticità),
  • debolezza muscolare che colpisce un braccio, una gamba, un collo o il diaframma,

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10 domande sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica)



Trovate 36 domande correlate

Che dolori porta la Sla?

Formicolio, prurito, dolore, debolezza muscolare e contrazioni involontarie dei muscoli che coinvolgono una o entrambe le mani nella SLA a esordio spinale; Debolezza, spasmi e contrazioni a livello della gola, con conseguenti problemi di linguaggio e deglutizione, nella SLA a esordio bulbare (più rara).

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Chi è guarito dalla SLA?

Così il neurologo Adriano Chiò delle Molinette di Torino ha commentato l'improvviso miglioramento delle condizioni di Antonietta Raco, 50 anni, la donna lucana che, affetta da sclerosi laterale amiotrofica (Sla), ha ripreso a camminare dopo un pellegrinaggio al santuario di Lourdes.

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Come si trasmette la Sla?

La SLA è ereditaria? In circa il 90% dei casi la SLA è di tipo sporadico, pertanto nessun altro membro della famiglia ne è stato precedentemente colpito. Nel restante 5-10% dei casi, invece, è una malattia ereditaria di carattere genetico con una trasmissione in genere dominante e raramente recessiva.

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Quanto dura la vita di un malato di SLA?

L'aspettativa di vita dopo la diagnosi è mediamente di 3-5 anni, anche se il suo decorso presenta diverse manifestazioni in ogni paziente che ne è affetto. Circa il 20% vive cinque anni o più; circa il 10% più di dieci anni.

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Che differenza c'è tra la sclerosi multipla e la Sla?

Nella sclerosi laterale amiotrofica prevalgono problemi di movimento delle braccia o delle gambe e nella sclerosi multipla i sintomi a carico degli arti si associano a quelli centrali come l'alterazione delle funzioni cognitive.

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Come muore un malato di SLA?

SLA: cause di morte e aspettative di vita

La prognosi, per i malati di SLA, non è mai positiva: la malattia, infatti, è sempre mortale. Il decesso sopraggiunge, di solito, dopo 3-5 anni dall'esordio dei sintomi, per insufficienza respiratoria.

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Chi soffre di SLA può avere figli?

La SM non compromette la fertilità, non comporta di per sé avere una gravidanza a rischio, non compromette la salute del bambino, né interferisce con la possibilità di allattare [1].

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Cosa mangiano i malati di SLA?

SLA: gli alimenti consigliati
  • semolino;
  • crema di riso;
  • purè o patate lesse;
  • pollame;
  • pesce morbido;
  • verdure non filamentose ben cotte o in passato di verdura;
  • frutta frullata o in mousse;
  • yogurt senza pezzi di frutta;

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Quanti tipi di SLA ci sono?

QUALI TIPI DI SLA ESISTONO? Oggi i ricercatori sono a conoscenza di due tipi differenti di SLA: la forma familiare, che è dovuta a mutazioni genetiche e viene quindi ereditata; la forma sporadica, forma più comune senza familiarità: il 10% delle forme sporadiche ha di fatto un gene responsabile della malattia.

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Come si può curare la Sla?

Purtroppo, al momento non esistono farmaci per la cura della SLA. I risvolti di questa malattia sono sempre tragici. Generalmente, la morte insorge a causa di una grave insufficienza respiratoria, dopo un periodo di circa 3-5 anni dalla comparsa della malattia.

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Come rallentare la Sla?

Attualmente non esistono terapie farmacologiche efficaci in grado di arrestare o rallentare significativamente la progressione della malattia: ad oggi sono solo due i farmaci indicati per la SLA, il riluzolo (Riluteck, Sanofi-Aventis) e l'edaravone (Radicut®, Mitsubishi Tanabe Pharma), che possono rallentare il decorso ...

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Chi ha la sclerosi multipla dimagrisce?

L'inappetenza spesso è aggravata da motivazioni psicologiche, come uno stato depressivo coesistente. Se non si introducono ogni giorno i nutrienti necessari, l'organismo può andare incontro a calo di peso e malnutrizione altra importante complicanza nutrizionale legata alla sclerosi multipla.

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Come comportarsi con una persona malata di SLA?

Aspetti emotivi
  1. Creare un ambiente il più sereno possibile.
  2. Individuare nuovi interessi.
  3. Familiari e amici devono essere un reale punto d'appoggio.
  4. Non isolarsi, lasciare trasparire i propri sentimenti le proprie ansie.
  5. Un buon dialogo può aiutare a rafforzare i rapporti interpersonali.

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Quando si muore di sclerosi multipla?

No, non si muore di SM. La vita media delle persone ammalate è sovrapponibile a quella della popolazione generale. È una malattia contagiosa? No, la malattia non è dovuta a un agente infettivo trasmissibile.

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Come capire se è ansia o sclerosi multipla?

Per individuare l'ansia, sarebbe opportuno che i malati di sclerosi multipla fossero sottoposti a una valutazione psicologica, che comprenda anche la somministrazione di appositi questionari. Essi, mediante semplici calcoli,, permettono di ottenere punteggi che sono indicativi della presenza e della gravità dell'ansia.

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Quali sono i sintomi prima di morire?

Come riconoscere la prossimità della morte
  • Condizioni generali: grave astenia, febbre, insonnia, allettamento.
  • Respirazione: pause respiratorie, rantoli, dispnea, tosse.
  • Disfunzioni urinarie: incontinenza, ritenzione urinaria, anuria.
  • Dolore: contrazioni, spasmi.

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Come sono gli ultimi giorni di vita?

Un paziente negli ultimi istanti di vita può essere fonte di rantoli e gorgoglii, anche forti, durante la respirazione; il respiro diventa irregolare o molto lieve, si riduce la frequenza respiratoria (numero di respiri al minuto) e la respirazione diventa molto rapida, affannosa, seguita da fasi costituite da respiri ...

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Cosa precede la morte?

Dal punto di vista medico per agonia si intende il progressivo spegnersi delle funzioni vitali che si verifica nel periodo di tempo immediatamente precedente la morte in tutti quei casi, e sono la grande maggioranza, in cui essa non colga l'individuo all'improvviso.

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Come avviene l'ultimo respiro prima di morire?

Prima del decesso, si può notare un cambiamento nel modello di respirazione della persona. Possono verificarsi periodi di respirazione rapida seguiti da brevi periodi di mancata respirazione. Questo fenomeno è noto come respirazione Cheyne-Stokes ed è molto comune in fin di vita.

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Cosa succede agli occhi quando si muore?

Nelle orbite, gli occhi sono semiaperti, lo sguardo è vacuo. La bocca è socchiusa e dalle labbra non escono più suoni. Il viso è irriconoscibile, ha perso la propria luminosità. Anche chi non ha mai visto un cadavere capisce che siete morti.

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