Che differenza c'è tra SLA e distrofia muscolare?

Domanda di: Danuta D'angelo  |  Ultimo aggiornamento: 5 agosto 2022
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Differenza tra SLA, sclerosi multipla e distrofia muscolare
È quindi una malattia che interessa più zone del sistema nervoso (da cui l'aggettivo “multipla”); La distrofia muscolare, invece, non coinvolge il sistema nervoso: consiste nella perdita di tessuto muscolare.

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Quali sono le malattie simili alla SLA?

Le malattie dei motoneuroni hanno varie forme, quali:
  • Sclerosi laterale amiotrofica. Ciò determina a sua volta un deterioramento dei... ...
  • Sclerosi laterale primaria. ...
  • Paralisi pseudobulbare progressiva. ...
  • Atrofia muscolare progressiva. ...
  • Paralisi bulbare progressiva. ...
  • Sindrome post-polio.

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Che muscoli colpisce la Sla?

In genere, agli esordi, la SLA interessa i muscoli che controllano i movimenti delle mani e degli arti superiori, dando luogo tipicamente a manifestazioni quali difficoltà a tenere in mano gli oggetti, a scrivere o a girare una chiave; tuttavia, può capitare anche che la malattia esordisca con problematiche a livello ...

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Quali sono i primi sintomi della distrofia muscolare?

I sintomi caratteristici delle diverse forme di distrofia muscolare esordiscono nella prima infanzia e sono:
  • Incapacità a camminare.
  • Ritardo nello sviluppo legato alla produzione di movimenti volontari.
  • Debolezza muscolare.
  • Difficoltà nei momenti fini e grossolani.
  • Accorciamento di muscoli o tendini.

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Quanti tipi di SLA ci sono?

QUALI TIPI DI SLA ESISTONO? Oggi i ricercatori sono a conoscenza di due tipi differenti di SLA: la forma familiare, che è dovuta a mutazioni genetiche e viene quindi ereditata; la forma sporadica, forma più comune senza familiarità: il 10% delle forme sporadiche ha di fatto un gene responsabile della malattia.

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La distrofia muscolare



Trovate 34 domande correlate

Chi è guarito dalla SLA?

Così il neurologo Adriano Chiò delle Molinette di Torino ha commentato l'improvviso miglioramento delle condizioni di Antonietta Raco, 50 anni, la donna lucana che, affetta da sclerosi laterale amiotrofica (Sla), ha ripreso a camminare dopo un pellegrinaggio al santuario di Lourdes.

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Perché ci si ammala di SLA?

Al momento, la causa della SLA non è ancora completamente compresa. Si ritiene che la maggior parte dei casi di SLA sia causata da una serie di fattori che insieme contribuiscono alla sua insorgenza, come predisposizione genetica, fattori ambientali e stile di vita.

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Come inizia la distrofia?

Le cause all'origine delle distrofie si individuano nella mutazione genetica dei tratti di DNA responsabili dell'apparato muscolare. In presenza di anomalie, le fibre muscolari prodotte dal DNA non si sviluppano in maniera corretta creando difficoltà motorie.

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Quando compare la distrofia muscolare?

La distrofia muscolare di Duchenne si manifesta fra i 2 e i 3 anni d'età. I primi sintomi riguardano ritardi dello sviluppo (in particolare all'inizio della deambulazione), difficoltà a camminare, a correre, a saltare o a salire le scale.

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Come si diagnostica distrofia muscolare?

Come avviene la diagnosi

Dopo l'osservazione clinica, per la diagnosi della distrofia muscolare sono necessari innanzitutto gli esami del sangue, quelli genetici di analisi del DNA, la biopsia muscolare per mostrare l'assenza di distrofina e gli esami di laboratorio in grado di mettere in evidenza il danno muscolare.

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Che cosa è la distrofia muscolare?

"Distrofia muscolare" è il termine usato per indicare un gruppo di malattie genetiche, molto spesso anche ereditarie, che provocano un graduale indebolimento dei muscoli e una progressiva disabilità.

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Come si guarisce dalla SLA?

Non esiste attualmente un trattamento in grado di guarire la Sla, anche se la ricerca è molto attiva e promettente. Come riportato sul sito dell'Aisla, al momento l'unico farmaco approvato è il Riluzolo, la cui assunzione può rallentare la progressione della patologia.

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Come si esclude la Sla?

Gli esami ematici con inclusi i dosaggi degli enzimi muscolari, ormoni tiroidei e partiroidei, e una serie di test per la ricerca di infezioni batteriche o virali, possono escludere patologie che mimano la SLA.

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A quale età si manifesta la Sla?

I sintomi compaiono solitamente fra i 5 e i 23 anni, con spasticità dei muscoli della faccia e degli arti. Vengono spesso coinvolti anche i muscoli bulbari con sintomi quali disfagia (difficoltà nella deglutizione) e disartria (difficoltà nell'articolazione delle parole).

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Quanti anni di vita ha un malato di SLA?

La velocità con cui SLA progredisce può essere abbastanza variabile da una persona all'altra. Sebbene il tempo medio di sopravvivenza sia tra i tre a i cinque anni, molte persone vivono dieci o più anni.

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Quanto si può vivere con la distrofia muscolare?

Quanto si può vivere con la distrofia muscolare? In caso di distrofia muscolare, il paziente può incontrare la morte in media tra i 27 e i 30 anni, anche se recentemente le aspettative di vita sono migliorate per alcune tipologie di distrofie, tanto da poter raggiungere i 40 anni.

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Cosa mangiano i malati di SLA?

SLA: gli alimenti consigliati
  • semolino;
  • crema di riso;
  • purè o patate lesse;
  • pollame;
  • pesce morbido;
  • verdure non filamentose ben cotte o in passato di verdura;
  • frutta frullata o in mousse;
  • yogurt senza pezzi di frutta;

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Dove si cura la Sla?

L'interesse per la SLA e le malattie del motoneurone caratterizza dal 2002 la U.O. di Neurologia di Auxologico, riconosciuta quale Centro per le Malattie Rare in riferimento alla SLA.

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Quali sono i sintomi della sclerosi multipla?

I sintomi iniziali più comune sono i seguenti: Formicolio, intorpidimento, dolore, bruciore e prurito alle braccia, alle gambe, al tronco o al viso e talvolta una riduzione del senso del tatto. Perdita della forza o della destrezza in una gamba o una mano che può irrigidirsi. Disturbi della vista.

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Quali malattie si possono confondere con la sclerosi multipla?

Malattia di Fabry, quando può essere confusa con la sclerosi multipla? Palermo – In Italia quasi 70.000 persone sono affette da Sclerosi Multipla, sono invece circa 500 quelle diagnosticate Fabry, una rara malattia genetica dovuta alla carenza di un enzima che provoca danni al rene, al cuore ed al sistema nervoso.

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Quali sono gli esami del sangue per la sclerosi multipla?

Sebbene non esista un esame del sangue per la diagnosi definitiva di sclerosi multipla, il medico può suggerire un prelievo ematico per escludere altre condizioni patologiche che provocano sintomi sovrapponibili a quelli della SM, tra le quali il lupus eritematoso, la sindrome di Sjögren, carenze di vitamine e minerali ...

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Come ci si ammala di sclerosi multipla?

La sclerosi multipla rientra tra le patologie multifattoriali in cui più elementi possono essere coinvolti nella sua insorgenza. La ricerca delle cause e dei meccanismi è ancora in corso, ma al momento gli studi indicano fattori legati all'ambiente, all'etnia, ad una predisposizione genetica e altri agenti infettivi.

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Come rallentare la Sla?

Attualmente non esistono terapie farmacologiche efficaci in grado di arrestare o rallentare significativamente la progressione della malattia: ad oggi sono solo due i farmaci indicati per la SLA, il riluzolo (Riluteck, Sanofi-Aventis) e l'edaravone (Radicut®, Mitsubishi Tanabe Pharma), che possono rallentare il decorso ...

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Come comportarsi con una persona malata di SLA?

Aspetti emotivi
  1. Creare un ambiente il più sereno possibile.
  2. Individuare nuovi interessi.
  3. Familiari e amici devono essere un reale punto d'appoggio.
  4. Non isolarsi, lasciare trasparire i propri sentimenti le proprie ansie.
  5. Un buon dialogo può aiutare a rafforzare i rapporti interpersonali.

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Chi soffre di sclerosi multipla può prendere il sole?

Questa scoperta implica che, in alcune persone con SM, l'esposizione al sole può avere un effetto benefico sul decorso della malattia. Non è stato trovato alcun collegamento tra il livello di vitamina D nel sangue e la conversione a SM o la possibilità di ricadute nel periodo di studio.

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