Che cos'è il promotore di un gene?
Domanda di: Rufo Ferrara | Ultimo aggiornamento: 16 marzo 2023Valutazione: 4.3/5 (17 voti)
Sequenza di DNA di regolazione, cui si lega la RNA polimerasi per poter iniziare la trascrizione e la sintesi di RNA. La corretta trascrizione di un gene dipende dalla sequenza delle basi del suo p.
Qual è il ruolo del promotore?
Un promotore occupa una posizione adiacente al gene o al gruppo di geni di cui controlla la trascrizione e la sua funzione è quella di rappresentare una zona di riconoscimento e di attacco per una molecola di RNA-polimerasi (enzima deputato alla sintesi di RNA a partire da uno stampo di DNA).
Dove si trova il promotore di un gene?
I promotori, costituiti da DNA a doppia elica, si trovano generalmente a monte del gene di cui iniziano la trascrizione e sono lunghi circa 200 bp; l'RNA polimerasi riconosce il DNA a doppia elica e si lega ad esso, anche se soltanto un'elica verrà utilizzata come stampo per la trascrizione.
Quanti promotori può avere un gene?
Per ogni gene (o, nei procarioti, per ogni serie di geni) c'è almeno un promotore. I promotori sono importanti sequenze di controllo che «dicono» all'RNA polimerasi tre cose: da dove far partire la trascrizione, quale filamento del DNA trascrivere e in quale direzione procedere.
Chi apre il DNA nella trascrizione?
Il TATA box è riconosciuto come la regione che facilita l'attacco della RNA polimerasi (in particolare, negli eucarioti, la RNA polimerasi II durante la trascrizione di un mRNA) e sulla quale la RNA polimerasi inizia ad aprire l'elica di DNA.
La regolazione dell'espressione genica
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Come si chiama l'enzima che copia e trascrive il DNA?
Enzimi in grado di copiare fedelmente l'informazione genetica contenuta in una molecola di DNA; tale processo è definito trascrizione. La biosintesi di molecole di RNA è catalizzata da un gruppo di enzimi denominato RNA polimerasi.
Quali sono le 3 fasi della trascrizione?
La trascrizione può essere suddivisa in tre stadi distinti: inizio, allungamento e terminazione.
Perché fare visita genetica?
Il test genetico può fornire informazioni aggiuntive e certezze sulla malattia; Può aiutare a diagnosticare una malattia, permettendo una migliore terapia (se disponibile) o misure preventive; Il risultato può fornire informazioni utili per future gravidanze.
Qual è la differenza tra gene e allele?
I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. controllato da una coppia di geni (uno materno e uno paterno). Le differenti caratteristiche che può assumere lo stesso gene si chiamano alleli.
Dove si trova il DNA nel sangue?
I filamenti di DNA, lunghi fino a milioni di nucleotidi, sono contenuti nei cromosomi, a loro volta collocati nel nucleo di tutte le cellule. Il DNA costituisce, quindi, la base della trasmissione ereditaria dei caratteri.
Cosa contiene un gene?
I geni sono segmenti di acido desossiribonucleico (DNA) che contengono il codice per una proteina specifica che funziona in uno o più tipi di cellule dell'organismo. I cromosomi sono strutture all'interno delle cellule che contengono i geni di una persona.
Chi porta le informazioni genetiche?
La molecola depositaria dell'informazione geneticaIl DNA, acido deossiribonucleico o acido desossiribonucleico, è la molecola depositaria dell'informazione genetica in tutte le cellule ed in alcuni virus.
Chi porta informazioni genetiche?
L'acido desossiribonucleico o deossiribonucleico (in sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid; meno comunemente, in italiano, anche ADN) è un acido nucleico che contiene le informazioni geniche, necessarie alla formazione ed omeostasi degli esseri viventi attraverso la biosintesi di RNA e proteine.
Cosa vuol dire si fece promotore?
(f. -trice) Chi promuove, cioè propone, favorisce, dà inizio o impulso a qualche cosa: i p. della festa, delle celebrazioni, dell'impresa, della spedizione; farsi p. di una sottoscrizione a scopo di beneficenza; fu p.
In che modo si esprime un gene?
L'espressione di molti geni è regolata a valle della trascrizione, ad esempio attraverso l'azione di miRNA o siRNA, piccole molecole di RNA in grado di portare alla degradazione del trascritto (alte concentrazioni di mRNA non sono dunque sempre correlate ad alte concentrazioni di proteina).
A cosa serve la trascrizione del DNA?
Processo attraverso il quale l'informazione genetica contenuta nel DNA viene trascritta enzimaticamente in una molecola di RNA detta messaggero (mRNA). La trascrizione del DNA genera un filamento di mRNA nel nucleo della cellula eucariotica che viene poi trasportato nel citoplasma e qui tradotto in proteina.
Cosa fa un gene?
I geni dirigono lo sviluppo fisico e comportamentale di un essere vivente, in quanto la maggior parte di essi codifica per proteine, le macromolecole maggiormente coinvolte nei processi biochimici e metabolici della cellula.
Come si chiamano le varianti di un gene?
Le mutazioni nel patrimonio genetico (genoma) virale corrispondono a variazioni più o meno importanti nella struttura e/o nella funzione delle proteine che compongono il virus e, in particolare, di quelle dell'involucro esterno.
Quanti sono i cromosomi umani?
Nelle nostre cellule, il DNA si ripiega su se stesso per formare delle particolari strutture chiamate cromosomi. Nel caso della specie umana, i cromosomi sono 23 e ognuno di questi è presente in doppia copia, per un totale di 46 cromosomi.
Quali sono le principali malattie genetiche?
Tra le malattie genetiche più comuni vi sono la fibrosi cistica, la corea di Huntington, la sindrome di Down, la distrofia muscolare di Duchenne e le varie anemie tra cui quella a cellule falciformi.
Come si fa a sapere se si è portatori di malattie genetiche?
Per test genetico si intende l'analisi di DNA, RNA, cromosomi, metaboliti e altri prodotti genici, effettuata per evidenziarne alterazioni correlate con patologie ereditarie. Questa definizione include gli screening prenatali, neonatali e dei portatori sani, nonché i test sulle famiglie a rischio.
Quanto sono affidabili i test genetici?
Un test genetico deve essere scientificamente validato, cioè avere una base scientifica e fornire informazioni reali, e deve anche essere utile. La stragrande maggioranza dei test attualmente offerti al consumatore, è scientificamente valida, ma è inutile.
Come si forma l mRNA?
L'RNA messaggero (mRNA) è una molecola prodotta dalla trascrizione del DNA, che porta il codice genetico sul sito della sintesi proteica. Le due estremità sono diverse perché sia riconoscibile il corretto senso di lettura.
Dove si trova la cromatina?
Cromatina: è il portatore dell'informazione genetica. E' un struttura complessa composta da DNA e proteine ed è localizzata nel nucleo cellulare.
Dove inizia la traduzione?
La traduzione inizia con la formazione del complesso d'inizio, costituito da mRNA, subunità minore del ribosoma e tRNA con la metionina, posto in corrispondenza del codone d'inizio AUG. Si aggiunge la subunità maggiore del ribosoma e il primo tRNA si trova nel sito P.
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