A cosa serve la ricombinazione omologa?
Domanda di: Cleopatra Sartori | Ultimo aggiornamento: 3 agosto 2022Valutazione: 4.2/5 (37 voti)
È quindi la via principale per riparare le rotture a doppio filamento causate da radiazioni e da composti chimici reattivi, ma la maggior parte delle volte hanno origine da forcelle di replicazione che si bloccano o si rompono indipendentemente da cause esterne.
Quando avviene la ricombinazione omologa?
Comunque si definisce ricombinazione meiotica la ricombinazione omologa che avviene durante la meiosi, precisamente nella prima profase meiotica.
Perché è importante la ricombinazione genetica che avviene durante la meiosi?
Sebbene la meiosi avvenga soltanto negli Eucarioti, l'aumento della variabilità genetica derivata dal mescolamento di geni è così importante per la sopravvivenza delle specie che processi ricombinativi sono comuni anche nei batteri e nei virus.
In che cosa consiste la ricombinazione genetica?
Evento molecolare che comporta uno scambio di materiale tra due molecole di DNA a doppia elica. Generalmente si verifica tra sequenze corrispondenti, in modo da garantire l'esatta conservazione del materiale genetico nei filamenti ricombinanti.
Cosa succede dopo il crossing-over?
Dopo il crossing-over i cromatidi fratelli non sono più identici. Questo processo è infatti alla base della ricombinazione intracromosomica che realizza nuove combinazioni di alleli su un cromatidio.
La risposta al danno al DNA
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Quando avviene l appaiamento dei cromosomi?
La prima delle due divisioni meiotiche, detta meiosi I , presenta due caratteristiche peculiari: I cromosomi omologhi si appaiano aderendo l'uno all'altro per tutta la loro lunghezza; mentre nella mitosi non avviene un appaiamento analogo.
Dove avviene l appaiamento dei cromosomi omologhi?
All'inizio della profase I meiotica, dopo che i cromosomi si sono duplicati, i cromosomi omologhi si appaiano. Una volta avvenuto il contatto fra i due omologhi in un determinato punto, prosegue l'appaiamento, come avviene in una cerniera lampo, per tutta la lunghezza dei cromatidi.
Che cos'è il cromosoma batterico?
Il genoma batterico è costituito dall'insieme di geni situati sia sul cromosoma che negli eventuali elementi genetici extracromosomici (plasmidi, batteriofagi). Nei microrganismi il cromosoma è unico (genoma aploide), con DNA a doppia elica generalmente circolare e superspiralizzato.
Che cosa si intende per mutazione genetica?
Le mutazioni genetiche sono cambiamenti nelle sequenze di nucleotidi che compongono il DNA (acido desossiribonucleico). I nucleotidi sono piccole unità ripetute composte da una base azotata (adenina, timina, citosina, guanina abbreviate in A ,T, C, G), da uno zucchero e da un gruppo fosfato.
A cosa serve la coniugazione batterica?
La coniugazione batterica è un processo con il quale una cellula batterica trasferisce porzioni di DNA ad un'altra tramite un contatto cellula-cellula. Il fenomeno può portare al verificarsi di ricombinazione genetica nei batteri.
Qual è la differenza tra gene e allele?
I geni contengono l'informazione per la sintesi delle proteine e determinano i caratteri ereditari. controllato da una coppia di geni (uno materno e uno paterno). Le differenti caratteristiche che può assumere lo stesso gene si chiamano alleli.
Quali sono le differenze tra la ricombinazione dopo la coniugazione nei procarioti e la ricombinazione durante la meiosi negli eucarioti?
Negli eucarioti la ricombinazione genica è un processo strettamente associato alla riproduzione e si verifica tra cromosomi omologhi durante la meiosi. Nei procarioti, al contrario, i due processi sono separati e distinti, tanto che a volte la ricombinazione non richiede nemmeno la partecipazione di due cellule intere.
Quando si formano i Cromatidi fratelli?
Durante la riproduzione, come risultato del ciclo cellulare, si forma una coppia di cromatidi geneticamente identici tra loro, che per questo motivo sono chiamati cromatidi fratelli. Durante la mitosi i cromosomi si sdoppiano.
Chi processa le estremità dopo DSB?
Le estremità possono essere processate, seppur in maniera limitata, dal complesso MRN che ha attività esonucleasica.
Come si muovono i trasposoni?
In particolare nei procarioti essi possono spostarsi in posizioni nuove nel medesimo cromosoma (perché unico) oppure su plasmidi o fagi, mentre negli eucarioti essi possono spostarsi sia in posizioni diverse sullo stesso cromosoma sia su cromosomi differenti.
Cosa provoca la mutazione genetica?
Le mutazioni geniche portano alla formazione di nuove forme geniche, ovvero di nuovi alleli, detti appunto alleli mutanti. In quanto tali questi sono rari nella popolazione e si differenziano dagli alleli più diffusi detti invece tipi selvatici. Bisogna però far distinzione anche tra alleli mutanti e morfi.
Come si origina una mutazione genetica?
Le mutazioni hanno essenzialmente due origini: possono apparire spontaneamente o essere causate da influenze esterne nocive (chiamate mutagene). Le mutazioni spontanee possono insorgere, per esempio, nel corso della divisione cellulare. Di più . A questo riguardo occorre considerare che, prima di dividersi, una cellula.
Dove avviene la mutazione genetica?
Le mutazioni che possono essere trasmesse per via ereditaria sono dette germinali, perché avvengono nelle cellule della linea germinale da cui originano i gameti femminili (oociti) e maschili (spermatozoi).
Come si chiama il DNA batterico?
Il DNA dei procarioti è compattato in una struttura chiamata nucleoide. Il cromosoma batterico, sempre a doppia elica (come negli eucarioti) ha una forma circolare e non lineare come negli eucarioti.
Dove si trova il cromosoma batterico?
All'interno della cellula batterica avremmo quindi un singolo cromosoma, immerso direttamente nel citoplasma e contenente DNA avvolto in una struttura circolare superspiralizzata.
Come si chiama il DNA dei batteri?
Molecola di DNA a doppia elica, quasi sempre circolare, presente nelle cellule di gran parte dei batteri e di alcuni microrganismi più complessi quali i lieviti. I plasmidi sono generalmente molto più piccoli dei cromosomi presenti nella stessa cellula.
Cosa avviene nel Diplotene?
Diplotene: in questo stadio i cromosomi omologhi di ciascun bivalente cominciano a separarsi (desinapsi), soprattutto a livello del centromero, per la progressiva scomparsa del complesso sinaptinemale.
In che fase della profase i avviene il crossing-over?
Nella profase della prima divisione meiotica si verifica una particolare fase, detta crossing-over. Durante questa fase i cromosomi omologhi sono appaiati e sono in grado di scambiarsi materiale genetico. Dopo la fase di crossing-over avranno una combinazione di alleli diversa da quella precedente.
Che cosa accade nella profase 1?
Nella profase I della divisione meiotica avviene la ricombinazione omologa, cioè lo scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi. Il processo durante il quale due cromatidi non fratelli si scambiano parte dei filamenti di DNA viene detto crossing-over.
Quando avviene il crossing-over nella mitosi?
1. Profase I - Oltre a ciò che succede anche nella mitosi, avviene il CROSSING-OVER: i cromosomi aderiscono l'uno all'altro per poi scambiarsi dei segmenti di DNA; aumenta la variabilità genetica.
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